HIV(人类免疫缺陷病毒)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GP26442 HIV-2 gp160 HIV-2 gp160 produced in E
- GP25422 HIV-2 gp32 HIV-2 gp32 Recombinant
- GP25423 HIV-2 gp32, Biotin HIV-2 gp32 Recombinant, Biotin Labeled
- GP25424 HIV-2 gp32, HRP HIV-2 gp32 Recombinant, HRP Labeled
- GP25425 HIV-2 gp36 Synthetic HIV-2 gp36
- GP25426 HIV-2 gp36, 17kDa HIV-2 gp36 Recombinant
- GP25429 HIV-2 Protease HIV-2 Protease Recombinant
- GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
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GC65034
Ibalizumab
伊巴组单抗,TMB-355; TNX-355
Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。 - GC72038 Icariside D2 Icariside D2从番荔枝果实中分离出来的,抑制血管紧张素转换酶。
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GC18545
Ilimaquinone
3-[(十氢-1Β,2Β,4AΒ-三甲基-5-亚甲基-1-萘基)甲基]-2-羟基-5-甲氧基苯醌
A natural sesquiterpene quinone - GC61820 IMB-301 IMB-301 是一种 HIV-1 辅助蛋白 Vif 降解 hA3G 的拮抗剂。IMB-301 通过抑制 hA3G-Vif 相互作用,来抑制 Vif 降解 hA3G。IMB-301 具有抗 HIV-1 活性。
- GC70780 Ingenol-3-palmitate Ingenol-3-palmitate是一种天然产物,可以从Euphorbia ebracteolata的根中分离出来。
- GC71952 Interiorin Interiorin可以从南五味子中分离出来,具有中等的抗HIV活性,EC50值为1.6 lg/mL。
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GC60978
L-Chicoric Acid
L-菊苣酸; (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid
A dicaffeoyl ester with diverse biological activities -
GC39814
Mitoguazone
米托瓜酮; Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。 -
GC63095
Nandrolone decanoate
癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate
An Analytical Reference Standard - GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。
- GC65903 NBD-14270 NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
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GC61879
Nifeviroc
尼非韦罗
Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。 - GC61134 Nigranoic acid Nigranoicacid是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoicacid能抑制HIV-1逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoicacid通过PARP/AIF信号通路保护大脑。
- GC73971 Nipamovir Nipamovir是一种硝基咪唑前药。
- GC72835 NSC260594 NSC260594诱导细胞凋亡。
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GC62210
ONX-0914 TFA
PR-957 TFA
A selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome -
GC61168
Peldesine
BCX 34
Peldesine(BCX34)是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。 -
GC61633
Peldesine dihydrochloride
BCX 34 dihydrochloride
Peldesine(BCX34)dihydrochloride是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesinedihydrochloride还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesinedihydrochloride可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。 -
GC61171
Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)
木聚硫钠
PentosanPolysulfateSodium是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。PentosanPolysulfateSodium也是一种有效和选择性的抗HIV药物。PentosanPolysulfateSodium用于间质性膀胱炎的研究。
- GC63302 PMEDAP PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
- GC71227 PYR01 PYR01是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。
- GC63523 Reverse transcriptase-IN-1 Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
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GC64331
Ritonavir-13C,d3
ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3
Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 -
GC63979
Ro24-7429
7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺
Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 - GC70228 SAMT-247 SAMT-247是一种杀微生物剂,可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活,引起锌的排出并阻止RNA的衣壳化。
- GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
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GC74628
Semzuvolimab
UB421
Semzuvolimab是一种小鼠IgG1κ抗体,靶向p55,T细胞表面抗原T4/Leu-3(CD4)。 - GP26443 SIV GAG SIV GAG Recombinant produced in E
- GP25430 SIV p55 SIV p55 Recombinant
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GC61284
Soyasaponin II
大豆皂苷II
SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。 - GC60344 Sparstolonin B An isocoumarin with diverse biological activities
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GC63840
Tat-beclin 1
自噬蛋白区域衍生肽
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes. -
GC64221
Tigloylgomisin P
巴豆酰戈米辛P
Tigloylgomisin P 是一种木质素,具有抗 HIV 活性,EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。 -
GC70056
Trecovirsen
GEM91
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。 -
GC73284
Trecovirsen sodium
GEM91 sodium
Trecovirsen sodium是一种针对HIV基因gag位点的25聚反义硫代寡核苷酸。 -
GC41374
Trilobatin
三叶苷
A dihydrochalcone glucoside with diverse biological activities -
GC39111
Tripterifordin
雷公藤福定
Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。 -
GC39088
Triptonine B
18-O-(3-糠酰)雷公藤春碱
Triptonine B 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 和 Tripterygium wilfordii 中分离的倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。 - GC71244 UC-781 UC-781 (NSC 675186)是一种高效、选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI), IC50值为5 nM。
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GC64378
Valproic acid-d6
丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6
Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
- GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.