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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66515 m-PEG6-Hydrazide m-PEG6-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  3. GC66514 Biotin-PEG3-OH Biotin-PEG3-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  4. GC66513 Cbz-NH-PEG12-C2-acid Cbz-NH-PEG12-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  5. GC66512 β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime)

    β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  6. GC66511 Azido-PEG7-azide Azido-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  7. GC66510 6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHS 6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHS 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  8. GC66509 Acid-PEG8-S-S-PEG8-acid Acid-PEG8-S-S-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  9. GC66508 Decaethylene glycol dodecyl ether

    PEG10-dodecyl

    Decaethylene glycol dodecyl ether 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  10. GC66507 Propargyl-PEG3-azide Propargyl-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  11. GC66506 Chloro-PEG5-chloride Chloro-PEG5-chloride 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  12. GC66505 Bis-methacrylate-PEG5 Bis-methacrylate-PEG5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  13. GC66504 Azido-PEG8-C-Boc Azido-PEG8-C-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  14. GC66503 Propargyl-PEG6-N3 Propargyl-PEG6-N3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  15. GC66502 t-Butyl acetate-PEG3-CH2COOH t-Butyl acetate-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  16. GC66501 Azido-PEG3-aldehyde Azido-PEG3-aldehyde 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  17. GC66500 DL-Alanine-2-d1 DL-Alanine-2-d1 是 DL-Alanine-2 氘代物.
  18. GC66499 Vapiprost hydrochloride Vapiprost hydrochloride 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。
  19. GC66495 Trometamol acetate

    Tromethamine acetate

     Trometamol(Tromethamine) is a proton acceptor used to treat acidemia.
  20. GC66491 L-Lysine acetate L-Lysine acetate 是一种必需氨基酸。赖氨酸醋酸盐可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
  21. GC66490 L-Lysine hydrate L-Lysine hydrate 是一种必需氨基酸。L-Lysine hydrate 可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
  22. GC66487 2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide 2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  23. GC66486 Boc-PEG4-acid Boc-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  24. GC66485 Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] oxalate 是一种活性较高的过草酸酯，可用于荧光染料检测H2O2。
  25. GC66484 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

    H-Phe(4-NH2)-OH hydrochloride

     4-Amino-L-phenylalanine (H-Phe(4-NH2)-OH) hydrochloride 是一种内源性代谢物。
  26. GC66482 Leishman's stain

    瑞特染色剂

     Leishman's stain 是用于对染外周血和骨髓涂片进行染色的重要工具 (在油镜下呈淡蓝灰色至深蓝色)。
  27. GC66479 GSK2593074A

    GSK'074

     GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。
  28. GC66478 LHC-165 LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
  29. GC66477 DVD-445 DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂，IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
  30. GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。
  31. GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。$
  32. GC66474 PDK1-IN-RS2 PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
  33. GC66473 ESI-08 ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。
  34. GC66472 Chst15-IN-1 Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
  35. GC66471 Hydronidone Hydronidone 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。
  36. GC66470 SW157765 SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。
  37. GC66469 Boc-bipiperidine-ethynylbenzoic acid Boc-bipiperidine-ethynylbenzoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子 ARD-61。
  38. GC66468 Azilsartan mepixetil Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
  39. GC66467 Claficapavir

    A1752

     Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
  40. GC66466 Biotin-4-aminophenol Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
  41. GC66465 ELOVL1-IN-2 ELOVL1-IN-2 是超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶抑制剂的延长，ELOVL1-IN-2 在初级细胞试验中显示出弱 ELOVL1 抑制 (IC50=21 μM) 和中等效力 (HEK293 C26 IC50=6.7 μM)。
  42. GC66464 HIF-1α-IN-2 HIF-1α-IN-2 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。
  43. GC66463 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
  44. GC66462 MGH-CP1 MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation. MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 of 710 nM and 672 nM, respectively.
  45. GC66461 BV02 BV02 是一种有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制剂。BV02 对表达 IM (伊马替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 IM 抗性 T315I 突变的造血细胞显示细胞毒性。BV02 具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。
  46. GC66460 UCB-5307 UCB-5307 是一种 TNF 抑制剂，对人 TNFα 的 KD 为 9 nM。UCB-5307 可以穿透预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
  47. GC66459 SLF1081851 SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  48. GC66458 TSQ TSQ 是一种细胞锌荧光探测剂，可以对锌蛋白进行成像 (Λmax ~470 nm)。
  49. GC66457 MY-875 MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
  50. GC66456 Berberine ursodeoxycholate

    HTD1801; BUDCA

     Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
  51. GC66454 Osilodrostat phosphate

    LCI699 phosphate

     An aldosterone synthase inhibitor

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