Phosphatase(磷酸酶)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC65260
EDP-305
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂,其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
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GP21603
ENOPH1 Human
Enolase-Phosphatase-1 Human Recombinant
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GP21604
ENPP1 Human
Ectonucleotide Pyrophosphatase Human Recombinant
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GP26147
ENPP2 Human
ENPP2 Human Recombinant produced in HEK293 Cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 825 amino acids (49-863a
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GC69090
EWP 815
EWP 815 是一种二硫类似物,是 Ins(1,4)P2 磷酸酶和 Ins(1,4,5)P3 5-磷酸酶的有效抑制剂。EWP 815 也参与抑制体内多巴胺酶 β-羟化酶活性。
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GC59040
FAM alkyne, 5-isomer
FAM 炔烃,5-异构体是一种高选择性和灵敏的碱性磷酸酶 (ALP) 荧光生物传感器。
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GP21620
FBP1 Human
Fructose-1,6-Bisphosphatase 1 Human Recombinant
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GP26150
FBP1 Human, Active
FBP1 Recombinant produced in E
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GP21621
FBP2 Human
Fructose-1,6-Bisphosphatase 2 Human Recombinant
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GC46147
Fenvalerate
氰戊菊酯
A pyrethroid ester insecticide and acaricide -
GC63327
Fenvalerate-d5
氰戊菊酯-D5
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。 -
GC64376
GDC-1971
抑制剂
GDC-1971 (compound 199) is a SHP2 inhibitor. -
GC67938
Guaiacin
愈创木素
Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。 -
GC69231
HKB99
HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
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GC62345
IACS-13909
IACS-13909 is a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) that suppresses signaling through the MAPK pathway.
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GC62677
Icerguastat
Sephin1; IFB-088
Sephin-1 (NSC-65390) is a selective inhibitor of a holophosphatase, a small molecule that safely and selectively inhibits a regulatory subunit of protein phosphatase 1 in vivo. Sephin-1 (NSC-65390) selectively bounds and inhibits the stress-induced PPP1R15A. -
GP21827
IMPA1 Human
Inositol Monophosphatase 1 Human Recombinant
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GP21828
IMPA2 Human
Inositol Monophosphatase 2 Human Recombinant
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GP21831
ITPA Human
Inosine Triphosphatase Human Recombinant
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GC69315
JMS-053
JMS-053 是一种有效,选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂,抑制 PTP4A1,PTP4A2,PTP4A3,CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM,48.0 nM,34.7 nM,92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长,减弱体内卵巢肿瘤的生长。
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GC69323
JUN-1111
JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
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GC44008
KLH45
An inhibitor of DDHD2
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GC70408
KLH45b
KLH45b是DDHD2(含有2个DDHD结构域)的抑制剂。
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GC61578
L-690330 hydrate
L-690330hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶(inositolmonophosphatase(IMPase))抑制剂,对重组人和牛IMPase的Ki值为0.27μM和0.19μM,对人和牛前脑皮层IMPase的为Ki值为0.30μM和0.42μM。L-690330hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的IMPase的10倍。
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GC19511
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)
维生素C磷酸酯镁; 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) (AA2P)是一种稳定的VC(维生素C)衍生物。 -
GP21881
LHPP Human
Phospholysine Phosphohistidine Inorganic Pyrophosphate Phosphatase Human Recombinant
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GC64338
LYP-IN-1
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 Ki,IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
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GC73595
LYP-IN-3
LYP-IN-3(化合物D34)是淋巴-酪氨酸磷酸酶(LYP)选择性抑制剂(Ki=0.93 μM),在肿瘤发展过程中调控t细胞受体(TCR)信号通路。
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GC73020
M5N36
M5N36是一种有效的选择性Cdc25C抑制剂,对Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C的IC50值分别为0.15、0.19、0.06µM。
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GP21910
MDP1 Human
Magnesium-Dependent Phosphatase 1 Human Recombinant
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GC70326
ML 400
ML 400是一种有效且选择性的LMPTP抑制剂,IC50值为1680nM。
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GC67798
MLS-0437605
MLS-0437605 是一种选择性双特异性磷酸酶 3 (DUSP3) 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。MLS-0437605 对 DUSP3 的选择性比对 DUSP22 和其他蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 更具选择性。
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GC61408
MLS000544460
MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。
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GC64031
MP07-66
MP07-66, a FTY720 analogue, is devoid of immunosuppressive effects and shows promising antitumor effects in chronic lymphocytic leukemia by disruption of the SET-PP2A complex leading to PP2A reactivation.
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GC64030
MY10
MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。
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GC69515
MY33-3
MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
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GC64605
MY33-3 hydrochloride
MY33-3(盐酸盐)
MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。 -
GP21973
NANP Human
N-Acetylneuraminic Acid Phosphatase Human Recombinant
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GC65157
Naphthol AS-BR
色酚AS-BR
Naphthol AS-BR 是组织化学中,酸性和碱性磷酸酶的底物。 -
GC61621
NAZ2329
NAZ2329是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶(RPTPs)R5亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ(hPTPRZ1的IC50=7.5µM)和PTPRG(hPTPRGIC50=4.8µM)。NAZ2329与PTPRZ的D1结构域结合,相对于PTPRZ整个(D1+D2)片段,其更有效地抑制PTPRZ1-D1片段,其IC50为1.1µM。NAZ2329可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
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GC61403
NCGC00249987
NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
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GC62286
NCGC00378430
NCGC00378430 is an inhibitor of the SIX1/EYA2 complex that significantly suppresses breast cancer-associated metastasis in vivo without significantly altering primary tumor growth.
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GC65542
NSC-87877 disodium
8-羟基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二钠盐
A potent inhibitor of SHP-1 and SHP- 2 -
GP26171
PAP Human
Human Prostate Acid Phosphatase produced in Pooled human seminal fluid having a molecular mass of approximately 100kD
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GP22066
PDXP Human
Pyridoxal Phosphatase Human Recombinant
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GC71216
PFKFB3-IN-2
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。
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GP22081
PGP Human
Phosphoglycolate Phosphatase Human Recombinant
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GP22082
PGP Human, Active
Phosphoglycolate Phosphatase Human Recombinant, Active
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GP22084
PHOSPHO1 Human
Phosphatase Orphan-1 Human Recombinant
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GP22085
PHOSPHO2 Human
Phosphatase Orphan-2 Human Recombinant