Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(453)
- Metabolism(568)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(386)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(136)
- JAK/STAT Signaling(176)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC64212
Valategrast hydrochloride
R-411
Valategrast hydrochloride (R-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 -
GC64211
Posovolone
Co 134444
Posovolone (Co 134444) 是一种具有口服活性的有助于睡眠的神经活性类固醇。Posovolone 具有抗惊厥和抗焦虑样活性以及共济失调作用。 -
GC64210
(R)-GSK-3685032
(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
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GC64209
E7016
GPI 21016
E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。 -
GC64208
AHR antagonist 5 free base
AHR antagonist 5 free base 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。AHR antagonist 5 free base 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。AHR antagonist 5 free base 对 AHR 的选择性高于其他受体、转运蛋白和激酶,并具有抗癌作用。
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GC64207
(+)-JNJ-A07
(+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
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GC64206
GDC-0310
GDC-0310是选择性酰基磺酰胺电压门控型钠离子通道1.7(NaV1.7)抑制剂,IC50值为0.6nM。
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GC64205
VEGFR-3-IN-1
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂,其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活,显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移,并且能有效抑制乳腺癌的生长。
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GC64204
S-22153
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂,对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞),hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
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GC64202
Ganoderlactone D
3Β,7Β,12Β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯
Ganoderlactone D 对酵母中的α-葡萄糖苷酶有抑制活性,IC50 为 41.7 μM。 -
GC64200
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid
二十烷二酸单叔丁酯
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64199
Docosanedioic acid
二十二烷二酸
Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64198
Boc-trans-D-Hyp-OMe
N-BOC-反式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯
Boc-trans-D-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-trans-D-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64197
Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid
Fmoc-L-3-吖丁啶羧酸
Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64196
Azido-PEG1
2-叠氮基乙醇
Azido-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC64195
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。 -
GC64193
Hemicholinium 3
半胆碱基-3,Hemicholinium dibromide
Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放,用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。 -
GC64192
PEG2000-DSPE
PEG(2000)-1,2-DSPE, PEG2000-DSPE, Polyethylene Glycol-2000-1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PE, Polyethylene Glycol-2000-1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphoethanolamine, Polyethylene Glycol-2000-1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine
A PEGylated form of DSPE -
GC64191
Elevenostat
JB3-22
Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=0.235 µM)。抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性。 -
GC64190
Sultamicillin
舒他西林
Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester. -
GC64189
5-Carboxytetramethylrhodamine
5-羧基四甲基罗丹明
A fluorescent dye -
GC64188
L-Leucine-d3
L-亮氨酸-D3
L-Leucine-d3是L-Leucine的氘代物,用于蛋白质的质谱(MS)定量测定和作为代谢研究中的示踪剂。 -
GC64187
Labetalone hydrochloride
盐酸拉贝洛尔酮
Labetalone hydrochloride (Benzoic amide) is hydrochloride form of labetalone, a blocker of both alpha- and beta-adrenergic receptors that is used as an antihypertensive. -
GC64186
Fomesafen
氟磺胺草醚
Fomesafen 是一种有效的选择性原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO) 抑制剂。Fomesafen 是一种除草剂,具有低毒性和高选择性的优点。 -
GC64185
Allyl (2-aminoethyl)carbamate
N-(2-氨基乙基)氨基甲酸烯丙酯
Allyl (2-aminoethyl)carbamate 是一种可裂解的连接子。 -
GC64183
4-Nitrophenyl β-D-glucuronide
4-硝基苯基β-D-葡糖苷酸,pNPG_1
4-硝基苯基 β-D-葡糖苷酸 (pNPG_1) 是 4-硝基苯酚 4-硝基苯酚 β-D-葡糖苷酸是一种显色化合物,是 β-葡糖苷酸酶的显色底物。 -
GC64182
5-Methoxytryptamine hydrochloride
5-甲氧基色胺盐酸盐
5-Methoxytryptamine hydrochloride,一种 Melatonin 的代谢物,是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂,并具有辐射防护作用。 -
GC64181
Boc-NH-C4-Br
叔丁基N-(4-溴丁基)氨基甲酸
Boc-NH-C4-Br 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC64180
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride
(2R,4S)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64179
(R)-Fangchinoline
汉防己乙素,Thalrugosine; Thaligine
Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities. -
GC64178
Lauryl benzalkonium chloride
十二烷基二甲基苄基氯化铵,Dimethylbenzyllaurylammonium chloride
Lauryl benzalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂。 -
GC64177
N3-PEG3-CH2CH2COOH
叠氮-三乙二醇-丙酸
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成BI-3663 、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 -
GC64176
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid
1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64175
4-(Dimethylamino)phenol
4-二甲氨基苯酚
4-(Dimethylamino)phenol 增加细胞外乳酸脱氢酶 (LDH) 而不会显着影响糖异生。4-(Dimethylamino)phenol 不能降低 ATP 含量,直到膜对 LDH 具有渗透性。 -
GC64174
Methyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride
氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐
Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64173
3-Azetidinemethanol hydrochloride
3-甲羟基氮杂环丁烷盐酸盐
3-Azetidinemethanol hydrochloride 是一种医药中间体,可用于合成 SHP2 抑制剂。 -
GC64172
Amine-PEG-CH2COOH (MW 3400)
Amine-PEG-CH2COOH (MW 3400) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GC64171
Boc-NH-PEG1-CH2COOH
5-叔丁氧羰基氨基-3-氧杂戊酸
Boc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC64170
Azido-PEG1-azide
1,5-双叠氮-3-氧杂戊烷
Azido-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC64166
Isoxepac
伊索克酸,HP 549
Isoxepac (HP 549) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热活性,已在大鼠、兔、狗、恒河猴等动物中进行了相关研究。 -
GC64165
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride
双十烷基二甲基氯化铵,Didecyldimethylammonium chloride
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。 -
GC64164
tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride
反式4-羟基-D-脯氨酸盐酸盐
tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64162
Guaiacol Carbonate
愈创木酚碳酸酯
Guaiacol Carbonate ,一种祛痰剂,通过胃神经传入延髓中心,然后再经外周进入呼吸道,通过胃反射起到祛痰作用。 -
GC64160
Propynol Ethoxylate
丙炔醇乙氧基化物
Propynol Ethoxylate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 -
GC64159
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol
3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64158
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate
1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64157
Azetidin-3-ol hydrochloride
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
Azetidin-3-ol (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Azetidin-3-ol (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64156
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine
N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64155
cis-4-Hydroxy-L-proline hydrochloride
顺式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐
cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 -
GC64154
Allyl (2-aminoethyl)carbamate hydrochloride
(2-氨基乙基)氨基甲酸烯丙酯盐酸盐
Allyl (2-aminoethyl)carbamate hydrochloride是一种可裂解的连接子。