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PTK7/β-catenin-IN-6

目录号 : GC73876

PTK7/β-catenin-IN-6(化合物03653)是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂,其抑制Wnt信号通路,并表现出对癌症(CRC)的抗癌活性。

PTK7/β-catenin-IN-6 Chemical Structure

Cas No.:1219439-82-3

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1 mg
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) is an inhibitor for PTK7/β-catenin interaction, which inhibits the Wnt signaling pathway, and exhibits an anticancer activity against colorectal cancer (CRC).

PTK7/β-catenin-IN-6 (25 μM) misregulates the β-catenin responsive transcription and inihibits the Wnt signaling pathway through regulating the mRNA expressions of Wnt signaling related genes, which are associated with cell proliferation and migration[1].PTK7/β-catenin-IN-6 (0-100 μM) arrests the cell cycle in G0/G1 phase through block of CyclinA2, CyclinE2 and CDK production, inhibits proliferations of HCT116, SW480 and MEF with IC50s of 20.1, 19.6 and 46.3 μM, respectively[1].

References:
[1]. Ganier L, et al., Discovery of Small-Molecule Inhibitors of the PTK7/β-Catenin Interaction Targeting the Wnt Signaling Pathway in Colorectal Cancer. ACS Chem Biol. 2022 May 20;17(5):1061-1072.

化学性质

Cas No. 1219439-82-3 SDF
分子式 C25H19Cl2N3O3 分子量 480.34
溶解度 DMSO : 73.33 mg/mL (152.66 mM; Need ultrasonic) 储存条件 4°C, protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0819 mL 10.4093 mL 20.8186 mL
5 mM 0.4164 mL 2.0819 mL 4.1637 mL
10 mM 0.2082 mL 1.0409 mL 2.0819 mL
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质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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