Phosphatase(磷酸酶)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC73072
Phosphoglycolic acid lithium
Phosphoglycolic acid lithium是糖酵解途径酶磷酸甘油酸变位酶PGAM-B的竞争性抑制剂。
-
GC61609
PHPS1 sodium
A selective SHP-2 inhibitor
-
GP22086
PHPT1 Human
Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant
-
GP22087
PHPT1 Human, Active
Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant, Active
-
GC70779
Pimecrolimus hydrate
Pimecrolimus hydrate(SDZ-ASM 981水合物)是一种强效、非甾体和口服活性钙调神经磷酸酶抑制剂。
-
GP22103
PLAP Human
Placental Alkaline Phosphatase Human Recombinant
-
GC73572
PP5-IN-1
PP5-IN-1(化合物P053)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5)的竞争性抑制剂,结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。
-
GP22125
PPA E.Coli
Inorganic Pyrophosphatase E.Coli Recombinant
-
GP22126
PPA1 Human
Pyrophosphatase-1 Human Recombinant
-
GP22127
PPA2 Human
Pyrophosphatase-2 Human Recombinant
-
GP22603
PPM1A Human
Protein Phosphatase 1A Alpha Isoform Human Recombinant
-
GP22134
PPM1D Human
Protein Phosphatase 1D Human Recombinant
-
GP22135
PPM1F Human
Protein Phosphatase 1F Human Recombinant
-
GP22136
PPM1G Human
Protein Phosphatase 1G Human Recombinant
-
GP22137
PPM1G Human, 546 a.a.
Protein Phosphatase 1G 546 a.a. Human Recombinant
-
GP22139
PPP1CA Human
Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Alpha Human Recombinant
-
GP22140
PPP1CC Human
Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Gamma Human Recombinant
-
GP22141
PPP1CC Human, Active
Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit Gamma Human Recombinant, Active
-
GP22142
PPP1R14A Human
Protein Phosphatase-1 Regulatory Subunit-14A Human Recombinant
-
GP22143
PPP1R1A Human
Protein Phosphatase Inhibitor-1 Human Recombinant
-
GP22144
PPP1R2 Human
Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 2 Human Recombinant
-
GP22145
PPP1R8 Human
Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 8 Human Recombinant
-
GP22146
PPP2R1A Human
Protein Phosphatase 2, Regulatory Subunit A Alpha Human Recombinant
-
GP22147
PPP3CA Human
Protein Phosphatase 3, Catalytic subunit, Alpha Isozyme Human Recombinant
-
GP22148
PPP3R1 Human
Protein Phosphatase 3, Regulatory subunit, Alpha Isozyme Recombinant Human
-
GP22149
PPP4C Human
Protein Phosphatase 4 Catalytic subunit Human Recombinant
-
GC69736
PRL-3 Inhibitor 2
PRL-3 Inhibitor 2 (compound 2) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂,IC50 值为 28.1 µM。
-
GC39066
Prunin
柚皮素-7-O-葡萄糖苷; Naringenin 7-0-glucoside
A flavonoid glycoside with diverse biological activities -
GP22616
PSPH Human
Phosphoserine Phosphatase Human Recombinant
-
GC64556
PTP1B-IN-15
PTP1B-IN-15 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-15具有研究II型糖尿病和肥胖症的潜力。
-
GC63705
PTP1B-IN-3 diammonium
PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的,有选择性的 PTP1B 抑制剂,对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。
-
GC73467
PTPN2/1-IN-2
PTPN2/1-IN-2是一种PTPN2/1拮抗剂,可用于各种肿瘤研究。
-
GC62687
Razuprotafib
AKB-9778
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPΗ (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
-
GC63487
RMC-4630
SHP2-IN-7
RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂,来自专利 WO2018013597。 -
GP22226
RNGTT Human
RNA Guanylyltransferase And 5'-Phosphatase Human Recombinant
-
GC61524
SC-43
An SHP-1 activator
-
GC65308
SHIP2-IN-1
SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
-
GC25930
SHP099 HCl
SHP099 is a highly potent, selective and orally bioavailable small-molecule SHP2 inhibitor with an IC50 value of 0.071 μM and shows no activity against SHP1.
-
GC62570
SHP2-IN-6 hydrochloride
SHP2-IN-6 hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
-
GC63190
SHP389
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂,其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。
-
GC65533
SHP394
SHP394 是一种有效的,具有口服活性的,变构的选择性SHP2 抑制剂,IC50 为 23 nM。
-
GC60337
SHP836
SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂,抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。
-
GC69932
SPAA-52
SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC50=4 nM, Ki=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。
-
GC62191
TD52
A derivative of erlotinib
-
GC64936
TD52 dihydrochloride
A derivative of erlotinib
-
GC60364
Thienopyridone
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
-
GP22295
THTPA Human
Thiamine Triphosphatase Human Recombinant
-
GC61347
TRC-766
TRC-766是一种RTC-5(TRC-382)的阴性对照。TRC-766可结合蛋白磷酸酶2A(PP2A),但不激活磷酸酶。
-
GC70095
Uralenol
乌拉尔醇
Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中,PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。 -
GC18533
ZLDI-8
ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长,IC50 为 5.32 μM。