Home >> Signaling Pathways >> PROTAC >> PROTAC and Building Blocks

PROTAC and Building Blocks(PROTAC 和积木)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC62723 ARV-471

    ARV-471

    ARV-471 是一种口服生物可利用的雌激素受体靶向(ER靶向)PROTAC, 用于治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。
  3. GC62717 PROTAC EED degrader-2 PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 的 PROTAC 分子,pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。
  4. GC62716 MD-222 MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。
  5. GC62701 XY028-133 XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂。
  6. GC62689 PROTAC IDO1 Degrader-1 PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂,它将IDO1劫持到crbne3连接酶上,最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
  7. GC62666 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期,抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 CRBN 配体结合的 PROTAC。
  8. GC62614 SJF620 hydrochloride SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物,可募集 CRBN。
  9. GC62606 PROTAC BRD4 Degrader-8 PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种有效的 BRD4 抑制剂,对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
  10. GC62600 TD-165 TD-165 is a PROTAC-based cereblon (CRBN) degrader. TD-165 comprises a cereblon (CRBN) ligand binding group, a linker and an von Hippel-Landau (VHL) binding group.
  11. GC62307 PROTAC ERRα Degrader-3 PROTAC ERRα Degrader-3 是一种基于 PROTAC 的强效选择性 ERRα 降解剂。PROTAC ERRα Degrader-3 能够在 30 nM 的浓度下将 ERRα 蛋白特异性降解 >80%。PROTAC ERRα Degrader-3 对 ERRβ 和 ERRγ 蛋白无活性。
  12. GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116 is a specific degrader of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12). BSJ-4-116 exhibits potent antiproliferative effects.
  13. GC62211 dCBP-1 dCBP-1 is a potent and selective heterobifunctional degrader of p300/CBP by hijacking the E3 ubiquitin ligase CRBN, also is exceptionally potent at killing multiple myeloma cells and can abolish the enhancer that drives MYC oncogene expression.
  14. GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
  15. GC62187 PROTAC EED degrader-1 PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 的 PROTAC 分子,pKD 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.17)。
  16. GC62186 KB02-SLF KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
  17. GC62181 CP5V CP5V 是一种 PROTAC,通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解,特异性地降解 Cdc20。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。
  18. GC62139 XY028-140 MS140 is a specific and highly potent CDK4/6 kinase inhibitor and also a CDK4/6 degrader (PROTAC).

17 Item(s)

per page

Set Descending Direction