Ganodermanondiol
(Synonyms: 灵芝酮二醇) 目录号 : GC36120
Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
Cas No.:107900-76-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Ganodermanondiol is a melanogenesis inhibitor isolated from the Ganoderma lucidum[1].Ganodermanondiol exhibits potent cytoprotective effects on tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxicity[2]. Ganodermanondiol shows significant anti-HIV-1 protease activity with an IC50 of 90 μM[3]. Ganodermanondiol exhibits a strong anticomplement activity against the classical pathway of the complement system with an IC50 of 41.7μM[4]. IC50: 90μM (HIV-1 protease)[3]
[1]. Kim JW, et al. Effects of Ganodermanondiol, a New Melanogenesis Inhibitor from the Medicinal Mushroom Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci. 2016 Oct 27;17(11). [2]. Li B, et al. Protective effect of ganodermanondiol isolated from the Lingzhi mushroom against tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxicity through Nrf2-mediated antioxidant enzymes. Food Chem Toxicol. 2013 Mar;53:317-24. [3]. Min BS, et al. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 protease. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1998 Oct;46(10):1607-12. [4]. Min BS, et al. Anticomplement activity of terpenoids from the spores of Ganoderma lucidum. Planta Med. 2001 Dec;67(9):811-4.
Cas No. | 107900-76-5 | SDF | |
别名 | 灵芝酮二醇 | ||
Canonical SMILES | C[C@@]12C3=CC[C@](C)([C@]([C@H](C)CC[C@H](O)C(C)(O)C)([H])CC4)[C@]4(C)C3=CC[C@@]1([H])C(C)(C(CC2)=O)C | ||
分子式 | C30H48O3 | 分子量 | 456.7 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.1896 mL | 10.9481 mL | 21.8962 mL |
5 mM | 0.4379 mL | 2.1896 mL | 4.3792 mL |
10 mM | 0.219 mL | 1.0948 mL | 2.1896 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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