PSI-7977-13C-d3
(Synonyms: 索菲布韦杂质) 目录号 : GC48006
An internal standard for the quantification of PSI-7977
Cas No.:2070009-25-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PSI-7977-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of PSI-7977 by GC- or LC-MS. PSI-7977 is a phosphoramidate prodrug of PSI-7851, a nucleoside analog that, when phosphorylated, inhibits the RNA-dependent RNA polymerase of hepatitis C virus (EC50 = 92 nM).1,2,3 PSI-7977 is effective in vitro and in vivo.2,4,5
1.Murakami, E., Tolstykh, T., Bao, H., et al.Mechanism of activation of PSI-7851 and its diastereoisomer PSI-7977J. Biol. Chem.285(45)34337-34347(2010) 2.Sofia, M.J., Bao, D., Chang, W., et al.Discovery of a β-D-2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyluridine nucleotide prodrug (PSI-7977) for the treatment of hepatitis C virusJ. Med. Chem.53(19)7202-7218(2010) 3.Lam, A.M., Espiritu, C., Bansal, S., et al.Genotype and subtype profiling of PSI-7977 as a nucleotide inhibitor of hepatitis C virusAntimicrob. Agents Chemother.56(6)3359-3368(2012) 4.Gane, E.J., Stedman, C.A., Hyland, R.H., et al.Nucleotide polymerase inhibitor sofosbuvir plus ribavirin for hepatitis CN. Engl. J. Med.368(1)34-44(2013) 5.Lawitz, E., Mangia, A., Wyles, D., et al.Sofosbuvir for previously untreated chronic hepatitis C infectionN. Engl. J. Med.368(20)1878-1887(2013)
| Cas No. | 2070009-25-3 | SDF | |
| 别名 | 索菲布韦杂质 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NC(C=C1)=O)N1[C@H]2[C@@](F)([13C]([2H])([2H])[2H])[C@H](O)[C@@H](CO[P@@](N[C@@H](C)C(OC(C)C)=O)(OC3=CC=CC=C3)=O)O2 | ||
| 分子式 | C21[13C]H26D3FN3O9P | 分子量 | 533.5 |
| 溶解度 | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,Ethanol: 25 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.2 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8744 mL | 9.3721 mL | 18.7441 mL |
| 5 mM | 0.3749 mL | 1.8744 mL | 3.7488 mL |
| 10 mM | 0.1874 mL | 0.9372 mL | 1.8744 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。