Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC65567 M4 mAChR agonist-1 M4 mAChR agonist-1 (compound 10a) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂，对人 M4 的 IC50 >10 μM。

GC65566 Propargyl-PEG4-Boc

丙炔基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯

Propargyl-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC65565 Cyproheptadine

塞庚啶

Cyproheptadine HCl(Periactin) is a hydrochloride salt form of cyproheptadine which is a histamine receptor antagonist.

GC65564 N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC65563 Spiramycin I

螺旋霉素 I

Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.

GC65562 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA

2'-脱氧-5'-O-二甲氧基三苯甲基-N6-甲基腺苷

5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。

GC65561 N6-Methyl-dA phosphoramidite

5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-N-甲基腺苷3'-[2-氰基乙基二(异丙基)亚磷酰胺]

N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。

GC65559 INY-03-041 INY-03-041 是一种有效且高度选择性的基于 PROTAC 的泛-AKT 降解物，由与来那度胺 (Cereblon 配体) 偶联的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂 GDC-0068 组成。 INY-03-041 抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

GC65558 OncoFAP OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白（FAP）配体，具有肿瘤靶向潜能。

GC65557 Cladosporin

枝孢菌素

Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

GC65556 Homomangiferin

高芒果苷

Homomangiferin 是一种芒果苷单甲醚。Homomangiferin 具有重要的药用特性，广泛用于缓解许多症状，如咳嗽和哮喘。

GC65555 PROTAC FLT-3 degrader 1 PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC50为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

GC65554 IDH1 Inhibitor 1 IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的，脑渗透性，选择性突变 IDH1 抑制剂，抑制 IDH1R132H，IDH1R132C，和 IDH1WT，IC50 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。

GC65553 GFP150 TFA GFP150 TFA 一种绿色荧光蛋白，用于标记蛋白。

GC65552 Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)，它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。

GC65551 1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine

1-(2'-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)胸腺嘧啶

1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。

GC65550 Danavorexton

TAK-925

Danavorexton 是促食素受体 (orexin receptor) 的激动剂。

GC65549 Indisulam

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺,E 7070

A sulfonamide with anticancer activity

GC65548 Endothelial lipase inhibitor-1 Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。

GC65547 (1S,2R)-Alicapistat

(1S,2R)-ABT-957

(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。

GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1]。

GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro)

环(PHE-PRO)

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。

GC65543 Tetrapeptide-30

亮肤素/四肽-30

Tetrapeptide-30 是一种由四个氨基酸组成的亮肤肽，可充当酪氨酸酶抑制剂，通过减少酪氨酸酶的数量以及抑制黑色素细胞激活而淡化色素沉着，均匀肤色。

GC65542 NSC-87877 disodium

8-羟基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二钠盐

A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2

GC65541 Myt1-IN-1 Myt1-IN-1 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。

GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

GC65539 Fresolimumab

非苏木单抗,GC1008

Fresolimumab是一种高亲和力的人源化单克隆抗体，能够结合并抑制蛋白转化生长因子β（TGFβ）的所有亚型。Fresolimumab对TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3的K_d值分别为1.7±0.6nM、3.0±1.2nM、2.0±1.2nM。

GC65538 Sacituzumab

沙西妥珠单抗

Sacituzumab (anti-Trop-2) is a fully humanized IgG1 kappa monoclonal antibody that binds Trop-2.

GC65537 FAP-2286 FAP-2286，一种与放射性核素螯合剂 DOTA 偶联的 FAP 结合肽大环化合物。FAP-2286 对人 FAP 蛋白具有强亲和力，Kd 为 1.1 nM。FAP-2286 是一种肿瘤显像剂，是研究正电子发射断层扫描 (PET) 的有用工具。FAP-2286 具有抗肿瘤活性。

GC65536 TRPV4 agonist-1 TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂，在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60 nM。

GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine

Boc-L-环丁基甘氨酸

Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K 抑制剂合成的甘氨酸衍生物。

GC65532 ATX-002 ATX-002 是一种性质可调的脂质，用于RNA药物输送。

GC65531 Hardwickiic acid

(-)-Hardwikiic acid

Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物，能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。

GC65530 CD38 inhibitor 2 CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂（IC50 = 0.01 ~ 0.1 μμ）。

GC65529 TRAP-6 amide A peptide PAR1 agonist

GC65528 Cinnamic acid-d6

3-苯基-D5-2-丙烯酸-3-D1,3-Phenylacrylic acid-d6; β-Phenylacrylic acid-d6

Cinnamic acid-d6 (3-Phenylacrylic acid-d6) 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。

GC65527 Thiol-C2-PEG2-OH

巯基-PEG3-醇

Thiol-C2-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC65525 7-TFA-ap-7-Deaza-dG 5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。

GC65524 NH-bis(PEG2-C2-Boc) NH-bis(PEG2-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC65523 4-Hydroxyantipyrine

4-羟基安替比林,4-Hydroxyphenazone; NSC 174055

4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine) 的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

GC65522 Sodium phenyl ethylamido hyaluronate(10% substitution) Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 是一种化学试剂。Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 具有 10% 的苯乙胺取代。分子量为 40-60WD。

GC65521 m-PEG4-Ms m-PEG4-Ms 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

GC65520 5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG

3'-DMTBS-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N2-异丁酰基酰基胞苷

5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸。

GC65519 Ibuprofen Impurity F

布洛芬杂质F

Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

GC65518 2-Hydroxybutyric acid

DL-2-羟基丁酸,α-Hydroxybutyric acid

2-Hydroxybutyric acid (α-hydroxybutyrate) is a chiral compound having two enantiomers, D-2-hydroxybutyric acid and L-2-hydroxybutyric acid. It is produced in mammalian tissues (principally hepatic) that catabolize L-threonine or synthesize glutathione.