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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68681 AR antagonist 1 hydrochloride AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成 PROTAC ARD-266 。
  3. GC68679 Aprinocarsen sodium

    ISIS 3521 sodium

     Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
  4. GC68678 APOBEC3G-IN-1 APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种强效的 HIV 抑制剂，靶向 APOBEC3G。
  5. GC68677 APN-PEG36-tetrazine APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  6. GC68676 Apitegromab

    SRK-015

     Apitegromab (SRK-015) 是一种抗肌生长抑制素单克隆抗体。Apitegromab 可用于包括脊髓性肌萎缩症在内的神经肌肉疾病的研究。
  7. GC68675 Antiviral agent 24 Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
  8. GC68674 Antioxidant agent-4 Antioxidant agent-4 (Compound 2) 是一种有效的抗氧化分子，具有抗脂质过氧化活性。
  9. GC68672 Anti-inflammatory agent 36 Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。
  10. GC68671 Anti-inflammatory agent 35 Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
  11. GC68670 Anticonvulsant agent 2 Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。
  12. GC68667 Anticancer agent 73 Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
  13. GC68666 Anticancer agent 46 Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖活性，对 MGC803 细胞的 IC50 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。
  14. GC68665 Antibacterial agent 19 Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae，(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。
  15. GC68664 Antibacterial agent 125 Antibacterial agent 125 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 125 对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性，MIC50 值范围为 0.25 - 8 μM。Antibacterial agent 125 可用于抗菌活性分子耐药性研究。
  16. GC68663 ANO1-IN-1 ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
  17. GC68662 ANKRD22-IN-1 ANKRD22-IN-1 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。ANKRD22-IN-1促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
  18. GC68661 Anivovetmab

    KIND-030

     Anivovetmab (KIND-030) 是一种抗 (细小病毒主要衣壳蛋白) 单克隆抗体 (IgG2 型)。Anivovetmab 具有研究犬细小病毒感染的潜力。
  19. GC68660 Anisocoumarin H Anisocoumarin H 是一种具有抗真菌活性的香豆素。Anisocoumarin H 显示出对 Microsporum gypseum，Trichophyton rubrum 和 Trichophyton mentagrophytes 的活性，MIC 值为 62.5 µg/mL。
  20. GC68659 Anisatin

    莽草毒素

     Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。
  21. GC68657 Andolast free base

    CR 2039 free base; Dizolast free base

     Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
  22. GC68656 Andecaliximab

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

     Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  23. GC68655 AMT-NHS AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
  24. GC68653 Amlitelimab

    KY1005; SAR445229

    Alvircept sudotox 是一种抗 OX40 配体 (OX40L) 单克隆抗体 (mAb)。Alvircept sudotox 抑制 OX40-OX40L 相互作用，可用于特应性皮炎的研究。
  25. GC68652 (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
  26. GC68650 Amgen-23 Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
  27. GC68649 Amaroswerin Amaroswerin 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。Amaroswerin 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，Amaroswerin 抑制 NO 释放，IC50  值为 5.42 μg/mL。
  28. GC68647 ALW-II-49-7 ALW-II-49-7 是一种选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内的 EC50 为 40 nM。
  29. GC68646 Alsevalimab Alsevalimab 是 B7-H4 的人类单克隆抗体。
  30. GC68645 ALR2-IN-1 ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂 （IC50=1.42 μM）。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。
  31. GC68643 Alpha-Estradiol-d2

    Alfatradiol-d2; Epiestradiol-d2; Epiestrol-d2

     Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
  32. GC68642 Alphadolone acetate

    阿法多龙醋酸酯; Alfadolone acetate; GR 2/1574

     Alphadolone acetate (Alfadolone acetate) 是一种类固醇麻醉剂，具有镇痛作用。
  33. GC68641 ALOX15-IN-1 ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种有效且选择性的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 0.04 和 2.06 μM。
  34. GC68640 ALM301 ALM301 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。ALM301 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号 。ALM301可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。
  35. GC68638 Allisartan isoproxil

    阿利沙坦酯

     Allisartan isoproxil(ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。
  36. GC68635 ALDH3A1-IN-1 ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。
  37. GC68633 AKR1C3-IN-9 AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂，IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
  38. GC68632 AK-778-XXMU AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。
  39. GC68631 AhR agonist 2 AhR agonist 2 (Compound 12a) 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 0.03 nM。AhR agonist 2 诱导 AhR 的快速核富集，触发下游基因的转录并促进皮肤屏障修复。AhR agonist 2 具有研究银屑病的潜力。
  40. GC68630 AH3960 AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。
  41. GC68629 AGN 192870 AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
  42. GC68628 Aflibercept

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

     Aflibercept 是一种高亲和力的可溶性诱饵血管内皮生长因子受体（Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF）和强效血管生成抑制剂，能以极高的亲和力结合血管内皮生长因子和胎盘生长因子 (PlGF)。临床前研究表明，Aflibercept 对黑色素瘤和实体瘤等多种肿瘤具有强大的抗肿瘤和抗血管生成活性。
  43. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1 ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
  44. GC68626 Adhesamine Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。
  45. GC68625 Adenosine-d2

    Adenine riboside-d2; D-Adenosine-d2

     Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
  46. GC68624 Adenine-13C

    Adenine-8-C13; 9H-Purin-6-amine-8-13C

     Adenine-13C 是 13C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
  47. GC68623 AD57 AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。
  48. GC68621 Ac-WEHD-AFC TFA Ac-WEHD-AFC TFA 是一种荧光 caspase-1 底物。Ac-WEHD-AFC TFA 可检测 caspase-1 荧光活性，用于肿瘤和炎症的研究。
  49. GC68620 Ac-VLPE-FMK

    Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

     Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
  50. GC68619 ACT-660602 ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
  51. GC68618 ACT-1004-1239 ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。

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