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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68053 L-Tyrosine-1-13C

    L-酪氨酸 1-13C

     L-Tyrosine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
  3. GC68052 Pyruvic acid 13C sodium

    Acetylformic acid 13C sodium

     Pyruvic acid 13C (Acetylformic acid 13C) sodium 是一种 13C 标记的 Pyruvic acid。Pyruvic acid是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
  4. GC68051 Citric acid-d4

    柠檬酸 d4

     Citric acid-d4 是 Citric acid 的氘代物。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。
  5. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

     Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
  6. GC68049 L-Aspartic acid-1,4-13C2

    L-天门冬氨酸 1,4-13C2

     L-Aspartic acid-1,4-13C2 是带有 13C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性药物输送的前体药物。
  7. GC68048 Furfuryl acetate

    乙酸糠醇酯

     Furfuryl acetate可用于 5-乙酰氧基甲基-2-呋喃和 5-羟甲基-2-呋喃的合成。
  8. GC68046 Benzo[d]thiazol-2-amine Benzo[d]thiazol-2-amine 是合成含氮杂环的双核配合物的良好配体。
  9. GC68045 DL-Penicillamine

    (±)-Penicillamine

     DL-Penicillamine [(±)-Penicillamine] 是一种铜螯合剂。DL-Penicillamine 与 Prussian blue 联合使用时对铊中毒大鼠有解毒作用。DL-Penicillamine 可引起吡哆辛缺乏，进而诱发视神经炎。DL-Penicillamin 还会抑制初级免疫反应。
  10. GC68044 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

    2,4,6-三羟基苯甲醛

     2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-?B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
  11. GC68043 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是 butylated hydroxyanisole 的亲电代谢产物，是 2-tert-butylhydroquinone 的氧化产物。
  12. GC68042 DL-Homocystine-3,3,3',3',4,4,4',4'-d8 DL-Homocystine-3,3,3',3',4,4,4',4'-d8 是 DL-Homocystine 的氘代物。DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。
  13. GC68041 Pentoxifylline-d5

    BL-191-d5; PTX-d5; Oxpentifylline-d5

     Pentoxifylline-d5 (BL-191-d5) 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
  14. GC68040 MSX-127 MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。
  15. GC68039 Chlorin e6 trimethyl ester

    二氢卟吩 e6 三甲酯

     Chlorin e6 trimethyl ester，是甲基脱镁叶绿酸-a 的衍生物，是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。
  16. GC68038 L-Tyrosine D4

    L-酪氨酸 D4

     L-Tyrosine D4 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
  17. GC68037 L-Leucine-1-13C,15N

    L-亮氨酸 1-13C,15N

     L-Leucine-1-13C,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  18. GC68036 Pyraflufen-ethyl Pyraflufen-ethyl 是一种苯基吡唑类除草剂，用于控制一年生和多年生阔叶杂草。
  19. GC68035 PARP10/15-IN-1 PARP10/15-IN-1 (化合物 8l) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 的双抑制剂，IC50 值分别为 160 nM 和 370 nM。PARP10/15-IN-1 可以用于癌症的研究。
  20. GC68034 Enoxaparin

    PK 10169; Enoxaparin sodium; Lovenox

     Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
  21. GC68033 TAS1553 TAS1553 是一种有效的口服活性蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0396 μM。TAS1553 抑制 DNA 复制，减少细胞内 dATP 池。TAS1553 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TAS1553 可以用于癌症研究。
  22. GC68031 XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
  23. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 (化合物 5r) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50=11.72 µM)。FAK-IN-7 具有较好的抗增殖活性，可用于癌症的研究。
  24. GC68029 JPE-1375 JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 µM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 µM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
  25. GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4 Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
  26. GC68026 SSAA09E3 SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
  27. GC68025 UNC1021 UNC1021 是一种选择性的 L3MBTL3 抑制剂，IC50 为 0.048 μM。
  28. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
  29. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。
  30. GC68022 L-Methionine-15N

    L-甲硫氨酸 15N

     L-Methionine-15N1 是 15N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
  31. GC68021 BMVC BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (Telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
  32. GC68020 L-Glutamic acid-1-13C

    L-谷氨酸 1-13C

     L-Glutamic acid-1-13C 是一种 13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  33. GC68019 NPB NPB 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50 值为 0.41 μM。
  34. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  35. GC68017 Encainide

    MJ9067

     Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常药物。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、症状性室性心律失常和室上性心律失常研究。
  36. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。
  37. GC68015 NJH-2-057 NJH-2-057 是一种去泛素酶 OTUB1 共价配体连接 lumacaftor 的结合物, 在细胞中稳定突变的 CFTR 蛋白。
  38. GC68014 Seliforant

    SENS-111

     Seliforant (SENS-111) 是一种选择性和具有口服活性组胺H4受体拮抗剂。
  39. GC68013 CDE-096 CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。
  40. GC68012 BCL6-IN-7 BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6-corepressor 相互作用抑制剂。
  41. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对 HEKNaCT、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM。
  42. GC68010 HDAC3-IN-T247 HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
  43. GC68009 KS106 KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  44. GC68008 GÜ2602 GÜ2602 是一种有效的、可逆的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。GÜ2602 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
  45. GC68007 MYF-03-176 MYF-03-176 是一种口服有效的的抗癌剂 (anticancer agent)。 MYF-03-176 通过口服对 MPM 小鼠异种移植瘤模型显示出较强的抗肿瘤作用。
  46. GC68006 PARP1-IN-11 PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
  47. GC68005 Ceftobiprole medocaril sodium

    头孢比普酯钠盐; BAL5788 sodium

     Ceftobiprole medocaril (BAL5788) sodium 是 Ceftobiprole 的胃肠外前药。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
  48. GC68004 GDC-6036-NH GDC-6036-NH 来源于专利 WO2020097537A2，是化合物 17 a/b 的前体化合物。化合物 17 a/b 是 Ras 抑制剂，可用于癌症的研究。
  49. GC68003 Cadisegliatin

    TTP-399

     Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性，Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。
  50. GC68002 TRPM4-IN-2

    NBA

     TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。
  51. GC68001 4-Di-10-ASP 4-Di-10-ASP 是一种荧光亲脂性示踪剂 (Excitation 485 nm; Emission 620 nm)。4-Di-10-ASP 可以用来对磷脂膜进行特殊染色。

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