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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC52132 N-desmethyl Diltiazem (hydrochloride)

    盐酸地尔硫卓杂质D

     An active metabolite of diltiazem
  3. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    3-氨基-5-羟基苯甲酸

     A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics
  4. GC52128 AOD-9604 A synthetic lipolytic peptide
  5. GC52127 Pexiganan (acetate)

    培西加南

     An antimicrobial peptide
  6. GC52126 8-chloro Caffeine

    茶苯海明相关物质E

     A derivative of caffeine
  7. GC52125 T-1095 An SGLT1 and SGLT2 inhibitor
  8. GC20007 Ginsenoside CK

    20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K

    Ginsenoside C-K, a bacterial metabolite of G-Rb1, exhibits anti-inflammatory effects by reducing iNOS and COX-2. Ginsenoside C-K exhibits an inhibition against the activity of CYP2C9 and CYP2A6 in human liver microsomes with IC50s of 32.0±3.6 μM and 63.6±4.2 μM, respectively.
  9. GC65611 AMG 333 A TRPM8 antagonist
  10. GC65610 (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone

    (R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮

     (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。
  11. GC65609 Glicoricone Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC50 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。
  12. GC65608 Fmoc-NMe-PEG4-C2-acid Fmoc-NMe-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  13. GC65607 NH-bis(PEG4-C2-NH-Boc)

    NH-BIS(四聚乙二醇-叔丁氧羰基)

     NH-bis(PEG4-C2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  14. GC65606 GNE-274 GNE-274 是 ER 降解剂 GDC-0927 的结构类似物，是一种非降解剂。GNE-274 在乳腺癌细胞系中不诱导 ER 的转换，作为 ER 的部分激动剂 (partial ER agonist) 发挥作用。GNE-274 增加了ER-DNA 结合位点的的染色质可进入性，而 GDC-0927 则没有。GNE-274 是一种有效的 ER 配体结合域 (LBD) 抑制剂。GNE-274 可用于癌症研究。
  15. GC65605 RB-3 RB-3 是 PRC1 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。
  16. GC65604 Boc-NH-PEG12-NH2 Boc-NH-PEG12-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  17. GC65603 N-Benzyl-N-bis-PEG2 N-Benzyl-N-bis-PEG2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  18. GC65602 CFT8634 CFT8634 is a degrader targeting BRD9 extracted from patent WO2021178920A1 compound 173, which can be used for the research of synovial sarcoma and SMARCB1-deleted solid tumors.
  19. GC65601 L-Alanine-13C3

    L-丙氨酸-13C3,L-2-Aminopropionic acid-13C3

     L-Alanine-13C3 (L-2-Aminopropionic acid-13C3) 是带有 13C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
  20. GC65600 D-Lysine-d4 dihydrochloride

    D-赖氨酸 d4 (双盐酸)

     D-Lysine-d4 (dihydrochloride) 是 D-Lysine 氘代物。
  21. GC65599 (±)-Leucine-d10

    DL-亮氨酸-2,3,3,4,5,5,5,5′,5′,5′-D10,DL-Leucine-d10; (RS)-Leucine-d10

     (±)-Leucine-d10 (DL-Leucine-d10) 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
  22. GC65598 NH-bis(PEG4-Boc) NH-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  23. GC65597 Abciximab

    C7E3

    Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 IIb/IIIa（glycoprotein IIb/IIIa）抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
  24. GC65596 Atogepant

    MK-8031; AGN-241689

     Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。
  25. GC65595 3-Nitrocoumarin 3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
  26. GC65594 Biotin-PEG2-C6-azide

    生物素-PEG2-C6-叠氮

     Biotin-PEG2-C6-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker，可以用来制备 PROTAC。
  27. GC65593 6-Benzoylheteratisine

    苯甲酰新异乌头碱

     6-Benzoylheteratisine 是天然的Na+ 通道激活剂乌头碱的拮抗剂。
  28. GC65592 SNIPER(ABL)-020 SNIPER(ABL)-020，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
  29. GC65591 (R)-RP-6306 (R)-RP-6306 (183) 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究，以减缓癌症的进展。
  30. GC65590 GNE-502 GNE-502 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。GNE-502 可用于乳腺癌研究。
  31. GC65589 TA-316

    Megakaryocytes/platelets inducing agent

     TA-316 (Megakaryocytes/platelets inducing agent) 是一种新的化学合成的 c-MPL 激动剂 (CMA) 和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。TA-316 增强人诱导多能干细胞 (iPS) 血小板的生成。
  32. GC65588 GB1211

    GB1211

     GB1211 是一种具有口服活性的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。
  33. GC65587 CO23 CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂，用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。
  34. GC65586 XT2 XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
  35. GC65585 Mongersen

    GED-0301

     Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
  36. GC65584 TMC310911

    ASC-09

     TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。
  37. GC65583 L-Lactic acid-13C3 sodium

    L-乳酸-13C3钠盐溶液,(S)-2-hydroxypropanoic-13-C3 sodium

     L-Lactic acid-13C3 ((S)-2-hydroxypropanoic-13-C3) sodium 是一种 13C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid-13C3 sodium 可用于乳酸代谢研究。
  38. GC65582 Tramiprosate-d6

    3-丙基甲苯,Homotaurine-d6; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d6

     Tramiprosate-d6 (Homotaurine-d6) 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
  39. GC65581 MIND4-19 MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。
  40. GC65580 Sugemalimab

    舒格利单抗

     Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
  41. GC65579 ONO-0300302 ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  42. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
  43. GC65577 JH-XVI-178 JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
  44. GC65576 DI-1859 DI-1859 是一种有效的、选择性的、共价的 DCN1 抑制剂。DI-1859 在低纳摩尔浓度下抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 诱导小鼠肝脏中 NRF2 蛋白（一种 CRL3 底物）的强烈增加，并有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。
  45. GC65575 Cabazitaxel-d6

    卡巴他赛-D6,XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6

     Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
  46. GC65574 SNIPER(BRD)-1 SNIPER(BRD)-1 由 IAP 拮抗剂 LCL-161 衍生物和 BET 抑制剂 (+)-JQ-1，通过 linker 连接组成。SNIPER(BRD)-1 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD4 降解。SNIPER(BRD)-1 也降解 cIAP1，cIAP2 和 XIAP，IC50 分别为 6.8 nM，17 nM 和 49 nM。
  47. GC65573 m-PEG3-OH

    三甘醇单甲醚

     m-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTACs。
  48. GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
  49. GC65570 HIF1-IN-3 HIF1-IN-3 (compound F4) 是一种有效的 HIF1 抑制剂，EC50 为 0.9 μM。HIF1-IN-3 可用于抗癌研究。
  50. GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (compound 3U) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，BRD4 Inhibitor-24 对 MCF7 和 K652 细胞表现出抗肿瘤活性，IC50 分别为 33.7 和 45.9 μM (来自专利 CN107721975A)。
  51. GC65568 5-HT2B antagonist-1 WAY-388264-A is a bioactive compound.

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