Isolongifolene
(Synonyms: 异长叶烯; (-)-Isolongifolene) 目录号 : GC60949
Isolongifolene((-)-Isolongifolene)是一种从Murrayakoenigii中分离的三环倍半萜烯。Isolongifolene通过调节P13K/AKT/GSK-3β信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激，线粒体功能障碍和细胞凋亡。Isolongifolene具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。
Cas No.:1135-66-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) is a tricyclic sesquiterpene isolated from Murraya koenigii. Isolongifolene attenuates Rotenone-induced oxidative stress, mitochondrial dysfunction and apoptosis through the regulation of P13K/AKT/GSK-3β signaling pathways. Isolongifolene has antioxidant, anti-inflammatory, anticancer and neuroprotective properties[1].
Isolongifolene (0-50 μM; 26 hours; SH-SY5Y neuroblastoma cells) treatment significantly alleviates Rotenone-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells in a dose-dependent manner[1].Isolongifolene (10 μM; 26 hours; SH-SY5Y neuroblastoma cells) treatment attenuates Rotenone-induced apoptosis in SH-SY5Y cells[1].Isolongifolene (10 μM; 26 hours; SH-SY5Y neuroblastoma cells) treatment attenuates Rotenone induced toxicity by down-regulating Bax, caspases-3, 6, 8 and 9 expression and up-regulating of Bcl-2 expression. Furthermore regulation of p-P13K, p-AKT and p-GSK-3β expression by Isolongifolene[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: SH-SY5Y neuroblastoma cells
[1]. Balakrishnan R, et al. Isolongifolene attenuates rotenone-induced mitochondrial dysfunction, oxidative stress and apoptosis. Front Biosci (Schol Ed). 2018 Jan 1;10:248-261.
| Cas No. | 1135-66-6 | SDF | |
| 别名 | 异长叶烯; (-)-Isolongifolene | ||
| Canonical SMILES | CC1(C)[C@]23CC[C@](C3)([H])C(C)(C)C2=CCC1 | ||
| 分子式 | C15H24 | 分子量 | 204.35 |
| 溶解度 | DMSO: 10 mg/mL (48.94 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.8936 mL | 24.4678 mL | 48.9356 mL |
| 5 mM | 0.9787 mL | 4.8936 mL | 9.7871 mL |
| 10 mM | 0.4894 mL | 2.4468 mL | 4.8936 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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