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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68932 D75-4590 D75-4590 是吡啶苯并咪唑衍生物和β-1,6-葡聚糖合成的抑制剂，具有抗真菌活性。
  3. GC68931 Cytidine 5′-diphosphoethanolamine Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是合成磷脂酰乙醇胺的中间化合物。Cytidine 5′-diphosphoethanolamine 是乙酰胆碱合成的刺激剂。
  4. GC68930 Cys-TAT(47-57) TFA

    Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA

     Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽，是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
  5. GC68929 Cys-McMMAF Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF 。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
  6. GC68928 CypK

    N-Cyclopropene-L-Lysine

     CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物，通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄，用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
  7. GC68926 TP0472993 CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
  8. GC68925 cyclo(RLsKDK) TFA

    BK-1361 TFA

     cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
  9. GC68923 Cyclocurcumin Cyclocurcumin 是一种有效的 p38α 抑制剂。Cyclocurcumin 具有抗风湿、抗血管收缩和抗氧化活性。
  10. GC68921 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

     Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
  11. GC68920 Cyclacillin

    Wy-4508; Aminocyclohexylpenicillin; Ciclacillin

     Cyclacillin (Wy-4508) 是一种口服有效的氨基青霉素类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体显示出广泛的抗菌活性。
  12. GC68919 Cyanine 5 Tyramide methyl indole Cyanine 5 Tyramide (Tyramide-Cy5) methyl indole 是一种红色荧光染料，被用作辣根过氧化物酶 HRP 催化沉积的报告荧光底物，是一种免疫测定和核酸原位杂交中的信号放大技术。储存方式:避光。
  13. GC68917 CXCR2 antagonist 8 CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。
  14. GC68916 CWI1-2 CWI1-2是一种选择性抑制m6A识别蛋白IGF2BP2的抑制剂，能够破坏IGF2BP2与m6A修饰的目标转录本之间的相互作用。
  15. GC68915 CVN636 CVN636 是一种口服有效的选择性 mGluR7 变构激动剂，对 hu mGluR7 的 EC50 值为 7 nM。CVN636 具有中枢神经系统 (CNS) 通透性。
  16. GC68914 Curzerenone

    莪术酮

     Curzerenone 是西藏钓樟叶提取精华油的成分之一。能轻微地抑制大肠杆菌 ( E. coli )。
  17. GC68913 Curcolonol Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。
  18. GC68910 Cudetaxestat

    BLD-0409

     Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。
  19. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

     Cudarolimab (IBI101) 是一种完全人抗 OX40 (CD134，一种由激活的免疫细胞表达的共刺激分子) 抗体。Cudarolimab 抑制 OX40 与其配体 OX40L 的结合。Cudarolimab 具有抗肿瘤活性，可用于癌症相关研究。
  20. GC68908 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide TFA 是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
  21. GC68907 CTX-471 CTX-471 是 CD137 的全人源单克隆抗体。CTX-471 对重组人、食蟹猴 CD137 和小鼠 CD137 具有结合亲和力，Kd 值分别为 50 nM、61 nM 和 748 nM。CTX-471 可用于免疫调节和癌症的研究。
  22. GC68905 CSNK1-IN-1 CSNK1-IN-1 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-1 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 21μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
  23. GC68904 Crisnatol

    BWA770U

     Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
  24. GC68903 cRIPGBM chloride cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
  25. GC68902 Creatinine-d5

    NSC13123-d5

     Creatinine-d5 是 Creatinine 的氘代物。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
  26. GC68901 Creatine-d5 monohydrate Creatine-d5 (monohydrate) 是 Creatine monohydrate 的氘代物。Creatine monohydrate，一种内源性氨基酸代谢物，在细胞能量中发挥重要作用，尤其是在肌肉和大脑中。
  27. GC68900 CrBKA CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。
  28. GC68899 CPUY192018 CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。
  29. GC68898 CPS2 CPS2是一种高效、选择性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC50= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。
  30. GC68897 CpG ODN 10101

    ODN 10101

     CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
  31. GC68895 CP26 CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
  32. GC68894 Concizumab

    NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody

     Concizumab 是一种 抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
  33. GC68891 Combretastatin A1 phosphate

    Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate

     Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。
  34. GC68890 Cofrogliptin

    HSK7653

     Cofrogliptin (HSK7653) (compound 2)，一种四氢吡喃衍生物，是一种有效的口服 DPP-4 抑制剂，具有长效降糖作用。Cofrogliptin (compound 2) 在2型糖尿病 (T2DM) 应用中具有很大的潜力。
  35. GC68889 Codrituzumab

    GC33; RO5137382

     Codrituzumab 是一种靶向 GPC3 (glypican-3) 的单克隆抗体。GPC3 是一种表达于肝细胞癌 (HCC) 细胞表面的癌胚蛋白。Codrituzumab 诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
  36. GC68888 CMX-2043 CMX-2043 是 α-Lipoic Acid 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。
  37. GC68887 CM03 CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。
  38. GC68886 ClpB-IN-1 ClpB-IN-1 (compound 7) 是一种有效的 ClpB 抑制剂。ClpB-IN-1 是一个潜在的抗菌剂。
  39. GC68885 CLK1-IN-2 CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。
  40. GC68883 Clesrovimab

    MK1654

     Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
  41. GC68882 Cleomiscosin A Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。
  42. GC68881 Clemastanin B

    直铁线莲宁B

     Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。
  43. GC68880 Cl-C6-PEG4-C3-COOH Cl-C6-PEG4-C3-COOH是一种 PROTAC linker，可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
  44. GC68879 CL 316243 CL 316,243 (disodium salt) 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
  45. GC68878 CKLF1-C27 CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
  46. GC68877 CKLF1-C19 CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
  47. GC68876 CKD-519 CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移，IC50 值为 2.3 nM。
  48. GC68874 Cixutumumab

    IMC-A12; NSC742460

     Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
  49. GC68873 Citric acid trisodium

    枸椽酸钠; Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous

     Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
  50. GC68872 Citric acid triammonium

    Triammonium citrate

     Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成，从而提高 CDs 的发射色可调性。
  51. GC68870 cis-ccc_R08 cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。

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