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PS432

目录号 : GC72880

PS432是一种PKC抑制剂,IC50分别为16.9μM(PKCι)和18.5μM(PKCζ)。

PS432 Chemical Structure

Cas No.:2083630-26-4

规格 价格 库存 购买数量
1 mg
¥1,125.00
现货
5 mg
¥3,420.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PS432 is a PKC inhibitor with IC50s of 16.9 μM (PKCι) and 18.5 μM (PKCζ), respectively. PS432 effectively inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer cells (NSCLCs) and tumor growth in mouse xenograft models.

PS432 (25 μM; 24 h) inhibits cancer cells proliferation, with IC50s of 30.7 μM (A549) and 12.4 μM (A427) in semi solid agar medium, for example[1].PS432 (50 μM; 12, 24, and 36 h) arrests cell cycle at G0/G1 phase in A549 lung cancer cells[1].

PS432 (2.5 mg/kg; i.p.; once daily for 14 d) inhibits tumor growth in xenograft model of lung cancer[1].

References:
[1]. Arencibia JM, et al. An Allosteric Inhibitor Scaffold Targeting the PIF-Pocket of Atypical Protein Kinase C Isoforms. ACS Chem Biol. 2017 Feb 17;12(2):564-573.

化学性质

Cas No. 2083630-26-4 SDF
分子式 C25H19ClN2O5S 分子量 494.95
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (202.04 mM; Need ultrasonic) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0204 mL 10.102 mL 20.2041 mL
5 mM 0.4041 mL 2.0204 mL 4.0408 mL
10 mM 0.202 mL 1.0102 mL 2.0204 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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