Phosphatase(磷酸酶)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC73072 Phosphoglycolic acid lithium Phosphoglycolic acid lithium是糖酵解途径酶磷酸甘油酸变位酶PGAM-B的竞争性抑制剂。
- GC61609 PHPS1 sodium A selective SHP-2 inhibitor
- GP22086 PHPT1 Human Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant
- GP22087 PHPT1 Human, Active Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant, Active
- GC70779 Pimecrolimus hydrate Pimecrolimus hydrate(SDZ-ASM 981水合物)是一种强效、非甾体和口服活性钙调神经磷酸酶抑制剂。
- GP22103 PLAP Human Placental Alkaline Phosphatase Human Recombinant
- GC73572 PP5-IN-1 PP5-IN-1(化合物P053)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5)的竞争性抑制剂,结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。
- GP22125 PPA E.Coli Inorganic Pyrophosphatase E.Coli Recombinant
- GP22126 PPA1 Human Pyrophosphatase-1 Human Recombinant
- GP22127 PPA2 Human Pyrophosphatase-2 Human Recombinant
- GP22603 PPM1A Human Protein Phosphatase 1A Alpha Isoform Human Recombinant
- GP22134 PPM1D Human Protein Phosphatase 1D Human Recombinant
- GP22135 PPM1F Human Protein Phosphatase 1F Human Recombinant
- GP22136 PPM1G Human Protein Phosphatase 1G Human Recombinant
- GP22137 PPM1G Human, 546 a.a. Protein Phosphatase 1G 546 a.a. Human Recombinant
- GP22139 PPP1CA Human Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Alpha Human Recombinant
- GP22140 PPP1CC Human Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Gamma Human Recombinant
- GP22141 PPP1CC Human, Active Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Gamma Human Recombinant, Active
- GP22142 PPP1R14A Human Protein Phosphatase-1 Regulatory Subunit-14A Human Recombinant
- GP22143 PPP1R1A Human Protein Phosphatase Inhibitor-1 Human Recombinant
- GP22144 PPP1R2 Human Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 2 Human Recombinant
- GP22145 PPP1R8 Human Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 8 Human Recombinant
- GP22146 PPP2R1A Human Protein Phosphatase 2, Regulatory Subunit A Alpha Human Recombinant
- GP22147 PPP3CA Human Protein Phosphatase 3, Catalytic subunit, Alpha Isozyme Human Recombinant
- GP22148 PPP3R1 Human Protein Phosphatase 3, Regulatory subunit, Alpha Isozyme Recombinant Human
- GP22149 PPP4C Human Protein Phosphatase 4 Catalytic subunit Human Recombinant
- GC69736 PRL-3 Inhibitor 2 PRL-3 Inhibitor 2 (compound 2) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂,IC50 值为 28.1 µM。
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GC39066
Prunin
柚皮素-7-O-葡萄糖苷; Naringenin 7-0-glucoside
A flavonoid glycoside with diverse biological activities - GP22616 PSPH Human Phosphoserine Phosphatase Human Recombinant
- GC64556 PTP1B-IN-15 PTP1B-IN-15 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-15具有研究II型糖尿病和肥胖症的潜力。
- GC63705 PTP1B-IN-3 diammonium PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的,有选择性的 PTP1B 抑制剂,对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。
- GC73467 PTPN2/1-IN-2 PTPN2/1-IN-2是一种PTPN2/1拮抗剂,可用于各种肿瘤研究。
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GC62687
Razuprotafib
AKB-9778
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPΗ (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
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GC63487
RMC-4630
SHP2-IN-7
RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂,来自专利 WO2018013597。 - GP22226 RNGTT Human RNA Guanylyltransferase And 5'-Phosphatase Human Recombinant
- GC61524 SC-43 An SHP-1 activator
- GC65308 SHIP2-IN-1 SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
- GC25930 SHP099 HCl SHP099 is a highly potent, selective and orally bioavailable small-molecule SHP2 inhibitor with an IC50 value of 0.071 μM and shows no activity against SHP1.
- GC62570 SHP2-IN-6 hydrochloride SHP2-IN-6 hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
- GC63190 SHP389 SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂,其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。
- GC65533 SHP394 SHP394 是一种有效的,具有口服活性的,变构的选择性SHP2 抑制剂,IC50 为 23 nM。
- GC60337 SHP836 SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂,抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。
- GC69932 SPAA-52 SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC50=4 nM, Ki=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。
- GC62191 TD52 A derivative of erlotinib
- GC64936 TD52 dihydrochloride A derivative of erlotinib
- GC60364 Thienopyridone Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
- GP22295 THTPA Human Thiamine Triphosphatase Human Recombinant
- GC61347 TRC-766 TRC-766是一种RTC-5(TRC-382)的阴性对照。TRC-766可结合蛋白磷酸酶2A(PP2A),但不激活磷酸酶。
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GC70095
Uralenol
乌拉尔醇
Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中,PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。 - GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长,IC50 为 5.32 μM。