Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC68616 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank"> Monomethyl auristatin E 偶联而成。

GC68615 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 偶联而成。

GC68614 AcLys-PABC-VC-Aur0101 AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联活性分子 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。

GC68613 Acloproxalap Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。

GC68611 Acifluorfen-methyl Acifluorfen-methyl 是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶 (Protox) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。

GC68610 Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC68609 AChE-IN-26 AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。

GC68608 AChE/BChE-IN-10 AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。

GC68606 ACG416B ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。

GC68604 Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

Human N-acetyl GIP TFA

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

GC68603 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，IC50 值为 <5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

ACh-d₁₃ (bromide)

Acetylcholine-d13 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。

GC68600 Ac-DEVD-CMK TFA

Caspase-3 Inhibitor III TFA

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; 5) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

GC68598 Ac-Ala-OH-d3 Ac-Ala-OH-d3 是 Ac-Ala-OH 氘代物。Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。

GC68597 ACA-28 ACA-28 (compound 2a) 是一种有效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 通过 ERK 过度激活诱导凋亡，选择性抑制癌细胞生长。ACA-28 抑制黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM) 生长，IC50 值分别为 5.3 和 10.1 μM。

GC68596 Ac32Az19 Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC50值为13 nM。

GC68595 Abrezekimab

UCB4144; VR 942

Abrezekimab (VR 942) 含有 CDP7766，这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段，可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。

GC68594 Abituzumab

EMD 525797; DI17E6

Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

GC68593 Abelacimab

MAA868

Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。

GC68592 ABC1183 ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。

GC68591 ABBV-318 ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂，抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。

GC68590 Abagovomab

Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody

Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种小鼠单克隆抗独特型抗体，靶向肿瘤相关抗原 CA-125。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。

GC68589 AB-836 AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

GC68588 AA-T3A-C12 AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

GC68587 A-908292 A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，抑制 hACC2 的 IC50 值为 23 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。

GC68586 A1AT modulator 2 A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值＞1.0 μM，EC50 值 <0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。

GC68581 8-Azanebularine 8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (KD=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。

GC68580 84-B10 84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。

GC68578 7-Methoxy obtusifolin 7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。

GC68576 6'-Sialyllactose 6'-Sialyllactose 是一种唾液酸化的人乳低聚糖，可以促进双歧杆菌的增殖并塑造肠道菌群。6'-Sialyllactose 还抑制 toll-like receptor 4 信号转导并防止坏死性小肠结肠炎的发展。

GC68574 (6R)-ML753286 (6R)-ML753286 是 ML753286 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

GC68571 6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 可用于各种生化研究。

GC68568 5α-Hydroxycostic acid 5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

GC68566 5-Sulfosalicylic acid

Sulfosalicylic acid; Sulphosalicylic acid; Salicylsulfonic acid

5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。

GC68562 5-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride

5-ALA-¹³C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-¹³C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-¹³C-1 hydrochloride

5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride 是 13C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

GC68557 4-Thio-2'-deoxyuridine

2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine

4-Thio-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC68556 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量，IC50 为 87.2 μM。

GC68555 4-Propionamidophenol 4-Propionamidophenol 是 p-acetamidophenol 的一种类似物。

GC68554 4-PQBH 4-PQBH 是一种有效的 Nur77 粘结剂 (KD=1.17 μM)。4-PQBH 通过 nur77 介导的内质网应激和自噬广泛诱导 caspase 不依赖的细胞质空泡化和凋亡。4-PQBH 可用于癌症研究。

GC68553 4-Nonylphenol-d5

4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD

4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。

GC68550 4-Hydroxybenzoic acid-d4 4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。

GC68549 4-Formylcolchicine 4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 µM。

GC68547 4-Br-Bnlm 4-Br-Bnlm 是一种葡萄糖调节蛋白 (Grp94) 的选择性抑制剂，EC50 值为 0.96 µM。4-Br-Bnlm 降低了突变心肌蛋白和野生型心肌蛋白在细胞中错误折叠的水平。4-Br-Bnlm 促进了毒性心肌素的清除，降低了心肌毒性。

GC68546 4A3-SC8 4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。

GC68544 4,5-Dimethoxycanthin-6-one 4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 μM, Ki 值为 2.6 μM。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 为生物碱，从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到。

GC68542 3'Ome-m7GpppAmpG ammonium

m7GpppAmpG

3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 是一种含有锁核酸 (LNA) 分子的三核苷酸帽类似物。3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

GC68540 3-Methyl-L-histidine-d3 3-Methyl-L-histidine-d3 是 3-Methyl-L-histidine 的氘代物。3-Methyl-L-histidine 能够作为肉类尤其是鸡肉摄入，以及大豆制品摄入的生物标记。

GC68539 3-Methyladenine-d3

3-甲基腺嘌呤-d₃

3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

GC68537 3-IN-PP1 3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

GC68536 3-Indolepropionic acid-d2 3-Indolepropionic acid-d2 是 3-Indolepropionic acid 的氘代物。3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂，有研究阿尔兹海默症的潜能。