Ranitidine S-oxide
(Synonyms: 雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide)) 目录号 : GC52054
A metabolite of ranitidine
Cas No.:73851-70-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Ranitidine S-oxide is a metabolite of the histamine H2 receptor antagonist ranitidine .1 It is formed via S-oxidation of ranitidine by flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3) and FMO5.2 Ranitidine S-oxide is acutely cytotoxic to the aquatic species B. calyciflorus and C. dubia (LC50s = 4.51 and 7.85 mg/L, respectively), and it inhibits the reproduction of B. calyciflorus and C. dubia with chronic exposure (EC50s = 0.83 and 0.51 mg/L, respectively).3 It is mutagenic to S. typhimurium and genotoxic to E. coli when used at concentrations ranging from 0.312 to 0.625 µg/ml and 0.312 to 5 µg/ml, respectively.
1.Smith, M.S., Oxford, J., and Evans, M.B.Improved method for the separation of ranitidine and its metabolites based on supercritical fluid chromatographyJ. Chromatogr. A.683(2)(1994) 2.Chung, W.-G., Park, C.-S., Roh, H.-K., et al.Oxidation of ranitidine by isozymes of flavin-containing monooxygenase and cytochrome P450Jpn. J. Pharmacol.84(2)213-220(2000) 3.Isidori, M., Parrella, A., Pistillo, P., et al.Effects of ranitidine and its photoderivatives in the aquatic environmentEnviron. Int.35(5)821-825(2009)
| Cas No. | 73851-70-4 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide) | ||
| Canonical SMILES | O=S(CC1=CC=C(CN(C)C)O1)CCN/C(NC)=C/[N+]([O-])=O | ||
| 分子式 | C13H22N4O4S | 分子量 | 330.4 |
| 溶解度 | H2O : 125 mg/mL (378.33 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0266 mL | 15.1332 mL | 30.2663 mL |
| 5 mM | 0.6053 mL | 3.0266 mL | 6.0533 mL |
| 10 mM | 0.3027 mL | 1.5133 mL | 3.0266 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。