Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65168 Imifoplatin

    PT-112

     Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类药物，属于磷铂家族。Imifoplatin 具有抗肿瘤活性。
  3. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
  4. GC65166 PKN1/2-IN-1 PKN1/2-IN-1 是一种有效的细胞渗透剂和选择性 PKN2 (PRK2) 抑制剂(IC50=16 nM；Ki=8 nM)。
  5. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
  6. GC65164 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI

    5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-肌苷

     5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
  7. GC65163 Ardisiacrispin B

    百两金皂苷B

     Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。
  8. GC65162 m-PEG12-acid

    十一乙二醇单甲醚丙酸

     m-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  9. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin

    D-O-甲基脱甲氧基姜黄素

     Di-O-methyldemethoxycurcumin 是一种姜黄素类似物，抑制 IL-6 产生，EC50 为 16.20 μg/mL。具有抗炎及抗氧化性能。
  10. GC65160 FHT-1015 FHT-1205 是一种有效的 SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 和 BRM) 抑制剂，IC50 ≤10 nM (WO2020160180A1；化合物 67)。
  11. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
  12. GC65156 Benzyl-PEG4-acid Benzyl-PEG4-acid 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
  13. GC65155 S18-000003 S18-000003, a potent, selective and orally active inhibitor of retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t (RORγt), with an IC50 of <30 μM towards human RORγt in competitive binding assays.
  14. GC65154 Methuosis inducer 1 Methuosis inducer 1 是一种有效的 methuosis 诱导剂。具有抗肿瘤活性。
  15. GC65153 KGP94 KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
  16. GC65152 TAS-114 TAS-114 是 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶药物的疗效。
  17. GC65151 m-PEG7-CH2CH2COOH

    4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸

     m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
  18. GC65150 Flecainide hydrochloride Flecainide hydrochloride 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器快速成分 K+ 电流的。Flecainide hydrochloride 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide hydrochloride 具有研究胎儿心动过速的潜力。
  19. GC65149 AZD3458 AZD3458 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 9.1, 5.1, <4.5, 和 6.5。
  20. GC65148 BI8626 BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，IC50 为 0.9 μM。
  21. GC65147 PROTAC PARP1 degrader PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h时，PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
  22. GC65146 BMS-816336 BMS-816336 是一种新型， 有效， 可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，IC50 为 3.0 nM。
  23. GC65145 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH-15N2 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH-15N2 是一种 15N 标记的 Xanthine。Xanthine 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中，是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤降解途径的中间产物。
  24. GC65144 7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid

    7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸

     7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid 是一种根的生长抑制剂。
  25. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  26. GC65141 CCR8 antagonist 1 CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。
  27. GC65140 DRAK2-IN-1 DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。
  28. GC65139 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate

    9-CP-Ade mesylate

     9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。
  29. GC65138 NCDM-32B

    N-(9-二甲基氨基-1-氧代壬基)-N-羟基-Β-丙氨酸甲酯

     NCDM-32B 是一种有效的选择性 KDM4 抑制剂，可抑制乳腺癌的生存能力和转化表型。
  30. GC65135 VZ185 VZ185 是高效，快速，选择性的基于von Hippel-Lindau的BRD9和BRD7双降解探针，DC50 分别为 4.5 和 1.8 nM。VZ185对 EOL-1 和 A-402 细胞具有细胞毒性，EC50 分别为 3nM 和 40nM。
  31. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
  32. GC65133 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

     (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物，包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂，Kd 值为的 185 nM，有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。
  33. GC65132 L-Asparagine-amide-15N monohydrate

    L-天冬酰胺一水合物 15N (一水合物)

     L-Asparagine-amide-15N (monohydrate) 是 15N 标记的 L-Asparagine (monohydrate)。L-Asparagine monohydrate ((-)-Asparagine monohydrate) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
  34. GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。
  35. GC65130 Dlin-MeOH Dlin-MeOH 是一种脂质产品 (lipid product)，用于药物输送系统。
  36. GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123 is a phthalimide-based degrader of cyclin-dependent kinase 6 (CDK6). (PROTAC)
  37. GC65127 N2-Methylguanosine

    2-甲鳥苷

     N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。
  38. GC65126 PKC-iota inhibitor 1

    2-氨基-5-(3-(哌嗪-1-基)苯基)-N-(吡啶-4-基)烟酰胺

     PKC-iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-Ι ?) 抑制剂，IC50 值为 0.34 μM。
  39. GC65125 VU0529331 VU0529331 是一种适度选择性的不含 GIRK1 的 G蛋白门控内向整流钾 (non-GIRK1/X) 通道抑制剂，在 HEK293 细胞中，对 GIRK2 和 GIRK1/2 的 EC50 值分别为 5.1 µM 和 5.2 µM，同时对 GIRK4 同源通道也有作用。
  40. GC65124 CL097 hydrochloride CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  41. GC65123 Eclalbasaponin I

    墨旱莲皂苷I

     Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
  42. GC65122 ML303 ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
  43. GC65121 N-Acetyl-D-galactosamine-6-phosphate N-acetyl-D-galactosamine 6-phosphate 是一种参与半乳糖代谢和磷酸转移酶系统 (PTS) 的半乳糖胺磷酸。N-Acetyl-D-galactosamine-6-phosphate 可被 NagA 水解。
  44. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期研究，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。
  45. GC65119 Bromo-PEG4-acid

    溴基-三聚乙二醇

     Bromo-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  46. GC65118 L-Asparagine-15N2 monohydrate

    (-)-Asparagine-15N2 monohydrate; Asn-15N2 monohydrate; Asparamide-15N2 monohydrate

     L-Asparagine-15N2 ((-)-Asparagine-15N2) monohydrate 是 15N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
  47. GC65117 N-(Boc-PEG4)-NH-PEG4-NH-Boc N-(Boc-PEG4)-NH-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  48. GC65116 GA-017 GA-017 inhibits the serine/threonine protein kinases large tumor suppressor kinase 1/2 (LATS1/2), which exerts inhibitory with IC50s against LATS1 and 2 of 4.10±0.79 and 3.92±0.42 nM, respectively, and competitively inhibits LATS1 and 2 against ATP, with Ki (inhibition constant) values of 0.58±0.11 and 0.25±0.03 nM, respectively.
  49. GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR inhibitor-1 is a novel mTOR pathway inhibitor which can suppress cells proliferation and inducing autophagy.
  50. GC65114 N-Boc-N-bis(PEG4-acid) N-Boc-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  51. GC65110 PA-9 PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。

Items 8651 to 8700 of 10000 total

per page
  2. 172
  3. 173
  4. 174
  5. 175
  6. 176

Set Descending Direction