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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC67744 Coumarin 6H

    香豆素 6H；香豆素6H

    Coumarin 6H 是一种 Coumarin (Coumarin ) 衍生物，是一种激光染料。Coumarin 6H 的荧光发射可以通过氢键相互作用增强。
  3. GC67743 2,3-Dihydroxyquinoxaline

    2, 3-二羟基喹喔啉

     2,3-Dihydroxyquinoxaline 是一种荧光试剂。2,3-Dihydroxyquinoxaline 可用于醋中痕量 Pb(II) 的测定。
  4. GC67742 EGR240 EGR240 是一种支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
  5. GC67741 Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride

    Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide ) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  6. GC67740 Thalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride Thalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  7. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride

    Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride

     D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
  8. GC67738 Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  9. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
  10. GC67736 Nitrilotriacetic acid Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸。Nitrilotriacetic acid 可用作一种螯合剂，与金属离子形成配位化合物。
  11. GC67735 Ethyl 3,5-dihydroxybenzoate Ethyl 3,5-dihydroxybenzoate 是一种活性化合物。Ethyl 3,5-dihydroxybenzoate 可用于多种生化研究。
  12. GC67733 Gallic aldehyde

    3,4,5-三羟基苯甲醛

     Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。
  13. GC67732 Tetramethylthiuram monosulfide

    TMTM

     Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 是一种活性化合物。Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 可用于橡胶和多种生化研究。
  14. GC67731 S-(2-Carboxypropyl)-L-cysteine

    β-Isobuteine

     S-(2-Carboxypropyl)-L-cysteine (β-Isobuteine) 是一种尿液代谢物，是 leigh-like 综合征的代谢标志物。
  15. GC67730 5-Bromoindole

    5-溴吲哚

     5-Bromoindole 是一种化学中间体，可用于合成 GSK-3 抑制剂和抗癌药物。
  16. GC67729 (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 。
  17. GC67728 dCeMM1 dCeMM1 是一种 RBM39 分子胶降解剂。dCeMM1 通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶的活性发挥作用。dCeMM1 降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。
  18. GC67727 4'-Trifluoromethyl-2-biphenyl carboxylic acid 4'-Trifluoromethyl-2-biphenyl carboxylic acid 是一种具有口服活性的降血脂剂。
  19. GC67726 ONO-8711 dicyclohexylamine ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
  20. GC67725 Benzofuran-3-carbaldehyde

    3-醛基苯并呋喃

     Benzofuran-3-carbaldehyde 是一种具有生物活性的化学物质，可用于合成活性化合物。
  21. GC67724 Chlorocholine chloride

    矮壮素

     Chlorocholine chloride 是一种有效的植物生长调节剂。Chlorocholine chloride 可抑制赤霉素 (GA) 的生物合成。Chlorocholine chloride 可用于研究赤霉素对植物细胞生长和分化的作用机制和作用。
  22. GC67722 GL67 pentahydrochloride

    N4-Spermine cholesteryl carbamate pentahydrochloride

     GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) (pentahydrochloride)是阳离子脂质。GL67 可用于核酸药物和疫苗的递送以及基因转染。
  23. GC67721 CP-447697 CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂，IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
  24. GC67720 IRG1-IN-1 IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。
  25. GC67719 SN-001 SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。
  26. GC67717 (R)-PF-04991532 (R)-PF-04991532 是 PF-04991532 的 R 型异构体。PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂。
  27. GC67716 Mitonafide

    NSC 300288

     Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
  28. GC67715 Upidosin

    Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469

     Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
  29. GC67714 DP00477 DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
  30. GC67713 28-Homobrassinolide

    28-高芸苔素内脂

     28-Homobrassinolide 是一种植物类固醇。28-Homobrassinolide 可用于胆固醇和葡萄糖体内平衡的研究。
  31. GC67712 STAMBP-IN-1 STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂，能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后，STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性，IC50 为 0.33 mM。
  32. GC67710 MS177 MS177 是一种有效且快速起效的 EZH2 降解剂。MS177 是一种 PROTAC 分子，由 CRBN 配体、连接子和有效的酶促 EZH2 抑制剂 C24 组成 (C24 IC50: 12 nM)。MS177 可有效地消耗剥离 EZH2-PRC2 和非经典 EZH2-cMyc 复合物。MS177 抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。
  33. GC67709 Homopropargylglycine Homopropargylglycine 是一种 Methionine 类似物。在包括哺乳动物细胞培养在内的各种系统中，Homopropargylglycine 能够以适当的速率被合成到新合成的蛋白质中，可用于鉴定新旧蛋白群。
  34. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 avß1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或治疗纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。
  35. GC67707 PBT 1033

    PBT 2

     PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
  36. GC67706 LY5 LY5 是 STAT3 的抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。LY5 诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 具有体内抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
  37. GC67705 Naxagolide

    (+)-PHNO; Dopazinol

    Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
  38. GC67704 Anti-inflammatory agent 34 Anti-inflammatory agent 34 (Compound IVf) 是一种具有口服活性的抗炎缓解疼痛剂。
  39. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA

    ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

     Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
  40. GC67702 Abanoquil

    U-K52046; Albanoquil

     Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。
  41. GC67701 Ulodesine

    BCX4208

     Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。
  42. GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
  43. GC67699 TLR8 agonist 5 TLR8 agonist 5 是有效的 TLR8 激动剂，对 HEK-Blue hTLR8 的 EC50 值为 20 nM。TLR8 agonist 5 激活免疫反应。
  44. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。
  45. GC67697 XZ426 XZ426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂，具有抗 HIV 活性。
  46. GC67696 PRRSV/CD163-IN-1 PRRSV/CD163-IN-1 是一种 PRRSV/CD163 抑制剂。PRRSV/CD163-IN-1 可以抑制 PRRSV 糖蛋白（GP2a 或 GP4）与 CD163-SRCR5 结构域之间的相互作用。PRRSV/CD163-IN-1 可用于猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的研究。
  47. GC67695 Taragarestrant meglumine

    D-0502 meglumine

     Taragarestrant (D-0502) meglumine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。Taragarestrant meglumine 在各种 ER+ 乳腺癌细胞系和移植模型中显示出强大的活性。
  48. GC67694 PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
  49. GC67693 Saccharopine hydrochloride

    L-Saccharopine hydrochloride

    Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
  50. GC67692 Bufuralol

    丁呋洛尔; Ro 3-4787

     Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。
  51. GC67691 Midaglizole

    (±)-DG5128 free base; DG5128 free base

     Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

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