Rebaudioside A
(Synonyms: 莱苞迪甙 A) 目录号 : GN10011
A natural non-caloric sweetener
Cas No.:58543-16-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- Datasheet
Rebaudioside A is a steviol glycoside, α-glucosidase inhibitor with IC50 of 35.01 μg/ml.can inhibit ATP-sensitive K+-channels.Target: α-glucosidase [1]IC 50: 35.01 ug/mLIn vitro: rebaudioside A stimulat the insulin secretion from MIN6 cells in a dose- and glucose-dependent manner. In conclusion, the insulinotropic effect of rebaudioside A is mediated via inhibition of ATP-sensitive K+-channels and requires the presence of high glucose. [2]In vivo: in vivo mouse micronucleus test at doses up to 750 mg/kg bw and an unscheduled DNA synthesis test in rats at doses up to 2000 mg/kg bw, rebaudioside A do not cause any genotoxic effects at any of the doses tested.[3]
References:
[1]. Adari BR et al. Synthesis of rebaudioside-A by enzymatic transglycosylation of stevioside present in the leaves of Stevia rebaudiana Bertoni. Food Chem. 2016 Jun 1;200:154-8.
[2]. Abudula R et al. Rebaudioside A directly stimulates insulin secretion from pancreatic beta cells: a glucose-dependent action via inhibition of ATP-sensitive K-channels. Diabetes Obes Metab. 2008 Nov;10(11):1074-85.
[3]. Williams LD et al. Genotoxicity studies on a high-purity rebaudioside A preparation. Food Chem Toxicol. 2009 Aug;47(8):1831-6.
| Cas No. | 58543-16-1 | SDF | |
| 别名 | 莱苞迪甙 A | ||
| 化学名 | Rebiana; Stevioside a3; Sweetener 4G-S | ||
| Canonical SMILES | O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@]([H])(OC2C[C@]([C@@](CCC[C@@]3(C)C(OC4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=O)(C)[C@]3([H])CC5)([H])C5(C6)CC2C6=C)[C@H](O[C@@]7([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)C1O[C@@]8([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8 | ||
| 分子式 | C44H70O23 | 分子量 | 967.1 |
| 溶解度 | DMF: 1 mg/ml,DMSO: 1 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | 储存条件 | Store at 2-8°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.034 mL | 5.1701 mL | 10.3402 mL |
| 5 mM | 0.2068 mL | 1.034 mL | 2.068 mL |
| 10 mM | 0.1034 mL | 0.517 mL | 1.034 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。