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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68324 3-Methoxytyramine-d4 hydrochloride

    3-O-methyl Dopamine-d4 hydrochloride

     3-Methoxytyramine-d4 (3-O-methyl Dopamine-d4) hydrochloride 是 3-Methoxytyramine hydrochloride 的氘代物。3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物，可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。
  3. GC68323 Flurbiprofen-d5

    dl-Flurbiprofen-d5

     Flurbiprofen-d5 (dl-Flurbiprofen-d5) 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
  4. GC68321 O-Desmethyl gefitinib-d8 O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC50 为 36 nM。
  5. GC68320 Aprocitentan D4

    ACT-132577 D4

     Aprocitentan D4 (ACT-132577 D4) 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂，IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM，pA2 值分别为 6.7 和 5.5。
  6. GC68317 (3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium

    (3S,5R)-XU 62-320 D6

     (3S,5R)-Fluvastatin D6 sodium 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  7. GC68316 Loteprednol Etabonate-d5 Loteprednol Etabonate D5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的"软"类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。
  8. GC68315 Salannin Salannin，一种柠檬苦素，具有抗溃疡和杀精活性。Salannin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。
  9. GC68310 S-Adenosyl-L-methionine-d3

    S-Adenosyl methionine-d3; Ademetionine-d3; AdoMet-d3

     S-Adenosyl-L-methionine D3 (S-Adenosyl methionine D3) 是S-Adenosyl-L-methionine 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。
  10. GC68309 tri-GalNAc-COOH tri-GalNAc-COOH 是一种去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 配体，可用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 研究。
  11. GC68308 Bisdemethoxycurcumin-d8

    Curcumin III-d8; Didemethoxycurcumin-d8

     Bisdemethoxycurcumin-d8 (Curcumin III-d8) 是 Bisdemethoxycurcumin 的氘代物。Bisdemethoxycurcumin 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。
  12. GC68307 Fluphenazine-d8 dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静 d8 (双盐酸盐)

     Fluphenazine-d8 dihydrochloride 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
  13. GC68306 Deoxynyboquinone Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物，是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (Apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
  14. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
  15. GC68304 Margetuximab Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
  16. GC68303 SS(no Galnac)-Inclisiran SS(no Galnac)-Inclisiran 是一种无去唾液酸糖蛋白受体 (GalNAc) 的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。
  17. GC68302 AS-Inclisiran AS-Inclisiran 是 Inclisiran 的反义链。Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  18. GC68301 Nipocalimab

    M281

     Nipocalimab (M281) 是一种全人源的重组非糖基化 IgG1 单克隆抗体。Nipocalimab 是一种人去糖基化 IgG1 抗 FcRn 单克隆抗体，在体内 pH 6.0 和胞外 pH 7.6 下均以皮摩尔亲和力与Fc 受体 (FcRn) 结合。
  19. GC68300 Palivizumab

    MEDI 493

     Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体，可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。
  20. GC68299 Simtuzumab

    AB 0024; GS 6624

     Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。
  21. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
  22. GC68296 Brentuximab vedotin

    维布妥昔单抗；本妥昔单抗

    Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
  23. GC68294 ODN 1668 ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1668 是一种免疫刺激序列，可作为疫苗佐剂。 序列:5'-tccatgacgttcctgatgct-3'。
  24. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
  25. GC68292 ODN 2395 ODN 2395 是一种 C 类寡核苷酸，可用作疫苗佐剂。ODN 2395 也是一种 TLR9 激动剂。序列:5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注:碱基为硫代磷，ODN 2395包含部分回文序列cggcgc:gcgccg)
  26. GC68291 Fluorofurimazine Fluorofurimazine 是Antares 的荧光底物 (fluorogenic substrate)。Fluorofurimazine 可以实现灵敏的生物发光成像，延长高灵敏度光的产生。Fluorofurimazine具有良好的水溶性，可向小鼠提供更高剂量。Fluorofurimazine 可用于生物发光成像。
  27. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。
  28. GC68289 PROTAC BRAF-V600E degrader-1 PROTAC BRAF-V600E degrader-1 是一种有效的 PROTAC BRAF-V600E 降解剂，对 BRAF 和 BRAF-V600E 的 Kd 分别为 2.4 nM 和 2 nM。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解 BRAF-V600E。PROTAC BRAF-V600E degrader-1 可抑制黑色素瘤细胞的生长。
  29. GC68288 Brentuximab

    Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体。Brentuximab 可用于新兴靶向疗法的研究。
  30. GC68287 Cidofovir diphosphate tri(triethylamine) Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
  31. GC68286 Motavizumab

    MEDI-524

     Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
  32. GC68285 Rosopatamab

    HJ 591

     Rosopatamab (HJ 591) 是一种人源化抗 PSMA 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
  33. GC68284 GCN2-IN-7 GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。
  34. GC68283 Etrolizumab

    rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223

     Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向药物。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
  35. GC68282 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8 是一种有效的 CFTR 调制器。CFTR 可用于囊性纤维化的研究。
  36. GC68281 Itraconazole-d3

    R51211-d3

     Itraconazole-d3 (R51211-d3) 是 Itraconazole 的氘代物。
  37. GC68280 7-O-Methyl Ivermectin B1a 7-O-Methyl Ivermectin B1a是 Ivermectin B1a 的类似物。
  38. GC68279 5-O-Demethyl-28-hydroxy-Avermectin A1a 5-O-Demethyl-28-hydroxy-Avermectin A1a 是一种 Avermectin B1a 的降解产物。
  39. GC68235 4-Cumylphenol 4-Cumylphenol 是一种 polycarbonate 链终止剂。4-Cumylphenol 被广泛用作聚碳酸酯塑料、表面活性剂、杀菌剂和防腐剂的材料。4-Cumylphenol 还能在小鼠脂肪细胞中诱发脂质的积累。
  40. GC68234 2,4-Difluorobenzaldehyde 2,4-Difluorobenzaldehyde 是一种有机化合物，可用作医药、农药、液晶材料中间体。
  41. GC68233 3-Aminobutanoic acid 3-Aminobutanoic acid 是一种 β-氨基酸。3-Aminobutanoic acid 可以保护植物免受致病疫霉的攻击感染。3-Aminobutanoic acid 对病原体具有不同程度的易感性。
  42. GC68232 Thianthrene

    噻蒽

     Thianthrene 是一种含硫杂环化合物，是二硫因的衍生物。Thianthrene 可用于皮肤感染相关的研究，可干扰酶和核酸的功能。
  43. GC68231 4-Methylsalicylic acid

    4-甲基水杨酸

     4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。
  44. GC68230 MitoSOX Red

    MitoSOX Red是一种靶向线粒体的活细胞荧光探针，最大激发光/发射光为510/580 nm。
  45. GC68229 PDE5-IN-7 PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂，IC50 为 5 nM，而对 PDE 1 的 IC50 为 300 nM。
  46. GC68228 5-Nitro-1,10-phenanthroline

    5-NP

     5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。
  47. GC68227 Iodo-PEG7-alcohol Iodo-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
  48. GC68219 L-Leucine-13C

    L-亮氨酸 13C

     L-Leucine-13C 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  49. GC68218 Mepazine

    甲哌啶嗪; Pecazine

     Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (Apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
  50. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
  51. GC68216 L-Valine-1-13C

    L-缬氨酸 1-13C

     L-Valine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。

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