PS372424 hydrochloride
目录号 : GC61219PS372424hydrochloride,CXCL10的三个氨基酸片段,是一种特异的人CXCR3激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424hydrochloride可抑制T细胞迁移。
Cas No.:1596362-29-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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PS372424 hydrochloride, a three amino-acid fragment of CXCL10, is a specific human CXCR3 agonist with anti-inflammatory activity. PS372424 hydrochloride prevents human T-cell migration in a humanized model of arthritic inflammation[1][2].
PS372424 (100 ng/mL) increases p-Erk1 and p-Erk2 in U87-CXCR3-A cells after 5 min of stimulation[1].PS372424 (10-200 nM; 30 min) causes a concentration-dependent phosphorylation of CCR5 on CXCR3+ T cells not in CXCR3- T cells[2].PS372424 competes for binding of radiolabeled CXCL10 to membranes prepared from HEK293/CXCR3 Gqi5 cells with an IC50 of 42±21 nM[3]. Western Blot Analysis[2] Cell Line: CXCR3+ T cells and CXCR3- T cells
[1]. BoyÉ K, et al. The role of CXCR3/LRP1 cross-talk in the invasion of primary brain tumors. Nat Commun. 2017 Nov 17;8(1):1571. [2]. O'Boyle G, et al. Chemokine receptor CXCR3 agonist prevents human T-cell migration in a humanized model of arthritic inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Mar 20;109(12):4598-603. [3]. Stroke IL, et al. Identification of CXCR3 receptor agonists in combinatorial small-molecule libraries. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Oct 13;349(1):221-8.
Cas No. | 1596362-29-6 | SDF | |
Canonical SMILES | O=C([C@H]1N(C(CCC(C2=CC=CC=C2)=O)=O)CC3=C(C=CC=C3)C1)N[C@H](C(NCC4CCCCC4)=O)CCCNC(N)=N.[H]Cl | ||
分子式 | C33H45ClN6O4 | 分子量 | 625.2 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (399.87 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.5995 mL | 7.9974 mL | 15.9949 mL |
5 mM | 0.3199 mL | 1.5995 mL | 3.199 mL |
10 mM | 0.1599 mL | 0.7997 mL | 1.5995 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。