Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63979 Ro24-7429

    7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺

     Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
  3. GC63978 ML089

    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，IC50 为 1.3 &#181M。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。
  4. GC63977 BMVC2

    o-BMVC

     BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。
  5. GC63976 Cavosonstat

    N91115

     Cavosonstat (N91115) 是一种具有口服活性的 S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂。Cavosonstat 是一种 CFTR 稳定剂，可用于囊性纤维化研究。
  6. GC63975 Acanthoside B

    刺五加提取物

     Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。
  7. GC63974 Cefetamet

    盐酸头孢他美,Ro 15-8074; Deacetoxycefotaxime

     Cefetamet 是一种头孢类抗生素。Cefetamet 具有研究上、下社区获得性呼吸道感染的潜力。
  8. GC63973 Ligustroside

    女贞甙,Ligstroside

     Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物，在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色，其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
  9. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone

    (2R)-5,7-二甲氧基二氢黄酮

     5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮(NO)和细胞因子(TNF-α和IL-12)。
  10. GC63971 L-Isoleucine-1-13C

    L-异亮氨酸 1-13C

     L-Isoleucine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
  11. GC63969 (+)-Schisandrin B

    (+)-五味子乙素

     (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。
  12. GC63968 SLK/STK10-IN-1 SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。
  13. GC63967 Cycleanine

    轮环藤碱

     An alkaloid with anticancer and antimalarial activities
  14. GC63966 Maralixibat chloride

    SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride

     Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于治疗罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。
  15. GC63964 PR-39 TFA PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
  16. GC63963 Fmoc-N-PEG7-acid Fmoc-N-amido-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  17. GC63962 Bunamidine hydrochloride Bunamidine hydrochloride 是一种兽用抗扁形虫剂，用于细粒棘球绦虫和带状绦虫。
  18. GC63961 Cerlapirdine

    SAM-531; PF-05212365

     Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  19. GC63960 Antibacterial agent 27 Antibacterial agent 27 是一种有效抗菌化合物，具有有效的抗念珠菌 (Candida) 活性。
  20. GC63959 Antibacterial agent 26 Antibacterial agent 26 是一种有效抗菌化合物。
  21. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5

    紫杉醇杂质

     6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
  22. GC63957 5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine

    5'-O-磷酰基鸟苷酰-(3'-5')-鸟苷,pGpG

     5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine (pGpG) 是通过酶促环鸟苷二磷酸 (c-di-GMP) 降解途径产生的中间分子。5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine 可用于检测核酸的代谢。
  23. GC63956 5MPN 5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
  24. GC63954 KM91104 KM 91104 is a cell-permeable inhibitor of V-ATPase that specifically targets the interaction between V-ATPase subunit a3 and subunit B2.
  25. GC63953 Tiliquinol

    8-羟基-5-甲基喹啉,NSC 130828

     Tiliquinol (NSC 130828) 是一种非吸收性抗阿米巴剂。Tiliquinol 常与 tibroquinol 联合使用。Tiliquinol 可用于阿米巴肝脓肿的研究。
  26. GC63952 Folic Acid-d2

    叶酸-D2,Vitamin B9-d2; Vitamin M-d2

     Folic Acid-d2 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
  27. GC63950 Homocarnosine TFA

    L-Homocarnosine TFA; γ-Aminobutyryl-L-histidine TFA

     A dipeptide
  28. GC63948 Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  29. GC63947 Phenylephrine-d3 hydrochloride

    (R)-(-)-Phenylephrine-d3 hydrochloride; L-Phenylephrine-d3 hydrochloride

     Phenylephrine-d3 (R)-(-)-Phenylephrine-d3) hydrochloride 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。
  30. GC63946 0990CL 0990CL是异三聚体Gαi 亚基的抑制剂，与Gαi 特异性相互作用，能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
  31. GC63944 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 potassium

    [2H4]-3-硫酸吲哚酚钾盐

     Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 potassium 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。
  32. GC63943 KH-CB20 KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
  33. GC63942 Oxysophoridine

    氧化槐定碱; Sophoridine N-oxide

     Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从 Sophora alopecuroides Linn 中提取的具有生物活性生物碱。Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 具有抗发炎，抗氧化应激和抗凋亡的作用。
  34. GC63941 α-Solanine

    α-茄碱

     α-solanine 是马铃薯中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。
  35. GC63940 (-)-Denudatin B

    (-)-白玉兰亭B,Denudatin B

     (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。
  36. GC63938 Anisole-piperazine-methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine

    (4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)(2-(4-甲基哌啶-1-基)苯并[D]噻唑-6-基)甲酮

     Anisole-piperazine-methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine 是一种活性物质。
  37. GC63937 Testosterone phenylacetate

    苯乙酸睾丸素

     Testosterone phenylacetate 是 Testosterone 的类似物，是一种雄激素。
  38. GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
  39. GC63935 Testosterone buciclate Testosterone buciclate 是一种长效雄激素酯。Testosterone buciclate 是一种很有前途的男性性腺机能减退症研究药物。
  40. GC63934 Karanjin

    水黄皮素

     Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡。
  41. GC63933 S-Allylmercaptocysteine S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
  42. GC63932 Amsilarotene

    4-[[3,5-二(三甲基硅烷基)苯甲酰基]氨基]苯甲酸,TAC-101; Am 555S

     Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
  43. GC63931 Bromo-PEG3-CH2-Boc Bromo-PEG3-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  44. GC63930 Amino-PEG11-amine

    氨基-十二聚乙二醇-氨基

     Amino-PEG11-amine 是基于 PEG (12 个单元) 的PROTAC linker，可用于链接基于 DES设计的单体配体，为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。
  45. GC63929 U-0521

    3′,4′-Dihydroxy-2-methylpropiophenone, NSC 27389

     An inhibitor of COMT and tyrosine hydroxylase
  46. GC63928 Iptakalim hydrochloride Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。
  47. GC63926 Propargyl-PEG3-CH2COOH Propargyl-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-CH2COOH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  48. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 is a highly potent and selective covalent inhibitor of IRAK1 with IC50 of 9 nM.
  49. GC63924 Boc-C16-COOH

    18-(叔丁氧基)-18氧代十八烷酸

     Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
  50. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride

    盐酸倍他司汀 d3 (双盐酸盐)

     An internal standard for the quantification of betahistine
  51. GC63922 AMN082 free base An allosteric mGluR7 agonist

Items 9901 to 9950 of 10000 total

per page
  2. 196
  3. 197
  4. 198
  5. 199
  6. 200

Set Descending Direction