Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC64153 NH2-PEG6-Boc

氨基-五聚乙二醇-丙酸叔丁酯

NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

GC64151 Propargyl-PEG5-acid

丙炔基-四聚乙二醇-乙酸

Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

GC64150 N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine

H-?L-?Lys(Poc)?-?OH

N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。

GC64149 L-Isoleucine-15N

L-异亮氨酸 15N

L-Isoleucine-15N 是一种 15N 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。

GC64148 L-Phenylalanine-15N

L-苯丙氨酸-15N,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N

L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Pheny

GC64147 Acetyl tetrapeptide-15

乙酰基四肽-15

A peptide derivative of endomorphin 2

GC64146 22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid

22-(叔丁氧基)-22-氧代二十烷酸

22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

GC64145 1-Cbz-3-Hydroxyazetidine

1-苄氧羰基-3-羟基氮杂环丁烷

1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

GC64144 Amino-PEG1-C2-acid

氨基-单乙二醇-羧酸

Amino-PEG1-C2-acid is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.

GC64143 Labetalol

拉贝洛尔,AH5158; Sch-15719W free base

An antagonist of α- and β-adrenoreceptors

GC64142 Diphenyl Phosphate

磷酸二苯酯,DPhP

Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。

GC64141 Glurate

4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid

Glurate (4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid) 可用于构建抗病毒剂 (无环核苷酯) (信息提取自专利 WO1997030052A1)。

GC64139 Dibromoacetic acid

二溴乙酸

Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸，常作为消毒副产品存在于饮用水中的，可引起许多不良反应，包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。

GC64138 DL-Leucyl-DL-phenylalanine

DL-亮氨酰-DL-苯丙氨酸

DL-Leucyl-DL-phenylalanine 是一种二肽，可作为底物检测拟果蝇和黑腹果蝇凝胶上二肽酶染色的两个区域。

GC64137 Acetaminophen-d3

扑热息痛D3,Paracetamol-d3; 4-Acetamidophenol-d3; 4'-Hydroxyacetanilide-d3

Acetaminophen-d3 (Paracetamol-d3) 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

GC64135 ZXH-4-130 TFA ZXH-4-130 TFA 是一种高效、选择性的 CRBN 降解剂。ZXH-4-130 是一种 CRBN-VHL 化合物 (hetero-PROTAC)。在 MM1.S 细胞中，ZXH-4-130 TFA 在 10 nM 时诱导约 80% CRBN 降解。

GC64134 Hh-Ag1.5

SAg1.5

Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

GC64133 NS-102 NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。

GC64132 BCAT-IN-1 BCAT-IN-1 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂，pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。

GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

GC64130 SK-3-91 SK-3-91 是一种多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。

GC64128 Desthiobiotin-PEG4-acid Desthiobiotin-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC64127 Xylopine

木番荔枝碱

Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

GC64126 Neoechinulin A Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。

GC64124 AZ506 AZ506 是有效的 SMYD2 抑制剂，IC50 为 17 nM。AZ506 抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性，导致 SMYD2 介导的甲基化信号减少。

GC64123 (Rac)-RP-6306 (Rac)-RP-6306 (compound 181) 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 为 <10 nM。 Myt1-IN-4 具有抗癌作用。

GC64122 Tigulixostat

LC350189

Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生，可用于痛风和高尿酸血症研究。

GC64121 Dirocaftor Dirocaftor (PTI-808) 是一种 CFTR 增效剂，通过打开氯离子通道来增强 CFTR 蛋白的功能。Dirocaftor 可用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

GC64120 TAK-020 TAK-020 是一种Btk共价抑制剂，成为临床候选药物。

GC64119 Saponarin

皂草甙

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

GC64118 Vanillylmandelic acid-d3

香草扁桃酸 d3

Vanillylmandelic acid-d3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。

GC64117 Caulilexin C

1-甲氧基-3-吲哚乙腈

Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

4-Hydroxypropranolol-d7 ((±)-4-Hydroxy Propranolol-d7) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

GC64115 Gypenoside LI Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

GC64113 Lamotrigine-13C3,d3

拉莫三嗪-13C-D3,LTG-13C3,d3; BW430C-13C3,d3

Lamotrigine-13C3,d3 (LTG-13C3,d3) 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

GC64112 RC-3095 TFA RC-3095 TFA 是一种选择性蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 TFA 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。

GC64111 BRD0539 BRD0539 is a potent inhibitor of Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) with IC50 of 22 μM in an in vitro DNA cleavage assay.

GC64110 Carubicin hydrochloride

盐酸洋红霉素,Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride

An anthracycline with anticancer activity

GC64109 Ciprofloxacin-d8

氘代环丙沙星-D8,Bay-09867-d8

Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

GC64108 Ifidancitinib

ATI-50002; ATI-502

Ifidancitinib (ATI-50002) 是一种 JAK 激酶 1/3 的有效和选择性抑制剂。Ifidancitinib 可用于过敏、哮喘和自身免疫性疾病的研究。

GC64107 ERDRP-0519 ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。

GC64104 Lenalidomide-C5-NH2 TFA Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

GC64103 NSC639828 NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂，IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。

GC64102 Cadrofloxacin

盐酸卡德沙星,Caderofloxacin; CS-940

Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

GC64100 RECQL5-IN-1 RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC50 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

GC64099 AZD-9574 AZD-9574 is a novel PARP inhibitor which combines PARP1 selectivity, trapping and high CNS penetration in a single molecule.

GC64098 Isoniazid-d4

异烟肼-D4,INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4

Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

GC64096 Boc-piperazine-benzoic acid

4-(4-羧基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

Boc-piperazine-benzoic acid 是一种 PROTAC linker，可用来合成 PROTAC，例如雄激素受体 (AR) 降解剂 ARD-2128 。

GC64094 N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline

N-BOC-反式-4-羟基-D-脯氨酸

N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。