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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64037 Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA

    Mc-GGFG-PAB-OH TFA

     Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  3. GC64035 Hirsutenone

    (4E)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-4-庚烯-3-酮

     Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。
  4. GC64034 L-Cysteine-d2

    L-半胱氨酸 d2

     L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。
  5. GC64033 Ubiquitination-IN-1 Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。
  6. GC64032 Salicylic acid-d6

    水杨酸-D6; 2-Hydroxybenzoic acid-d6

     Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  7. GC64029 PLGA-PEG-NH2 PLGA-PEG-NH2 是一种合成纳米胶束的材料。PLGA-PEG-NH2 纳米胶束是 Irinotecan 靶向结直肠癌和肝细胞癌的有效递送系统。
  8. GC64028 Chrysosplenol D

    猫眼草酚D

     Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。
  9. GC64027 2-Methylthio-AMP

    2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate

     2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
  10. GC64025 Tazofelone

    LY 213829

     Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症性肠病的研究。
  11. GC64023 Bis-sulfone-PEG3-Azide Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  12. GC64021 Orexin B, rat, mouse TFA

    Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)

     Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。
  13. GC64020 ddTTP

    2',3'-二脱氧胸腺嘧啶核苷5'-三磷酸四钠

     ddTTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。
  14. GC64019 Sovilnesib

    AMG 650

     AMG 650 (Sovilnesib) is an oral, first in class, selective kinesin-like protein KIF18A inhibitor, can be used for the research of cancer.
  15. GC64018 Luvadaxistat

    TAK-831

     TAK-831 是一种高度选择性和有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂并且可以用于精神分裂症的研究。
  16. GC64017 Befotertinib

    D-0316

     Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
  17. GC64016 Samatasvir

    IDX719; IDX18719

     An HCV NS5A inhibitor
  18. GC64015 AMP-945

    AMP-945

     AMP-945 is an inhibitor of the focal adhesion kinase (FAK).
  19. GC64014 KL-11743 KL-11743 is a potent glucose-competitive inhibitor of the class I glucose transporters with IC50s of 115, 137 and 90 nM for GLUT1, GLUT2, and GLUT3.
  20. GC64013 ZX-29 ZX-29 is a potent and selective ALK inhibitor with an IC50s of 2.1, 1.3 and 3.9 nM for ALK, ALK L1196M and ALK G1202R mutations, respectively.
  21. GC64012 Hcyb1 Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。
  22. GC64011 SARS-CoV-2-IN-6 SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC50 值 73 nM。
  23. GC64010 Abiraterone decanoate Abiraterone decanoate 是一种有效的 Abiraterone 前药。Abiraterone decanoate 通过肌肉内 (IM) 递送提供 Abiraterone 的受控释放和长效 CYP17 抑制。
  24. GC64009 MAO-B-IN-2 MAO-B-IN-2 is a selective and competitive inhibitor of MAO-B and BChE with IC50 values of 0.51 and 7.00 μM, respectively.
  25. GC64008 12-O-Methylcarnosic acid

    12-O-甲基鼠尾草酸,12-Methoxycarnosic acid

     12-O-Methylcarnosic acid 是一种从小叶鼠尾草的丙酮提取物中分离出来的二萜鼠尾草酸，是抑制 5α-还原酶的活性成分，IC50 值为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化活性，对预防胃部病变。12-O-Methylcarnosic acid 可以通过下调 HMV-II 黑色素瘤细胞中酪氨酸酶的表达来抑制黑色素的产生。12-O-Methylcarnosic acid 可能具有抗糖尿病活性，它能够显着激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ .
  26. GC64007 (±)-U-50488 hydrate hydrochloride

    (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride

     (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
  27. GC64006 Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine

    (4-苄基哌嗪-1-基)(2-(4-甲基哌啶-1-基)苯并[D]噻唑-6-基)甲酮

     Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。
  28. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
  29. GC64004 JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

     JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
  30. GC64003 Carvedilol-d4

    BM 14190-d4

     Carvedilol-d4 (BM 14190-d4) 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。
  31. GC64001 TRC160334 TRC160334 是缺氧诱导因子 (HIF) 羟化酶抑制剂。TRC160334 可用于研究缺血/再灌注损伤。
  32. GC64000 BI-0115 BI-0115 是 LOX-1 的选择性抑制剂(IC50=5.4 µM)，阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。BI-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。
  33. GC63999 (+)-Coclaurine hydrochloride

    (+)-(R)-Coclaurine hydrochloride; (R)-Coclaurine hydrochloride; d-Coclaurine hydrochloride

     (+)-Coclaurine ((+)-(R)-Coclaurine) hydrochloride，是一种四氢异喹啉生物碱，从多种植物来源中分离出来，具有抗衰老活性。
  34. GC63998 Nicotinic acid riboside

    烟酸核糖

     Nicotinic acid riboside 存在于人体细胞中，是一种 NAD+ 前体。Nicotinic acid riboside 是人类 NAD+ 代谢的中间体。
  35. GC63997 S32826 disodium Inhibitor of autotaxin (lysophospholipase D)
  36. GC63996 Lu AF27139 Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂（IC50s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM，Kis 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM ）。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。
  37. GC63995 Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  38. GC63994 Malic acid-d3

    DL-苹果酸-2,3,3-D3,Hydroxybutanedioic acid-d3; E 296-d3

     Malic acid-d3 (Hydroxybutanedioic acid-d3) 是 Malic acid 的氘代物。Malic acid (Hydroxybutanedioic acid) 是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中。 它在许多酸味或酸味食物中起作用。
  39. GC63992 Boc-Val-Cit-PAB Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  40. GC63991 Indolicidin acetate Indolicidin acetate 是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的强效抗菌肽。
  41. GC63990 Zenarestat

    折那司他

     Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
  42. GC63989 DK3 DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
  43. GC63988 DK1 DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。
  44. GC63987 Eleutheroside B1 Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
  45. GC63986 VAS 3947 VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  46. GC63985 246C10 246C10是一种可电离的阳离子脂质（pKa=6.75）。
  47. GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（PC9 和 HCC827 细胞）和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 显著增加了干扰素 γ 的释放和癌细胞的凋亡诱导，对健康细胞的细胞毒性较低。
  48. GC63983 (R,R)-BAY-Y 3118 (R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。
  49. GC63982 L-Phenylalanine-d5

    L-苯丙氨酸-d5

     L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  50. GC63981 FEN1-IN-SC13 FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。
  51. GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以治疗的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

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