Galanin (Human) (Acetate)
(Synonyms: GAL (human), Galanin (1-30)) 目录号 : GC48326
A neuropeptide and GAL receptor agonist
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Human galanin is a 30-amino acid neuropeptide and galanin (GAL) receptor agonist.1,2,3,4 It inhibits forskolin-induced cAMP production in HEK293E cells expressing recombinant human GAL1 receptors (EC50 = 0.031 nM) and stimulates inositol phosphate accumulation in CHO cells expressing recombinant human GAL2 receptors (EC50 = 12.3 nM).1,2 Human galanin induces contractions in isolated rat longitudinal fundus strips with an EC50 value of 13.8 nM.3 Intrathecal administration of human galanin (3, 10, and 30 nmol/animal) reduces paw licking and flinching in the second, but not first, phase of the formalin test in rats.4
1.Fitzgerald, L.W., Patterson, J.P., Conklin, D.S., et al.Pharmacological and biochemical characterization of a recombinant human galanin GALR1 receptor: Agonist character of chimeric galanin peptidesJ. Pharmacol. Exp. Ther.287(2)448-456(1998) 2.Borowsky, B., Walker, M.W., Huang, L.Y., et al.Cloning and characterization of the human galanin GALR2 receptorPeptides19(10)1771-1781(1998) 3.Schmidt, W.E., Kratzin, H., Eckart, K., et al.Isolation and primary structure of pituitary human galanin, a 30-residue nonamidated neuropeptideProc. Natl. Acad. Sci. USA88(24)11435-11439(1991) 4.Hua, X.-Y., Hayes, C.S., Hofer, A., et al.Galanin acts at GalR1 receptors in spinal antinociception: Synergy with morphine and AP-5J. Pharmacol. Exp. Ther.308(2)574-582(2004)
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | GAL (human), Galanin (1-30) | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(N[C@]([C@H](O)C)([H])C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(NCC(N[C@@H](CC3=CC=C(O)C=C3)C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N4CCC[C@H]4C(N[C@@H](CC5=CNC=N5)C(N[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CC6=CNC=N6)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CC(N)=O)C(NCC(N[C@H](C(N[C@]([C@H](O)C)([H])C(N[C@@H](CO)C(O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC7=CC=CC=C7)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CN[H].CC(O)=O | ||
| 分子式 | C139H210N42O43•XC2H4O2 | 分子量 | 3157.4 |
| 溶解度 | Water: 1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.3167 mL | 1.5836 mL | 3.1672 mL |
| 5 mM | 0.0633 mL | 0.3167 mL | 0.6334 mL |
| 10 mM | 0.0317 mL | 0.1584 mL | 0.3167 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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