Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64585 GSK854 GSK854 是一种有效的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。GSK854 是一种合适的先导药物，可用于识别新的心脏药物，并已在旨在确定 TNNI3K 在心力衰竭中的作用的研究中用作体内工具。
  3. GC64584 PHD-1-IN-1 PHD-1-IN-1 is an orally active and potent HIF prolylhydroxylase domain-1 (PHD-1) inhibitor with an IC50 of 0.034 μM
  4. GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 hemiadipate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
  5. GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
  6. GC64581 CHD1Li 6.11 CHD1Li 6.11, a potent oncogenic chromodomain helicase DNA binding protein 1 like (CHD1L) inhibitor and an orally bioavailable antitumor agent, shows the enzymatic inhibition of the catalytic CHD1L (cat-CHD1L) recombinant protein with IC50 of 3.3 ?M, and significantly reduces the tumor volume of colorectal cancer (CRC) xenografts generated from isolated quasi mesenchymal cells (M-Phenotype).
  7. GC64580 MMI-0100 MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。
  8. GC64579 PARP-1-IN-2 PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
  9. GC64578 PARP1-IN-8 PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
  10. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride

    盐酸西替利嗪EP杂质C二盐酸盐

     Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。
  11. GC64576 Tri-Salicylic acid Tri-Salicylic acid 是与水杨酸性质相似的化合物。Tri-Salicylic acid 具有研究炎症、肥胖和心血管疾病的潜力 (摘自专利 US20170368079A1，化合物 III)。
  12. GC64575 Et-29 Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。
  13. GC64574 BZAD-01 BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
  14. GC64573 PF-04745637 PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂，对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。
  15. GC64572 Strictosamide Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.
  16. GC64571 Sibrafiban

    RO 48-3657

     Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前药，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
  17. GC64569 O-GlcNAcase-IN-1

    O-GlcNAcase-IN-1

     O-GlcNAcase-IN-1 是一种新颖且有效的 OGA 抑制剂，其 IC50 值为 46 nM。
  18. GC64568 DRB18 DRB18 is a pan-GLUT (glucose transporters) inhibitor that inhibits growth and proliferation in several different cancer types with IC50 high nM range.
  19. GC64567 PfDHODH-IN-1 PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
  20. GC64566 PF-06454589 PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。
  21. GC64565 Elotuzumab

    埃罗妥珠单抗,Empliciti; HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

     Elotuzumab (anti-SLAMF7, BMS-901608, PDL063, HuLuc63) is a humanized monoclonal antibody that binds human signaling lymphocytic activation molecule F7 (hSLAMF7, also known as CS1, CD319, or CRACC). Elotuzumab shows a dual mechanism of action that includes the direct activation of natural killer (NK) cells and the induction of NK cell–mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity.
  22. GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂，对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。
  23. GC64563 α-Methylserotonin

    Α-甲基-5-羟色胺马来酸盐

     α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。
  24. GC64562 VPC-70619 VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
  25. GC64561 Toripalimab

    特瑞普利单抗

    Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
  26. GC64560 Biotin-PEG2-SH Biotin-PEG2-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  27. GC64559 NITD-2 NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
  28. GC64558 KRA-533 KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。
  29. GC64557 Lycoramine

    二氢加兰他敏

     Lycoramine 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。
  30. GC64555 ABC44 ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
  31. GC64554 Aloenin

    芦荟宁,Aloenin A

     Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性。
  32. GC64553 Deschloro Cetirizine dihydrochloride

    西替利嗪杂质

     Deschloro Cetirizine Dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质(impurity)。Cetirizine 是第二代抗组胺药，是羟嗪的羧化代谢物，是一种特异性的、口服活性的长效组胺 H1 受体 (histamine?H1-receptor) 拮抗剂。
  33. GC64552 XJB-5-131 XJB-5-131 是一种靶向线粒体的 ROS 和电子清除剂。XJB-5-131 是双功能抗氧化剂，包含自由基清除剂。XJB-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。XJB-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (CB MNC) 电离辐射保护剂和缓和剂。
  34. GC64551 Cyanosafracin B

    氰基番红菌素B

     Cyanosafracin B 是合成 Ecteinascidin ET-743 和 Phthalascidin Pt-650 的起始原料。
  35. GC64550 B-Raf IN 2 B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。
  36. GC64549 Biotinylated-D-lysine TFA Biotinylated-D-lysine TFA 是 L-生物素和 D-赖氨酸的共轭物，其中 L-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D-赖氨酸的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
  37. GC64548 Fenquizone

    芬喹唑,MG-13054

     Fenquizone (MG-13054) 是一种噻嗪样利尿剂，具有慢性抗高血压作用。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。
  38. GC64546 Xanthine amine congener hydrochloride

    N-(2-氨基乙基)-2-(4-(2,6-二氧代-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基)苯氧基)乙酰胺盐酸盐,XAC hydrochloride

     Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。
  39. GC64545 Tecastemizole

    Norastemizole

     Tecastemizole (Norastemizole)，Astemizole 的主要代谢物，是一种有效的、选择性的 H1 receptor 拮抗剂。Tecastemizole 具有抗炎活性。
  40. GC64544 WCK-4234

    阿维巴坦杂质46

     WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
  41. GC64543 Testosterone ketolaurate

    十二酮酸睾酮

     Testosterone ketolaurate 是 Testosterone 的类似物，是一种雄激素。
  42. GC64542 TDRL-551 TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 ?M)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
  43. GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 是一种 BRG1/BRM ATP 酶抑制剂，治疗 BAF 相关疾病。
  44. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。
  45. GC64539 SKLB-197 SKLB-197 exerts selectively inhibition against ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR) kinase with IC50 of 0.013 μM, also displays potent antitumor activity against ATM-deficent tumors both in vitro and in vivo.
  46. GC64538 BPTF-IN-BZ1 BPTF-IN-BZ1 是一种 BPTF 抑制剂，具有高效价（Kd = 6.3 nM）。
  47. GC64537 USP8-IN-1 USP8-IN-1 是一种 USP8 抑制剂，IC50 为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50 为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。
  48. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
  49. GC64535 (S,S)-TAPI-1

    TAPI

     A TACE inhibitor
  50. GC64534 Moveltipril

    莫维普利,Moveltipril calcium; MC-838

     Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
  51. GC64533 DS45500853 DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。

Items 9151 to 9200 of 10000 total

per page
  2. 182
  3. 183
  4. 184
  5. 185
  6. 186

Set Descending Direction