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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65229 Captopril EP Impurity D

    2-甲基-3-溴丙酸,3-Bromoisobutyric acid

     Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
  3. GC65226 Aminopicoline

    2-氨基-4-甲基吡啶,Ascensil

     Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。
  4. GC65223 1-Bromo-6-chlorohexane

    1-溴-6-氯己烷

     1-Bromo-6-chloro hexane是无色至浅黄色液体，用作香料、医药及其他有机合成中间体
  5. GC65222 Drometrizole

    紫外线吸收剂UV-P

     Drometrizole 是一种作为紫外线吸收剂的化妆品成分。在急性口服、吸入或皮肤毒性研究中，Drometrizole 没有观察到明显的毒性。
  6. GC65215 2-Hydroxyethyl methacrylate

    甲基丙烯酸2-羟乙酯

     2-Hydroxyethyl methacrylate 是一种用于合成各种聚合物的单体，广泛用于牙科复合材料。
  7. GC65213 AZ084 AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
  8. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2).
  9. GC65211 Umbellulone Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中，Umbellulone 刺激 TRPA1通道，并通过这一机制激活三叉神经血管系统。
  10. GC65210 NH-bis(C2-PEG2-NH-Boc) NH-bis(C2-PEG2-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  11. GC65209 Imipramine-d4 hydrochloride

    盐酸丙咪嗪 d4 (盐酸盐)

     Imipramine-d4 hydrochloride 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白(serotonin)，IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位，抑制 MV 和外泌体的分泌。
  12. GC65208 CCI-006 CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。
  13. GC65207 R-10015 R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.
  14. GC65206 FT895 FT895 是一种有效的选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 3 nM。
  15. GC65205 Zolbetuximab

    佐妥昔单抗,IMAB362

    Zolbetuximab (IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
  16. GC65204 ZL0454 ZL0454是有效，选择性的含有溴结构域的蛋白质4 (BRD4)抑制剂，对BD1和BD2的IC50分别为49和32 nM 。
  17. GC65203 NCT-504 NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂，其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。
  18. GC65202 Nesuparib

    JPI-547/OCN-201

     Nesuparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。Nesuparib 可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 (信息提取自专利 WO2016200101A2)。
  19. GC65201 Quercetagetin

    六羟黄酮/栎草亭,6-Hydroxyquercetin

     A selective Pim-1 inhibitor
  20. GC65200 Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

     Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
  21. GC65199 PI3Kδ-IN-1 PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
  22. GC65198 Soyasapogenol C

    大豆皂甙元C

     Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。
  23. GC65197 Cortisol sulfate sodium

    Cortisol 21-sulfate sodium

     Cortisol sulfate sodium (Cortisol 21-sulfate) 是皮质醇 的一种代谢物。Cortisol sulfate sodium 是细胞内运皮质激素蛋白的一种特异性配体。
  24. GC65196 Pomalidomide-PEG6-butyl iodide

    泊马度胺-PEG6-丁基碘

     Pomalidomide-PEG6-butyl iodide 是一种合成的 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 6 个单元 PEG 的 linker。
  25. GC65195 2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone

    2-乙酰基Β-蜕皮甾酮,20-Hydroxyeedysone 2-acetate

     An ecdysone steroid hormone
  26. GC65194 L-Arginine-15N2 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-15N2 hydrochloride

     L-Arginine-15N2 ((S)-(+)-Arginine-15N2) hydrochloride 是 15N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
  27. GC65193 Amino-PEG5-C2-acid

    氨基-五乙二醇-羧酸

     Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
  28. GC65192 Runcaciguat

    BAY 1101042

     Runcaciguat 是一种可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 soluble guanylate cyclase 促进剂，可结合选择性的部分 adenosine A1 受体激动剂用于研究心血管及肾病。
  29. GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合治疗。
  30. GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。
  31. GC65189 PLK4-IN-1 PLK4-IN-1 (Example A6) 是 PLK4 的抑制剂，其 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。
  32. GC65188 IRES-C11 IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
  33. GC65187 VPC-18005 VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。
  34. GC65186 DC-S239 DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC50 值为 4.59 μM。DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
  35. GC65185 TEAD-IN-2 TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。
  36. GC65184 YS-370 YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
  37. GC65183 P-gp inhibitor 1 P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。
  38. GC65182 Zagociguat Zagociguat 是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat 增加一氧化氮 (NO) 信号传导，导致环磷酸鸟苷产量增加。Zagociguat 具有研究非中枢神经系统 (CNS) 疾病的潜力。
  39. GC65181 SHMT-IN-2 SHMT-IN-2 (compound 2) 是一种特异性人SHMT1/2 小分子抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 (compound 2) 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对B细胞淋巴瘤有敏感性。
  40. GC65180 ATV006

    ATV006

     ATV006 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前药。 ATV006 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。ATV006 可用于SARS-CoV-2 研究。
  41. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
  42. GC65178 KB-5492 free base KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。
  43. GC65177 Lobenzarit

    氯苯扎利

     Lobenzarit 是一种免疫调节剂，具有抗氧化活性。
  44. GC65176 FSG67 FSG67 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 抑制剂，IC50 为 24 μM。
  45. GC65175 Nebicapone

    BIA 3-202

     Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
  46. GC65174 FATP1-IN-1 FATP1-IN-1 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。
  47. GC65173 FCPR03 FCPR03 是一种有效的选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4 催化域，PDE4B1 和 PDE4D7，IC50 值分别为 60 nM，31 nM 和 47 nM。FCPR03 对 PDE4 的选择性比其他 PDE (PDE1-3 和 PDE5-11) 至少高 2100 倍。FCPR03 具有抗炎，神经保护和抗抑郁样作用。
  48. GC65172 RTI-7470-44 RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
  49. GC65171 1,1′,1′′,1′′′-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 1,1',1'',1'''-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 是一种脂质/类脂质，用于制备基于脂质或类脂质的纳米颗粒。
  50. GC65170 2′,3′-Di-O-acetylguanosine 2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷类似物。
  51. GC65169 TH10785 TH10785 controls the catalytic activity mediated by a nitrogen base within molecular structure of cells and increases 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) recruitment and repair of oxidative DNA damage.

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