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- Cat.No. 产品名称 Information
- GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
- GC63768 Oxythiamine diphosphate ammonium Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。
- GC63748 SPOP-IN-6b dihydrochloride SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
- GC63712 XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
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GC63698
Leucomalachite green-d5
隐色孔雀石绿-D5
Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。 - GC63697 BSc3094 BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
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GC63685
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate
头孢米诺钠
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。 - GC63677 VPC-80051 racemate VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line.
- GC63673 ABT-384 ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力,Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。
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GC63665
Benzylacyclouridine
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。 -
GC63657
N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide
Calcium ionophore II
A calcium ionophore -
GC63638
Acetone-d6
氘代丙酮
Acetone-d6 是 Acetone 的氘代物,可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。 -
GC63637
Esfenvalerate
S-氰戊菊酯
Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。 -
GC63633
N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine
N7-甲基鸟苷-5'-三磷酸-5'-腺苷,m7GpppA
N7-Methyl-guanosine-5’-triphosphate-5’-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。 -
GC63629
cis-2-Butene-1,4-diol
顺式-1,2-二羟甲基乙烯
cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。 - GC63626 ZINC05007751 ZINC05007751 is a potent NIMA-related kinase NEK6 inhibitor with an IC50 of 3.4 μM, shows antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines and displays a synergistic effect with Cisplatin and Paclitaxel in a BRCA2 mutated ovarian cancer cell line. DMSO is not recommended to dissolve platinum-based drugs, which can easily lead to drug inactivation.
- GC63625 N-Palmitoyl-L-glutamine N-Palmitoyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
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GC63618
Antrafenine
安曲非宁; Stakane
Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂,在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。 -
GC63614
Trichloroacetonitrile
三氯乙腈
Trichloroacetonitrile 是饮用水中氯与背景有机物反应产生的一系列污染物之一。Trichloroacetonitrile 是芳基硼酸异丙醇羟基化为酚类化合物的有效活化剂。 -
GC63600
Piperonyl alcohol
胡椒醇
Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性,可作为引发剂用于化学合成。 - GC63589 NSC668394 NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
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GC63588
Palmitoyl glutamic acid
棕榈酰谷氨酸,N-Palmitoyl-L-glutamic acid
Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。 -
GC63587
Dichlormid
二氯丙烯胺;烯丙酰草胺
Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。 - GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
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GC63573
Cannabigerol monomethyl ether
O-methyl Cannabigerol, Cannabigerol monomethyl ether
An Analytical Reference Standard - GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
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GC63553
PTPN22-IN-1
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
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GC63551
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD
AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。 -
GC63542
L-Histidine benzyl ester bistosylate
组氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。 - GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN,IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子,可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
- GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
- GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
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GC63525
Valiloxibic acid
Acidum valiloxibicum; XWL-008
Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物,它作用于GHB受体,是GABAB受体的弱激动剂。 - GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
- GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
- GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
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GC63506
Curcumin-β-D-glucuronide
姜黄色素
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。 - GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1
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GC63488
Ethaselen
BBSKE
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。 - GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
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GC63475
Deltamethrin-d5
Decamethrin-d5
An internal standard for the quantification of deltamethrin -
GC63424
Givosiran
ALN-AS1
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。 - GC63420 ABR-238901 ABR-238901是S100A8/A9阻断剂,有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。
- GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物,能用于多种癌症的研究。
- GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
- GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
- GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照,CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用,并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
- GC63347 Peptide 78 Peptide 78,一种趋化细胞因子,由 78 个氨基酸组成,是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
- GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
- GC63339 OSBPL7-IN-1 OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。