Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC25014 3',3'-cGAMP

    3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP

     3',3'-cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP) activates the endoplasmic reticulum (ER)-resident receptor stimulator of interferon genes (STING), thereby inducing an antiviral state and the secretion of type I IFNs.
  3. GC25013 2-Picolinic acid methyl ester

    Methyl picolinate, 2-Pyridinecarboxylic acid methyl ester, Methyl pyridine-2-carboxylate, 2-Carbomethoxypyridine

     2-Picolinic acid methyl ester (Methyl picolinate, 2-Pyridinecarboxylic acid methyl ester, Methyl pyridine-2-carboxylate) is used as pharmaceutical intermediate.
  4. GC25012 2-Phenylimidazole

    PhI, 2-Phenyl-1H-imidazole

     2-phenylimidazole (PhI, 2-Phenyl-1H-imidazole) is a corrosion inhibitor for brass and can be used to prepare complex compounds with ruthenium(III)
  5. GC25011 2-Hydroxyisocaproic acid

    HICA

     2-hydroxyisocaproic acid (HICA), an amino acid derivative, has broad antibacterial activity.
  6. GC25010 2'-Hydroxy-2-methoxychalcone 2'-Hydroxy-2-methoxychalcone is a chemical.
  7. GC25009 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole is an aldose reductase (ALR2) inhibitor which is used for preparation of disubstituted benzimidazole derivative.
  8. GC25008 2-Acetamidofluorene

    2-AAF, 2-Acetaminofluorene, N-2-Fluorenylacetamide, N-Acetyl-2-aminofluorene

     2-Acetamidofluorene (2-AAF, 2-Acetaminofluorene, N-2-Fluorenylacetamide, N-Acetyl-2-aminofluorene) is a carcinogenic and mutagenic compound
  9. GC25007 20R-Camptothecin

    (R)-(-)-Camptothecin, (R)-Camptothecin

     20R-Camptothecin, one of Camptothecin Derivatives, has little or no effect on topoisomerase I, in contrast to the natural S isomer
  10. GC25006 2,4'-Dihydroxybenzophenone 2,4'-Dihydroxybenzophenone (DHBP) is an organic compound used for the synthesis of pharmaceutical agents.
  11. GC25004 1-Iodoadamantane

    Adamantyl iodide

     1-Iodoadamantane (Adamantyl iodide) is a chemical.
  12. GC25003 1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-L-ornithine]echinocandin B hydrochloride (1:1)

    Anidulafungin Nucleus

     1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-L-ornithine]-Echinocandin B Hydrochloride (Anidulafungin Nucleus) is used in the commercialization and late-stage development of a semisynthetic antifungal anidulafungin/D-fructose.
  13. GC25002 (S)-(-)-α-Methylbenzylamine (S)-(-)-α-Methylbenzylamine is a chiral auxiliary in the enantiodivergent synthesis of simple isoquinoline alkaloids.
  14. GC25001 (R)-Avanafil R-Avanafil is a strong competitive inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with a demonstrated in vitro IC 50 of 5.2 nM.
  15. GC25000 (E/Z)-BCI

    BCI, NSC 150117

     (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
  16. GC68479 MMRi62

    MMRi62 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (Apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (Autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
  17. GC68478 Bictegravir sodium

    GS-9883 sodium

     Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
  18. GC68477 Stepronin

    Prostenoglycine; TTPG; Tiase

     Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
  19. GC68476 (S)-Nicardipine

    (S)-YC-93 free base

     (S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
  20. GC68475 (R)-Nicardipine

    (R)-YC-93 free base

     (R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
  21. GC68474 Pivanex

    AN-9; Pivalyloxymethyl butyrate

     Pivanex (AN-9) 是丁酸的衍生物，是口服有效的 HDAC 抑制剂。Pivanex 可下调 Bcr-Abl 蛋白，增强凋亡 (Apoptosis)。Pivanex 具有抗转移和抗血管生成的活性
  22. GC68473 Methyl carnosate Methyl camosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出的二萜，具有强大的抗氧化和抗菌活性。
  23. GC68471 Nifurpirinol

    P-7138

     Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (Antibiotic)，是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比，Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug，可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。
  24. GC68470 SPD304 dihydrochloride SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
  25. GC68469 CID1231538 CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。
  26. GC68468 MPO-IN-3 MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶，属于过氧化物酶超家族。
  27. GC68465 SDH-IN-1 SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
  28. GC68464 ALDH1A3-IN-1 ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 µM，Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
  29. GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。
  30. GC68462 ALDH1A3-IN-2 ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
  31. GC68461 TrxR-IN-5 TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平，从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
  32. GC68460 PDE4B-IN-3 PDE4B-IN-3 是一种有效的 PDE4B 抑制剂，IC50 为 0.94 μM。PDE4B-IN-3 具有抗炎活性。
  33. GC68459 NHS-SS-Ac NHS-SS-Ac 是以醋酸为原料合成的胺反应产物。
  34. GC68458 HS-243 HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。
  35. GC68457 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂，IC50 值为 56.3 µM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
  36. GC68455 CP681301 CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。
  37. GC68453 ITMN 4077 ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶活性 (EC50: 2131 nM)。
  38. GC68452 2,4,6-Triiodophenol

    2,4,6-三碘酚

     2,4,6-Triiodophenol 是一种具有口服活性的、强效的 leukotriene B4 (LTB4) 合成抑制剂。2,4,6-Triiodophenol 可诱导小鼠囊胚凋亡。
  39. GC68451 SRI-37330 SRI-37330 是一种具有口服活性的 TXNIP 抑制剂。SRI-37330 降低胰高血糖素的分泌和作用，并阻断肝脏葡萄糖输出。SRI-37330 可用于肥胖和糖尿病的研究。
  40. GC68450 Hsp90-IN-17 hydrochloride Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
  41. GC68449 CA inhibitor 1

    GS-6207 analog

     CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂，可用于抑制 HIV。
  42. GC68448 AOH1160 AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 AOH1160 选择性杀死多种类型的癌细胞 (平均 GI50=330 nM)，不会对广泛的非恶性细胞造成显着毒性。
  43. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。
  44. GC68446 NRX-103094 NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 62 nM，Kd 为 0.6 nM。
  45. GC68445 SCD1 inhibitor-3 SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
  46. GC68444 SBI-993 SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。
  47. GC68443 T3Inh-1 T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
  48. GC68442 L-Glutamine-15N-1

    L-Glutamic acid 5-amide-15N-1

     L-Glutamine-15N-1 (L-Glutamic acid 5-amide-15N-1) 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  49. GC68441 SRI-37330 hydrochloride SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
  50. GC68440 EGFR-IN-69 EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
  51. GC68439 GNE-064 GNE-064 (compound 5) 是一种选择性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.035 μM，对 SMARCA2 也具有抑制作用，其 EC50 值为 0.10 μM。GNE-064 对 SMARCA4，SMARCA2，PBRM1 bromodomains 5 和 PBRM1 bromodomains 2 的 Kd 值为 0.01，0.016，0.018 以及 0.049 μM。GNE-064 可以作为一种药物探针，用于药物合成的研究。

Items 5601 to 5650 of 10000 total

per page
  2. 111
  3. 112
  4. 113
  5. 114
  6. 115

Set Descending Direction