Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68381 L-Glutamine-1-13C

    L-Glutamic acid 5-amide-1-13C

     L-Glutamine-1-13C (L-Glutamic acid 5-amide-1-13C) 是带有 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  3. GC68380 Sarcosine-15N

    N-Methylglycine-15N; Sarcosin-15N

     Sarcosine-15N (N-Methylglycine-15N) 是带有 15N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
  4. GC68379 L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride

     L-Arginine-13C6,15N4 ((S)-(+)-Arginine-13C6,15N4) hydrochloride 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
  5. GC68378 GDC-4379 GDC-4379 是一种 JAK1 抑制剂，可用于哮喘研究。
  6. GC68377 OAB-14 OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物，通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率，改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
  7. GC68376 PROTAC AR-V7 degrader-1 PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性 AR-V7 降解剂，DC50 为 0.32 µM，作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性，EC50 为 0.88 µM。
  8. GC68375 Cholic acid-13C Cholic acid-13C 是一种 13C 标记的 Cholic acid。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
  9. GC68374 5a-Pregnane-3,20-dione-d6 5a-Pregnane-3,20-dione-d6 是一种氘代标记的 5a-Pregnane-3,20-dione。5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。
  10. GC68373 BLK-IN-2 BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的，选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂，IC50 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 Btk (IC50=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。
  11. GC68371 Mutant p53 modulator-1 Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)。
  12. GC68370 Amatuximab

    MORab-009

     Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。
  13. GC68369 Belantamab

    GSK2857914

     Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
  14. GC68368 Magrolimab

    Hu5F9-G4

     Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体，具有很强的抗肿瘤活性。
  15. GC68367 Ieramilimab

    LAG525; IMP701

     Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 LAG-3 结合，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。
  16. GC68366 Thiocolchicine-d3 Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
  17. GC68364 Flibanserin-d4-1

    BIMT-17-d4-1; BIMT-17BS-d4-1

     Flibanserin-d4-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (Ki=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
  18. GC68363 SEN177 SEN177 是一种有效的谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 抑制剂，对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50 为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM。SEN177 大大降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段，并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。SEN177 具有研究亨廷顿病的潜力。
  19. GC68361 Difloxacin-d3 hydrochloride Difloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Difloxacin (hydrochloride) 氘代物。
  20. GC68359 Pefloxacin-d5

    Pefloxacinium-d5

     Pefloxacin-d5 是 4-Nitrobenzonitrile 氘代物。
  21. GC68358 Tusamitamab Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体药物偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
  22. GC68357 Nesvacumab Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。
  23. GC68356 Sotigalimab Sotigalimab 是一种 CD40 激动性单克隆抗体，可用于转移性胰腺癌的研究。
  24. GC68355 Tiragolumab Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌。
  25. GC68352 (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC，不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解，还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。
  26. GC68351 DL-Homocysteine-d4

    同型半胱氨酸-d4

     DL-Homocysteine-d4 是 DL-Homocysteine 的氘代物。DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。
  27. GC68350 Tinlorafenib

    替洛拉芬尼; PF-07284890; ARRY-461

     Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAFV600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。
  28. GC68349 Ifetroban sodium

    BMS-180291 sodium

     Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
  29. GC68348 Benzoquinoquinoxaline

    BQQ

     Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构，插入碱基之间，稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。
  30. GC68347 ATG-031 ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体。ATG-031 有效地刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断表征许多癌症生长的"不要吃我"信号来诱导癌细胞的破坏。ATG-031 可用于血液恶性肿瘤以及实体瘤的研究。
  31. GC68346 Uliledlimab

    TJ004309

     Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
  32. GC68345 Caplacizumab

    ALX-0681; ALX-0081

     Caplacizumab (Cablivi) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。
  33. GC68344 Mupadolimab

    CPI-006

     Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
  34. GC68343 Anifrolumab Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
  35. GC68342 Tilvestamab

    BGB149

     Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
  36. GC68341 Nemolizumab

    CIM331

     Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体，可抑制白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导。Nemolizumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。
  37. GC68339 Ponsegromab

    PF 06946860

     Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的，选择性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合，从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。
  38. GC68338 Naxitamab

    Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8

     Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。
  39. GC68337 Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是甲状旁腺激素。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可改善皮质和松质骨结构。Parathyroid hormone (1-34) (rat) 可用于骨质疏松症的研究。
  40. GC68336 Siltuximab

    CNTO-328

    Siltuximab 是一种 anti-IL-6 (interleukin-6) 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Siltuximab 可用于多中心性巨大淋巴结增生症 (MCD) 和 COVID-19 的研究。
  41. GC68335 N-Demethyl MK-6884 N-Demethyl MK-6884 (化合物 34) 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。
  42. GC68334 Enoblituzumab

    MGA271

     Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，可以识别人 B7-H3 蛋白 (B7 家族的免疫调节剂成员)。
  43. GC68333 Disitertide diammonium

    P144 diammonium

     Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。
  44. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前药 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
  45. GC68331 Ramelteon metabolite M-II-d3 Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
  46. GC68330 Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride

    Ergamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride

     Histamine-α,α,β,β-d4 (Ergamine-α,α,β,β-d4) dihydrochloride 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
  47. GC68329 Normetanephrine-d3 hydrochloride

    (±)-Normetanephrine-d3 hydrochloride; DL-Normetanephrine-d3 hydrochloride; (Rac)-Normetanephrine-d3 hydrochloride

     Normetanephrine-d3 ((±)-Normetanephrine-d3) hydrochloride 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
  48. GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3 3-Hydroxy agomelatine D3 是 3-Hydroxy agomelatine 的氘代物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT2C 受体拮抗剂，IC50 为 3.2 μM，Ki 为 1.8 μM。
  49. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine D3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
  50. GC68326 Ipratropium-d3 bromide

    Sch 1000-d3

     Ipratropium-d3 bromide (Sch 1000-d3) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
  51. GC68325 Roflumilast-d4 N-Oxide

    罗氟司特 d4 （N 氧化物）

     Roflumilast-d4 N-Oxide 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

Items 5701 to 5750 of 10000 total

per page
  2. 113
  3. 114
  4. 115
  5. 116
  6. 117

Set Descending Direction