Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(453)
- Metabolism(568)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(386)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(136)
- JAK/STAT Signaling(176)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC65455
c(phg-isoDGR-(NMe)k)
c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体,IC50 为 2.9 nM。
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GC65453
JAK-IN-3
JAK-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 JAK 抑制剂,其对 JAK3、JAK1、TYK2 和JAK2 的 IC50 值分别为 3 nM、5 nM、34 nM 和 70 nM。
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GC65452
DGK-IN-1
DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂,来自专利 WO2020006018A1,例 25。DGK-IN-1 可用于肿瘤免疫。
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GC65451
RR-11a analog
RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
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GC65450
CT1812
Sigma-2 receptor antagonist 1
CT1812 (Sigma-2 receptor antagonist 1) 是 sigma-2 (σ-2) 受体拮抗剂。 -
GC65449
Praliciguat
IW-1973
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂,增强 NO 信号通路,为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中,Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC,EC50 值为 197 nM。 -
GC65448
ODN 1826
CpG 1826
ODN 1826 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 是一种在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生的极好的免疫刺激剂。 CpG ODN 1826 增强细胞凋亡( apoptosis)。ODN 1826 序列:5'-tccatgacgttcctgacgtt-3'。 -
GC65447
Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
链球菌溶血素 O
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 A 组链球菌毒素,是一种经过充分表征的胆固醇结合细菌外毒素的氧不稳定原型。 -
GC65446
α-Amyrin acetate
Α-香树脂醇乙酸酯
α-?Amyrin acetate,一种三萜类化合物,具有抗炎活性、抗痉挛特性和松弛作用。 -
GC65444
Azide-PEG3-Tos
叠氮-三聚乙二醇-对甲基苯磺酰酯
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 -
GC65443
Fmoc-NH-PEG4-alcohol
Fmoc-NH-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GC65442
Musk ketone
酮麝香
Musk ketone (MK) 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用,通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。 -
GC65440
ddCTP trisodium
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
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GC65439
GB-88
GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 PAR2 拮抗剂,可抑制 PAR2 介导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 2 µM。
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GC65438
TK05
TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。
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GC65437
UZH2
UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂,IC50值为 5 nM。
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GC65436
JND3229
JND3229 is a potent reversible inhibitor of EGFRC797S with an IC50 value of 5.8 nM. JND3229 also potently suppresses EGFRL858R/T790M and EGFRWT with IC50 values of 30.5 nM and 6.8 nM, respectively.
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GC65435
Monalizumab
莫那利珠单抗
Monalizumab 是一种首创的靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
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GC65434
CDK7/12-IN-1
CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂,对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。
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GC65433
Tafasitamab
XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix
Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体,可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。 -
GC65432
LV-320
LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂,其 IC50 值为 24.5 μM,Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性,阻断细胞自噬,并且在体内稳定,无毒且有活性。
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GC65431
Tetradehydropodophyllotoxin
去氢鬼臼毒素,Dehydropodophyllotoxin
Tetradehydropodophyllotoxin 具有抗真菌活性。 -
GC65430
Cerebroside B
脑苷酯B
Cerebroside B 是一种鞘脂类化合物,是一种非种族特异性诱导剂,可在水稻中引发防御反应。 -
GC65429
Capillarisin
茵陈色原酮
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分,具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究,并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。 -
GC65428
BLM-IN-1
BLM-IN-1 (compound 29) 是有效的、布鲁姆综合征蛋白 (BLM) 的抑制剂,对BLM的KD 值为1.81 μM,IC50 值为0.95 μM。可诱导DNA损伤反应,癌细胞的凋亡和增殖抑制。
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GC65427
PAB-Val-Lys-Boc
PAB-Val-Lys-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC),用于刺激免疫反应。
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GC65426
CM-675
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
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GC65425
ErSO-DFP
ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 增强了对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性,其选择性比 ErSO 更宽。ErSO-DFP 显示出抗肿瘤活性并导致小鼠模型中 MCF-7 肿瘤的显着消退。
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GC65424
UBE2T/FANCL-IN-1
UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂,可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。
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GC65423
Procyanidol B4
原花青素B4,(-)-Procyanidin B4
A polyphenol flavonoid dimer with diverse biological activities -
GC65422
Hydroxy-PEG3-CH2-Boc
乙酸叔丁酯-三聚乙二醇
Hydroxy-PEG3-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65421
Azido-PEG6-azide
叠氮-六聚乙二醇-叠氮
Azido-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65420
H2N-PEG2-CH2COOtBu
H2N-PEG2-CH2COOtBu 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GC65419
Methylisothiazolinone hydrochloride
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐
A biocide -
GC65417
Amino-PEG7-t-butyl ester
Amino-PEG7-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GC65416
Flecainide
氟卡尼
Flecainide is a common medication used to help restore and maintain sinus rhythm in patients with atrial fibrillation. -
GC65415
Felypressin acetate
苯赖加压素乙酸酯,PLV-2 acetate
Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。 -
GC65414
2-(Tetradecylthio)acetic acid
十四烷基硫代乙酸
2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。 -
GC65413
MS-PEG4-THP
甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚
MS-PEG4-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65412
3-Carboxy-6-hydroxycoumarin
3-Carboxy-6-hydroxycoumarin 是有机合成的中间体。
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GC65411
Pentaethylene glycol monomethyl ether
2,5,8,11,14-五氧杂-16-十六烷醇
Pentaethylene glycol monomethyl ether 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65410
Hexaethylene glycol monomethyl ether
六乙二醇单甲醚
Hexaethylene glycol monomethyl ether 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65409
7-Methylcoumarin
7-甲基香豆素
7-Methylcoumarin can inhibit the growth of S. aureus and the growth of Gram-positive bacteria within a concentration of 0.8–3.6 μg/ml, and also has a strong hepatoprotective activity. -
GC65408
7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
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GC65406
T16A(inh)-C01
T16A(inh)-C01 是一种 TMEM16A (ANO1) 抑制剂。T16A(inh)-C01 不干扰钙信号转导,并能阻断TMEM16A 介导的氯离子电流,IC50 为 8.4 μM。
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GC65405
JAK2-IN-6
JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物,是一种有效的选择性 JAK2 抑制剂,IC50 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性,对癌细胞具有抗增殖作用。
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GC65404
Methyl-PEG3-bromide
二乙二醇-2-溴乙基甲醚
Methyl-PEG3-bromide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC65402
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
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GC65401
5'-O-TBDMS-dU
5'-O-TBDMS-dU 可用于合成寡核苷酸。
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GC65399
7-Octyn-1-ol
7辛炔醇
7-Octyn-1-ol 是 7-辛酸的前体。7-Octyn-1-ol Jones 氧化产生 7-辛酸。