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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65398 Betamethasone disodium phosphate

    倍他米松磷酸钠,Betamethasone 21-phosphate disodium salt; Vista-Methasone

     A synthetic corticosteroid
  3. GC65396 5'-O-DMT-ibu-dC

    5'-O-(二甲氧基三苯甲基)-N-异丁酰基-2'-脱氧胞苷

     5'-O-DMT-ibu-dC 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。
  4. GC65395 T025 T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。
  5. GC65393 LDC7559 LDC7559 is a potent Gasdermin D(GSDMD) inhibitor inhibiting the pyroptosis and lessens its inflammation.
  6. GC65392 VH032 thiol

    VHL ligand 6

     VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
  7. GC65391 KHK-IN-2 KHK-IN-2是一种高效，选择性的果糖激酶（KHK）抑制剂，IC50为0.45μM。
  8. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。
  9. GC65389 Auglurant

    VU0424238

     Auglurant (VU0424238) 是一种新型的有选择性的 mGlu5 拮抗剂，抑制大鼠 mGlu5 的 IC50 值为 11 nM，人 mGlu5 的 IC50 值为 14 nM。Auglurant (VU0424238) 可渗透通过神经系统。
  10. GC65387 Tyk2-IN-5 Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一个强效的、选择性的、具有口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的抑制剂，作用于 JH2 结构域，其对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。能够高效抑制药效学老鼠模型中的 IFNγ 的产生，对老鼠关节炎模型具有完全的疗效。
  11. GC65386 Trimetazidine-d8 dihydrochloride

    盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)

     Trimetazidine-d8 dihydrochloride 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC50 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。
  12. GC65385 Ganoderenic acid B

    灵芝烯酸 B

     Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。
  13. GC65384 (R)-FL118

    10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin

     (R)-FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin) 是 FL118 的 R 型异构体。(R)-FL118 具有抗癌 (anticancer) 活性。
  14. GC65383 RAD51-IN-2 RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
  15. GC65382 Orexin receptor antagonist 5

    (4-(5-氯苯并[D]恶唑-2-基)-7-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)(5-甲基-2-(2

     Orexin receptor antagonist 5 (compound 1) 是一种有效的食欲素受体 (orexin receptor) 拮抗剂。rexin receptor antagonist 5 可用于原发性失眠的研究。
  16. GC65381 Taurochenodeoxycholate-3-sulfate

    牛磺次胆酸-3-硫酸酯

     Taurochenodeoxycholate-3-sulfate 是一种尿液中的胆汁盐。
  17. GC65379 Guvacoline hydrochloride

    去甲槟榔碱

     Norarecoline hydrochloride (Guvacoline hydrochloride) is a pyridine alkaloid found in Areca triandra, which can act as a full agonist at both atrial and ileal muscarinic receptors.
  18. GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。
  19. GC65377 Abeprazan hydrochloride

    DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride

     Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。
  20. GC65376 AC1-IN-1 AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。
  21. GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
  22. GC65374 Amentoflavone 7,4',7'',4'''-tetramethyl ether

    穗花杉双黄酮7,4',7'',4'''-四甲基醚

     Amentoflavone 7,4',7'',4'''-tetramethyl ether 是一种双黄酮，是可以从卷柏 (Selaginella moellendorffii) 中分离得到的天然产物。
  23. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的，高效的 IL-17 调节剂。
  24. GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium

    Pseudo-UTP trisodium

     Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。
  25. GC65371 TBAJ-587 TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。
  26. GC65370 ORIC-101 ORIC-101 是一种有效、选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，EC50 值为 5.6 nM。抗癌作用。
  27. GC65369 Dalpiciclib hydrochloride

    SHR-6390 hydrochloride

     Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
  28. GC65368 Testosterone tridecanoate Testosterone tridecanoate是睾酮的前药。 Testosterone是主要的男性性激素和合成代谢类固醇。
  29. GC65367 Borussertib Borussertib is a covalent-allosteric inhibitor of protein kinase Akt with an IC50 of 0.8 nM and a Ki of 2.2 nM for WT Akt.
  30. GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
  31. GC65365 IAXO-102 A glycolipid TLR4 antagonist
  32. GC65364 SMS2-IN-1 SMS2-IN-1 是一种高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂，其 IC50 为 6.5 nM，Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性是 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 的 150 倍。
  33. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
  34. GC65362 URAT1 inhibitor 1 URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
  35. GC65361 Umibecestat

    CNP520

     Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂， 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
  36. GC65360 PDE10-IN-5 PDE10-IN-5 是一种磷酸二酯酶 10 (PDE 10) 抑制剂，可用于某些中枢神经系统疾病的研究。
  37. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。
  38. GC65358 (4-NH2)-Exatecan (4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂衍生物，可用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。详细信息请参考专利文献 US20200306243A1 中的化合物 A。
  39. GC65357 FTT5 FTT5是一种类脂化合物，可在体内高效递送长mRNA。
  40. GC65356 KY-02327 acetate KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。
  41. GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。
  42. GC65354 Enbezotinib Enbezotinib 是一种 RET 的抑制剂，可抑制 RET 的自磷酸化。Enbezotinib 可用于癌症的研究。
  43. GC65353 Ezurpimtrostat hydrochloride

    GNS561 hydrochloride

     Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。
  44. GC65351 HG-7-85-01-NH2 HG-7-85-01-NH2 是 SNIPER(ABL)-033 的配体。SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 值为 0.3 μM。
  45. GC65347 Ceanothic acid

    美洲茶酸,Emmolic acid

     Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％ 和 81％。
  46. GC65346 THAL-SNS-032 THAL-SNS-032 is a selective Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) degrader PROTAC consisting of a CDK-binding SNS-032 ligand linked to a thalidomide derivative that binds the E3 ubiquitin ligase Cereblon (CRBN).
  47. GC65345 BI 653048 BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
  48. GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 inhibits the growth of acute and chronic myeloid leukemia cells and the phosphorylation and transcriptional activity of STAT5, but not STAT3, AKT, or Erk1/2 phosphorylation, with minimal effects on bone marrow stromal cells that play vital functions in the microenvironment of hematopoietic and leukemic cells.
  49. GC65343 PF-06256142 PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。
  50. GC65341 DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite

    5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-甲基尿苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺,2'-O-Me-U Phosphoramidite

     DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite (2'-O-Me-U Phosphoramidite) 是一种 2'-O-Me 的衍生物，可用于寡核苷酸的合成。
  51. GC65340 Thiol-PEG8-acid

    1-巯基-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十七烷-27-酸

     Thiol-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

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