Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(453)
- Metabolism(568)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(386)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(136)
- JAK/STAT Signaling(176)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC66394
Penpulimab
派安普利单抗
Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。 -
GC66393
ODN 1018
1018 ISS
ODN 1018 (1018 ISS) 是一种寡脱氧核苷酸,是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 也是一种合成的免疫刺激序列,可用作疫苗佐剂。序列:5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。 -
GC66392
PROTAC STING Degrader-1
PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂,其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
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GC66390
3-epi-Vitamin D3
Epicholecalciferol
3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物,是一种 Hedgehog pathway 抑制剂,在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。
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GC66388
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody 是抗小鼠 CTLA-4 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 mouse。
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GC66387
Lometrexol disodium
DDATHF disodium
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 -
GC66385
Tovetumab
MEDI-575
Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体,可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 -
GC66384
Blosozumab
Blosozumab (LY2541546) 是一种抗人 sclerostin (SOST) 的抗体抑制剂。Blosozumab 可刺激骨形成并减少骨吸收。Blosozumab 可用于骨质疏松症的研究。
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GC66383
ACTH (11-24) (acetate)
Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)
ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段,可诱导皮质醇释放。ACTH(11-24)可用于中枢神经系统的研究。 -
GC66382
Lucatumumab
HCD122
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体,可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。 -
GC66381
Relatlimab
BMS-986016
Relatlimab (BMS-986016, RELA) is a human LAG-3 specific monoclonal antibody that binds to LAG-3 on T cells, restoring effector function of exhausted T cells. -
GC66380
Emactuzumab
RG 7155; RO 5509554
Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 -
GC66379
AFM-30a hydrochloride
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
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GC66378
Serplulimab
HLX 10
Serplulimab (HLX 10) 是人源化单克隆抗 PD-1 抗体。Serplulimab 可用于小细胞肺癌的研究。
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GC66377
Nudifloramide-d3
Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
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GC66376
Pirimiphos-methyl-d6
Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂,可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫,鼻子甲虫,飞蛾和埃氏小球藻。
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GC66374
MC-betaglucuronide-MMAE-1
MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。
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GC66373
Quinolinic acid-d3
喹啉酸 d3
Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂,通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成,因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。 -
GC66372
Cholic acid-d5
胆酸 d5
Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 -
GC66371
(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Coniferic acid-d3
(E)-Ferulic acid-d3 ((E)-Coniferic acid-d3) 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 -
GC66370
Zapalog
Zapalog 是一种光可裂解的小分子异二聚体,可用于重复启动和瞬间终止两种靶蛋白之间的物理相互作用。 Zapalog 对用 FKBP 和 DHFR 结构域标记的任何两种蛋白质进行二聚化,直到暴露于光下导致其光解。
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GC66369
3-O-Methyltolcapone D7
Ro 40-7591 D7
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于研究帕金森氏病。 -
GC66368
Defensin HNP-2 human
An antimicrobial peptide
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GC66366
Kansuinine B
甘遂萜酯B
Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于COVID-19的研究。 -
GC66364
Rozanolixizumab
UCB7665
Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P),用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。 -
GC66363
Randialic acid B
Randialic acid B 是一种三萜化合物,是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。
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GC66361
DB-0646
DB-0646 是一种 PROTAC,一种多激酶降解剂。
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GC66360
Girentuximab
G250; cG250
Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体,可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合,碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。 -
GC66359
Atibuclimab
Atibuclimab 是一种针对 CD14 的嵌合单克隆抗体,由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状,并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放,同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。
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GC66358
Lemzoparlimab
TJ011133; TJC4
Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。 -
GC66357
L-Leucine-d2
L-亮氨酸 d2
L-Leucine-d2 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 -
GC66356
Cusatuzumab
Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
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GC66355
Linagliptin-d4
BI 1356-d4
Linagliptin-d4 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC50 值为 1 nM。 -
GC66354
Ezetimibe-d4-1
SCH 58235-d4-1
An internal standard for the quantification of ezetimibe -
GC66351
Mosunetuzumab
BTCT-4465A
Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种人源化、基于免疫球蛋白 G1 的双特异性抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。 -
GC66350
Tralokinumab
Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体,可与单独的 IL-13 以高亲和力特异性结合,防止其与受体相互作用和随后的下游信号传导。Tralokinumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。
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GC66349
Mavrilimumab
CAM 3001
Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体,可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合,并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。 -
GC66348
Sutimlimab
Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1,s 亚成分 (C1s)抑制剂,可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶,可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
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GC66347
Mepolizumab
SB 240563
Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体,可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5),白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。 -
GC66346
β-Amyloid (42-1), human TFA
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 -
GC66345
Golimumab
CNTO-148
Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性,并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。 -
GC66344
Envafolimab
ASC 22; KN 035
Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗PD-L1 抗体的重组蛋白。 Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用,IC50 值为 5.25 nm。Envafolimab 显示出抗肿瘤活性。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。 -
GC66343
n-Butyl-β-D-fructofuranoside
n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可以从 kangaisan 中分离出来。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可用于癌症研究。
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GC66342
Satralizumab
Satralizumab 是一种人源化单克隆抗体,是一种有效的白细胞介素 -6 (IL-6) 抑制剂。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。
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GC66341
ODN 2088
ODN 2088 是一种有效的 TLR3,TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
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GC66340
β-Amyrone
β-Amyron
β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物,通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性,及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症,感染,肥胖等疾病的研究。 -
GC66339
ODN 2216
ODN 2216 是一种 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
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GC66338
ROCK1-IN-1
WAY-624704 is a novel Rho kinases (ROCK) inhibitor with an Ki of 17 nM.
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GC66337
Anti-Mouse PD-L1 Antibody
Anti-Mouse PD-L1 Antibody(10F.9G2)是抗小鼠PD-L1(CD274/B7-H1)的IgG2b抗体抑制剂,宿主是大鼠(Rat)。
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GC66336
Anti-Mouse NK1.1 Antibody
Anti-Mouse NK1.1 Antibody 是抗小鼠 NK1.1 的 IgG2a 抗体抑制剂,宿主是 mouse。