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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC67892 CHD-5 CHD-5 是一种有效的 AhR (芳香烃受体)拮抗剂。
  3. GC67890 PHA 408 PHA 408 (PHA-408) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IκB kinase-2 (IKK-2) 抑制剂。PHA 408 是一种抗脂多糖 (LPS) 和香烟烟雾 (CS) 介导的肺炎症的强效抗炎药。
  4. GC67889 NJH-2-056 NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC)，连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用于囊性纤维化研究。
  5. GC67888 RAD51-IN-5 RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。
  6. GC67887 Val-Cit-PAB-MMAF sodium Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 偶联而成。
  7. GC67886 DC-U4106 DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂，其 Kd 值为 4.7 μM，IC50 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径，促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长，具有较小毒性，可用于乳腺癌研究。
  8. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种含有抗体药物偶联物的药物组合物。(摘自专利 WO2021190581 Example 1-8)。
  9. GC67882 VU6028418 VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。
  10. GC67881 CCX-777 CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。
  11. GC67880 (1R,2S)-Xeruborbactam disodium

    (1R,2S)-QPX7728 disodium

     (1R,2S)-Xeruborbactam ((1R,2S)-QPX7728) disodium 是一种硼酸衍生物。
  12. GC67879 Edecesertib

    GS-5718

     Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。
  13. GC67878 TL4830031 TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物，是一种有效的 Axl 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。
  14. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
  15. GC67876 APE1-IN-1 APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide 对癌细胞的细胞毒性。
  16. GC67875 RR-RJW100 RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体，RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100，其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节，用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
  17. GC67874 BODIPY FL L-Cystine BODIPY FL L-Cystine 是一种巯基活性绿色荧光染料。BODIPY FL L-Cystine 可以标记膜蛋白、具有疏水结合位点的蛋白或疏水配体。(Λex=504 nm，Λem=511 nm)。
  18. GC67873 PAD-IN-2 PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
  19. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种药物-linker 偶联物，由 Camptothecin 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 药物。
  20. GC67871 SSR504734 SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
  21. GC67870 SS-RJW100 SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。
  22. GC67869 RPT193 RPT193 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。RPT193 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
  23. GC67868 TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 。
  24. GC67867 VVD-118313 VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817)，阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
  25. GC67866 PPARδ/γ agonist 1 sodium PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
  26. GC67865 RP-6685 RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。
  27. GC67864 (R)-Irsenontrine

    (R)-E2027

     (R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。
  28. GC67863 DDO-2093 dihydrochloride DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
  29. GC67862 Sucunamostat hydrochloride Sucunamostat hydrochloride 是 L 天冬氨酸肠肽酶抑制剂。
  30. GC67861 CCT367766 formic CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
  31. GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 TFA 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 TFA 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 TFA 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。
  32. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin 是一种可从 Lobelia chinensis 中分离得到的天然产物。Clerodendrin 是一种有效的双重白介素-4 (IL-4) 抑制剂和 β-己糖氨基苷酶 (Hex) 抑制剂。
  33. GC67857 (R)-Elsubrutinib

    (R)-ABBV-105

     (R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。
  34. GC67844 1-Fluoronaphthalene 1-Fluoronaphthalene 是一种来自萘衍生物和氟代芳烃的有机氟化合物。1-Fluoronaphthalene 可用于合成 LY248686，一种有效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。
  35. GC67842 Erythromycin thiocyanate

    红霉素硫氰酸盐

     Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (Antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
  36. GC67840 Nicotinohydrazide

    Nicotinic acid hydrazide

     Nicotinohydrazide (Nicotinic acid hydrazide) 是一种小分子化合物。
  37. GC67839 DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 用于制备锁定核酸 (LNAs)，以优化荧光寡核苷酸探针，改善光谱性质和目标结合。
  38. GC67838 Methyl Green zinc chloride

    甲基绿氯化锌盐； 甲基绿氯化锌盐、双绿SF、C.I.碱性蓝20；甲基绿(甲基绿氯化锌盐、双绿SF、碱性蓝20)

     Methyl Green zinc chloride 是一种有效的荧光染料。Methyl Green zinc chloride 是细胞和电泳凝胶的 DNA 染色剂。Methyl Green zinc chloride 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性，峰值在 633 和 677 nm 之间。
  39. GC67835 Glycocholic acid sodium Glycocholic acid sodium 是具有口服活性的抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。
  40. GC67833 1,1,3-Tribromoacetone 1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
  41. GC67831 (S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br (S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 是合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物。(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 结合了 VHL E3 连接酶接头和基于 MEK1/2抑制剂 PD0325901 的 MS432。
  42. GC67830 HO-PEG20-OH HO-PEG20-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  43. GC67829 Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  44. GC67828 m-PEG-triethoxysilane (MW 5000) m-PEG-triethoxysilane (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  45. GC67827 Thalidomide-O-C6-NHBoc Thalidomide-O-C6-NHBoc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  46. GC67826 Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  47. GC67814 Cyclo(Gly-Tyr) Cyclo(Gly-Tyr) 是一种环状二肽。
  48. GC67813 Mal-PEG8-Val-Ala-PABC Mal-PEG8-Val-Ala-PABC 是一种可剪切的 Tesirine linker，用于合成 Tesirine，一种 drug-linker conjugate for ADC。
  49. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。
  50. GC67802 5-Chloro-2-benzothiazolinone

    5-氯-2-苯骈噻唑酮

     5-Chloro-2-benzothiazolinone 是一种活性化合物。5-Chloro-2-benzothiazolinone 可用于多种生化研究。
  51. GC67801 T01-1 T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。

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