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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63919 Mal-PEG6-NHS ester

    马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯

     Mal-PEG6-NHS ester is a non-cleavable ADC linker containing a Maleimide group, 6-unit PEG and a NHS ester.
  3. GC63918 L-Arginine-15N4 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-15N4 hydrochloride

     L-Arginine-15N4 ((S)-(+)-Arginine-15N4) hydrochloride 是一种 15N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
  4. GC63917 GSK-114 GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。
  5. GC63916 PROTAC-O4I2 PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC。PROTAC-O4I2 在 K562 细胞中诱导 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 还诱导 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。
  6. GC63915 HO-PEG24-OH HO-PEG24-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  7. GC63914 Raptinal Raptinal 直接激活 caspase-3，可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡，绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。
  8. GC63912 AM-Imidazole-PA-Boc AM-Imidazole-PA-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。AM-Imidazole-PA-Boc 可用于合成 PROTAC IRAK4 degrader-1 。
  9. GC63911 Rifampicin-d8 Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  10. GC63910 BLU-945

    蓝-945

     BLU-945 is a potent, highly selective, reversible and orally active epidermal growth factor receptor(EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKIs). BLU-945 can be used for the research of lung cancer including non-small cell lung cancer (NSCLC).
  11. GC63908 Eteplirsen

    依特立生,AVI 4658

     Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。
  12. GC63907 Flutrimazole

    氟曲马唑

     Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药，具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。
  13. GC63906 (R)-BDP9066

    (6R)-8-[3-(4-嘧啶基)-1H-吡咯[2,3-B]吡啶-4-基]-1,8-二氮杂螺[5.5]十一烷

     (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
  14. GC63905 SN-008 SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。
  15. GC63904 Teclozan

    替克洛占,WIN 13146

     Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
  16. GC63903 (E)-Osmundacetone

    (E)-紫萁酮

     (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。
  17. GC63902 Hematoporphyrin monomethyl ether

    血卟啉单甲醚

     Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂，具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点，广泛应用于各种肿瘤的诊断和治疗，包括肺癌、膀胱癌，脑胶质瘤与焰色痣。
  18. GC63901 L-Valine-15N

    L-缬氨酸 15N

     L-Valine-15N 是一种 15N 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
  19. GC63900 (2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine

    2-[2-(吡啶基)连硫基]乙醇

     (2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  20. GC63899 hFSH-β-(33-53) (TFA) hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
  21. GC63898 Propargyl-PEG2-Ms Propargyl-PEG2-Ms 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
  22. GC63897 Seletracetam

    Ucb 44212

     Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。
  23. GC63896 AS-1763 AS-1763 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 0.85 nM）。
  24. GC63895 BMS-986278 BMS-986278 是一种具有口服活性、高亲和力、强效的小分子 LPA1 拮抗剂，常用于进行性纤维化间质性肺病的研究。
  25. GC63894 RMC-6272

    RM-006

    RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。
  26. GC63892 Colutehydroquinone

    鱼鳔槐氢醌

     Colutehydroquinone 是一种异黄酮，存在于 Colutea arborescens 的根皮中。Colutehydroquinone 具有抗真菌活性。
  27. GC63891 L-Threonine-15N

    L-苏氨酸 15N

     L-Threonine-15N 是一种 15N 标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中。
  28. GC63890 Mal-PEG8-Boc

    马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯

     Mal-PEG8-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  29. GC63888 Boc-N-amido-PEG3-acid

    N-叔丁氧羰基-三聚乙二醇-羧酸

     Boc-N-amido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  30. GC63887 SGC-SMARCA-BRDVIII SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective SMARCA2/4 BRD inhibitor.
  31. GC63886 Aspoxicillin

    阿扑西林

     Aspoxicillin 是一种广谱的抗菌剂，对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的 MIC90 值 <= 0.05 μg/ml。Aspoxicillin 在小鼠血清中的半衰期为 55 分钟。
  32. GC63885 L-Alanine-15N

    L-丙胺酸-15N,L-2-Aminopropionic acid-15N

     L-Alanine-15N (L-2-Aminopropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
  33. GC63884 Linzagolix

    林扎戈利,KLH-2109; OBE-2109

     Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的，非多肽，口服有效的 GnRH 拮抗剂。可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。
  34. GC63883 L-Proline-15N

    L-脯氨酸 15N

     L-Proline-15N 是一种 15N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
  35. GC63882 L-Lysine-15N2 hydrochloride

    L-赖氨酸 15N2 (盐酸)

     L-Lysine-15N2 hydrochloride 是 15N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
  36. GC63881 DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride

    2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5 hydrochloride

     DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylala
  37. GC63879 Arecaidine hydrochloride

    盐酸槟榔次碱

     Arecaidine hydrochloride, a constituent of the nut of Areca catechu, inhibits the uptake of GABA and beta-alanine, but not that of glycine.
  38. GC63878 PROTAC KRAS G12C degrader-1 PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRASG12C 降解剂，对 CRBN 的 IC50 为 414 nM。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRASG12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRASG12C。
  39. GC63877 Calcifediol-d3

    25-羟基维生素D3-[D3],25-hydroxy Vitamin D3-d3

     Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是维生素 D3 的主要循环代谢物，是一种有效的 VDR 抑制剂。
  40. GC63876 Viltolarsen

    NS-065/NCNP-01

    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉反义寡核苷酸，靶向肌营养不良蛋白基因第53外显子的剪接。Viltolarsen 可用于 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 的研究。
  41. GC63875 KRAS G12C inhibitor 15 KRAS G12C inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 22。
  42. GC63874 NSC 107512 NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  43. GC63873 Milvexian

    BMS-986177; JNJ-70033093

     Milvexian (BMS-986177) 是一种口服生物利用度高、可逆、直接的人和兔因子 (FXIa) 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.11 nM 和 0.38 nM。
  44. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

     Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC50=1.3 μM) 和CYP2D6 (Ki=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。
  45. GC63871 Echitamine chloride

    氯化埃奇胺

     Echitamine chloride 是存在于 Alstonia 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC50 为 10.92 µM。
  46. GC63870 SBP-0636457

    SBI-0636457; SB1-0636457

     SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
  47. GC63869 Aminoethyl-SS-propionic acid Aminoethyl-SS-propionic acid是一种双功能交联剂，能够通过氨基与羧酸活化试剂偶联，或直接与巯基（-SH）反应，实现生物分子的定向交联。
  48. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。
  49. GC63867 Azido-PEG2-C2-acid

    叠氮-乙二醇-乙酸

     Azido-PEG2-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  50. GC63866 Bromo-PEG2-alcohol

    2-(2-溴乙氧基)乙醇

     Bromo-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  51. GC63865 Urea-15N2

    尿素(N15标记),Carbamide-15N2; Carbonyldiamide-15N2

     Urea-15N2 (Carbamide-15N2) 是 15N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

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