Sirtuin(Sirtuin蛋白)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73817
2-APQC
2-APQC是一种SIRT3激活剂,Kd值为2.756μM。
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GC71995
5-Heptadecylresorcinol
5-Heptadecylresorcinol(AR-C17)是一种酚类脂质成分,也是一种口服活性线粒体保护剂。
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GC62651
7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉
7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。 -
GC64527
ADTL-SA1215
ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
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GC62886
Cannabisin F
大麻酰胺F
Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺,可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子,可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。 -
GC64255
CHIC35
CHIC35 是 EX-527 的结构类似物,是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用,可用于 CHARGE 综合征的研究。
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GC68900
CrBKA
CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。
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GC69033
E1231
1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 -
GC64575
Et-29
Et-29 是一种有效的,选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。
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GC71830
Fisetin quarterhydrate
Fisetin quarterhydrate是一种天然黄酮醇,存在于许多水果和蔬菜中,具有各种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
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GC60172
Gardenia yellow
西红花苷 I
Crocin-I, a major member of the crocin family, has antidepressant activity and ameliorates the disruption of lipid metabolism and dysbiosis of the gut microbiota induced by chronic corticosterone in mice. -
GC73903
MC3138
MC3138是一种选择性SIRT5激活剂。
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GC65581
MIND4-19
MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。
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GC71615
Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-13C6是13C标记的烟酰胺。
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GC72827
RK-9123016
RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
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GC39435
Scopolin
东莨菪苷
A coumarin glucoside with anti-inflammatory activity -
GC13942
SirReal2
乙酰胺,2-[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)硫]-N-[5-(1-萘甲基)-2-噻唑]-
A selective SIRT2 inhibitor -
GC61279
SIRT-IN-3
2-(苯基氨基)苯甲酰胺
SIRT-IN-3是一种有效的SIRT抑制剂,对SIRT1的IC50为17μM。SIRT-IN-3对SIRT1的选择性分别是SIRT-2和SIRT3的4倍和14倍(IC50forSIRT2=74μM;IC50forSIRT3=235μM)。 -
GP24592
SIRT1 Human
Sirtuin-1 Human Recombinant
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GC69897
SIRT1-IN-2
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 (沉默信息调节因子1)抑制剂,其IC50 为 1.6 μM。
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GP24593
SIRT2 Human
Sirtuin 2 人类重组体
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GC66026
SIRT2-IN-9
SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
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GP24594
SIRT3 Human
Sirtuin 3 Human Recombinant
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GP24595
SIRT5 Human
Sirtuin-5 Human Recombinant
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GC69898
SIRT5 inhibitor 3
SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂,IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
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GP24596
SIRT6 Human
Sirtuin-6 Human Recombinant
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GC72775
SIRT6-IN-2
SIRT6-IN-2(化合物5)是一种选择性SIRT6抑制剂(IC50:34μM)。
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GC65030
Sirtuin modulator 2
Sirtuin modulator 2 (Compound 132) 是一种 sirtuin 调节剂,ED50 不超过 50 μM。
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GC67778
Sirtuin modulator 3
Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物,作为 Sirtuin 调制剂。
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GC73703
Sirtuin-1 inhibitor 1
Sirtuin-1 inhibitor 1(化合物8)是Sirtuin-1的抑制剂,在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。
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GC65019
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺
SRT-1460 is a potent and selective activator of Sirtuin 1 (SIRT1) with EC1.5 of 2.9 μM. SRT-1460 reduces cell viability and growth of pancreatic cancer cells and induces apoptosis. -
GC69950
SRT 1720 dihydrochloride
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
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GC64946
SRT 2183
SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.
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GC70538
Tanshindiol C
Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
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GC71350
Z26395438
Z26395438(化合物1)是一种强效的去乙酰化酶-1抑制剂,IC50值为1.6μM。