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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64940 Sudoxicam

    舒多昔康

     Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮肿和退热作用。
  3. GC64939 Bragsin2 Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
  4. GC64938 AZD-7648 An inhibitor of DNA-PK
  5. GC64936 TD52 dihydrochloride A derivative of erlotinib
  6. GC64935 Thiethylperazine dimaleate

    二马来酸硫乙基哌嗪

     Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。
  7. GC64934 Thiethylperazine

    乙巯匹拉嗪

     Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。
  8. GC20020 3,4-Dihydroxyflavone

    3',4'-二羟基黄酮

     A synthetic flavonoid with diverse biological activities
  9. GC64933 Catalase from bovine liver(2000-5000u/mg)

    过氧化氢酶

    Catalase是重要的抗氧化酶,在清除ROS。在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
  10. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1 αvβ5 integrin-IN-1 是第一个有效和选择性 αvβ5 整合素抑制剂（pIC50 = 8.2）。
  11. GC64931 ONO-8430506 ONO-8430506 是一种有效的，具有口服活性的 autotaxin (ATX)/ENPP2 抑制剂，抑制小鼠血浆中 ATX 活性，IC90 为 100 nM[2]。
  12. GC64930 Sacituzumab govitecan

    IMMU-132

     Sacituzumab govitecan (IMMU-132) is an antibody-drug conjugate (ADC) targeting Trop-2 for delivery of SN-38, showing anticancer activity. Sacituzumab govitecan has a molecular weight of 160KDa.Can be dissolved and diluted with PBS.
  13. GC64929 Pesampator

    PF-04958242

     Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂)，EC50 为 310 nM，Ki 为 170 nM。
  14. GC64927 Drp1-IN-1 Drp1-IN-1 (comp A-7) 是Drp1 蛋白的抑制剂，其IC50 值为0.91 μM。
  15. GC64926 GFB-12811 GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。
  16. GC64925 Cibenzoline

    西苯唑啉,Cifenline; Ro 22-7796

     Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常药物。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
  17. GC64924 Bromperidol hydrochloride

    R-11333 hydrochloride

     An Analytical Reference Standard
  18. GC64923 Upacicalcet sodium Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
  19. GC64922 Rovalpituzumab

    洛伐妥珠单抗

     Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
  20. GC64921 Pexopiprant Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2)，Ki < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。
  21. GC64920 SR-1114 SR-1114 是一种首创的 PROTAC ENL 降解剂。 SR-1114 在 MV4;11、MOLM-13 和 OCI/AML-2 细胞中引起 ENL 的快速降解，DC50 分别为 150 nM、311 nM 和 1.65 μM。
  22. GC64919 AZD9898 AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。
  23. GC64918 Tenofovir amibufenamide

    艾米替诺福韦,HS-10234

     Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV)，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
  24. GC64917 Eburicol

    Eburicol 是一种三萜醇化合物。
  25. GC64916 Adenylosuccinic acid tetraammonium

    Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium

    Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
  26. GC64915 Vindesine sulfate

    硫酸长春地辛

     Vindesine sulfate (Eldesine, Eldisine, Desacetyl Vinblastine amide, Desacetylvinblastine amide, DAVA, DVA, VDS), a vinca alkaloid derived from Catharanthus roseus, is a potent inhibitor of mitosis with antineoplastic activities. Vindesine binds to the microtubular proteins of the mitotic spindle, leading to crystallization of the microtubule and mitotic arrest or cell death.
  27. GC64912 L-Aspartic acid-d3

    L-天门冬氨酸-d3

     L-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性药物输送的前体药物。
  28. GC64910 Azido-PEG5-CH2CO2H

    叠氮-五聚乙二醇-乙酸

     Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
  29. GC64909 AS057278

    5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸

     AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid, MPC) is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO).
  30. GC64908 Defensin HNP-1 human An antimicrobial peptide
  31. GC64907 Defensin HNP-1 human TFA Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。
  32. GC64906 4-Hydroxymephenytoin D3

    4羟基美芬妥英

     4-Hydroxymephenytoin D3 是 4-Hydroxymephenytoin 的氘代物。4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。
  33. GC64905 (Rac)-Upacicalcet (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
  34. GC64904 MAP855 MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。
  35. GC64902 S2157 S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
  36. GC64901 TLR7 agonist 4 TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂，EC50 为 4.3 nM。
  37. GC64900 EZM0414 (SETD2-IN-1) EZM0414 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of Histone-lysine N-methyltransferase SETD2.
  38. GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA

    ω-芋螺毒素 MVIIC TFA

     ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。
  39. GC64898 L-Kynurenine-d4-1 L-Kynurenine-d4-1 是 L-Kynurenine 氘代物。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  40. GC64897 Tofersen

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

     Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
  41. GC64895 Regorafenib-d3

    BAY 73-4506-d3

     Regorafenib D3 (BAY 73-4506 D3) 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。
  42. GC64894 SETDB1-TTD-IN-1 TFA SETDB1-TTD-IN-1 TFA 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 抑制剂，Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
  43. GC64893 SETDB1-TTD-IN-1 SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 抑制剂，Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
  44. GC64892 Factor B-IN-1 Factor B-IN-1 是一种 Factor B 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2013164802A1，Example 24。
  45. GC64891 YM-341619

    AS1617612

     YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
  46. GC64890 SHMT-IN-1 SHMT-IN-1 (compound (±)-46) 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。
  47. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 值为7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。
  48. GC64888 GSK215 GSK215 is a potent and selective PROTAC focal adhesion kinase (FAK) degrader, which exerts FAK degradation in A549 non-small-cell lung cancer cells with DC50 of 1.3 nM by a strong time-dependence way and maximal degradation (Dmax) near the limit of the assay quantification (Dmax 99%).
  49. GC64887 Gitoxin

    格列苯脲杂质A

     Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
  50. GC64886 Paulownin

    泡桐素,(+)-Paulownin

     Paulownin 是一种泡桐木的成分，是一种药用植物的成分。
  51. GC64885 Spiperone

    螺哌隆,Spiroperidol

     Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 对手。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

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