Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC64648 NVP-DKY709 NVP-DKY709 是一种有效的 IKZF2 抑制剂，用于治疗癌症。

GC64647 Binodenoson

比诺地松,MRE-0470; WRC 0470

Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。

GC64646 Psoralenoside

补骨脂苷

Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

GC64645 Sappanchalcone Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。

GC64643 JAMM protein inhibitor 2 JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。

GC64642 CCT245232 CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子，其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力，例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。

GC64641 endo-BCN-O-PNB endo-BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC64640 Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。

GC64639 4’-Chlorodiazepam

7-氯-5-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1-甲基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮,Ro 5-4864

4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物，是一种有效的线粒体转位蛋白 18 kDa (TSPO) 配体，具有神经保护作用。

GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。

GC64637 BOS-318 BOS-318 is a potent, slowly dissociating, highly selective, and cell-permeable furin inhibitor with IC50 value of 1.9 nM.

GC64636 DMA-135 hydrochloride DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD=?520? nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。

GC64635 AGI-43192 AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

GC64634 MLK-IN-1 MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂，从专利 US20140256733A1 中获得的化合物 68。

GC64633 Isopsoralenoside

异补骨脂苷

Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

GC64632 Iopentol

碘喷托

Iopentol 是一种非离子型血管内造影剂。

GC64630 3-O-Acetyl-α-boswellic acid

乙酰基-ALPHA-乳香酸,α-Boswellic acid acetate

A pentacyclic triterpene

GC64629 Tetradecyl sulfate sodium

十四烷基硫酸钠

Tetradecyl sulfate sodium 是一种洗涤剂硬化剂，广泛用于治疗食管静脉曲张和静脉曲张。

GC64627 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone

2,6-二甲氧基-1,4-苯醌

2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种天然植物化学物质，是一种已知的吸脂诱导因子。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟疾的作用。

GC64626 Oryzalin

氨磺乐灵

Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

GC64624 Triethoxyoctylsilane

正辛基三乙氧基硅烷

Triethoxyoctylsilane 是一种用于塑料应用的化合物。

GC64622 Perfluorodecalin

全氟萘烷,PP 5; Perfluorodecahydronaphthalene

Perfluorodecalin 液体大量用于玻璃体视网膜手术。在兔子的情况下，填塞超过两天的 Perfluorodecalin 对视网膜有害。全氟萘烷可用于巨大视网膜撕裂的研究。

GC64621 4-Nitrocatechol

4-硝基儿茶酚

4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。

GC64619 β-Ionone

β-紫罗兰酮

β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

GC64618 ALDH1A3-IN-3

4-异丙氧基苯甲醛

ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。

GC64617 Calcium alginate

海藻酸钙

Calcium alginate 是一种生物聚合物，可用于开发口服给药系统。Calcium alginate 是一种pH 敏感的水凝胶，在酸性介质中稳定，在碱性介质中可溶。

GC64616 Potassium Gluconate

葡萄糖酸钾; Potassium D-gluconate

Potassium Gluconate (Potassium D-gluconate) 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。

GC64613 5,6-trans-Vitamin D2

5,6-trans-Ergocalciferol; 5,6-trans-Calciferol; 5,6-trans-Ercalciol

5,6-trans-Vitamin D2 是维生素 D2 的异构体。

GC64612 GSK251 GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3Kδ 抑制剂，具有新颖的结合模式。

GC64610 5-O-Caffeoylshikimic acid

5-O-咖啡酰莽草酸

5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。

GC64609 Sulfo-LC-SPDP Sulfo-LC-SPDP 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-LC-SPDP 的巯基可裂解。

GC64607 Dazcapistat Dazcapistat 是一种有效的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 calpain 1, calpain 2 和calpain 9 的 IC50 值为 <3 μM (详细信息请参见专利WO2018064119A1, compound 405)。

GC64606 Ro60-0175 A 5-HT₂ receptor agonist

GC64604 Mopivabil Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。

GC64603 Boc-Pip-butyn Boc-Pip-butyn 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。

GC64601 BIOTIN-PEG11-SH BIOTIN-PEG11-SH 能够对蛋白质进行生物素标记。

GC64600 SK33 SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

GC64598 1-Methyl-L-histidine-d3

3-甲基-D3-L-组氨酸

1-Methyl-L-histidine-d3 是氘标记的 1-Methyl-L-histidine，是肉类摄入和外源性 3-甲基组氨酸 (3MH) 摄入量的客观指标。

GC64597 Spirapril hydrochloride

盐酸螺普利; SCH 33844 hydrochloride

Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

GC64596 CH1055 CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。

GC64595 HKSOX-1 (5/6-mixture) HKSOX-1 是一种荧光探针，用于成像和检测活细胞以及体内的内源性超氧化物。 HKSOX-1 对超氧阴离子自由基具有极好的选择性和敏感性。

GC64594 (S)-Baxdrostat (S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。

GC64593 Baxdrostat Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

GC64592 GSK329 GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。

GC64591 MM41 MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC50 值 <10 nM。

GC64590 Dexelvucitabine

Reverset; d-d4FC

Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

GC64589 RapiFluor-MS RapiFluor-MS 可用于糖肽质谱检测标记。

GC64588 Pirepemat fumarate

IRL752 fumarate

Pirepemat (IRL752) fumarate 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。Pireemat fumarate 可用于帕金森病的研究。

GC64587 Irloxacin

伊洛沙星,Pirfloxacin

Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

GC64586 Nandrolone laurate

月桂酸诺龙

Nandrolone laurate 是一种雄激素合成代谢类固醇 (androgenic anabolic steroid)。Nandrolone laurate 增加心肌对缺血/再灌注损伤的易感性。Nandrolone laurate 增加运动后肌糖原的补充率。