Signaling Pathways(信号通路)

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GC71509 Croconazole Croconazole是一种含有咪唑环的抗真菌剂。

GC71507 5'-Methylthioadenosine-13C6 5'-Methylthioadenosine-13C6是13C标记的5'-甲硫腺苷。

GC71505 Folic acid disodium Folic acid disodium（维生素B9二钠；维生素M二钠）是叶酸的一种口服活性二钠盐形式，其固有溶解速率（IDR）为4.96·105 g/s。

GC71504 Camptothecin-d5 Camptothecin-d5是氘标记的喜树碱。

GC71503 Telavancin hydrochloride Telavancin hydrochloride是Telavancin的盐酸盐形式。

GC71502 CA/MAO-B-IN-1 CA/MAO-B-IN-1（化合物78）是人脑碳酸酐酶（CA）和单胺氧化酶-B（MAO-B）的双重抑制剂，IC50分别为8.8和7.0 nM。

GC71501 TUG-2208 TUG-2208(化合物42a)是一种GPR84激动剂(pEC50=8.98)，具有低亲脂性、良好的溶解度、体外渗透性和微粒体稳定性。

GC71499 NP3-562 NP3-562是一种强效的、口服活性的三环NLRP3抑制剂，IC50为214 nM。

GC71498 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Carbonic anhydrase inhibitor 16（化合物1）是一种登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶hCA I和hCA II具有抑制活性（Ki:28.5 nM，2.2 nM）。

GC71497 ZCAN262 ZCAN262（化合物6）是AMPA调制器。

GC71496 Maribavir-d6 TFA Maribavir-d6 TFA（1263W94-d6 TFA；BW1263W941-d6 TFA；GW257406X-d6 TFA）是一种氘标记的马里巴韦。

GC71495 Lecimibide Lecimibide（DuP 128）是一种强效且特异的酰基辅酶a：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，用于抗高脂血症研究。

GC71494 Kartogenin sodium Kartogenin sodium是软骨生成组织形成的诱导剂（EC50:100nM）。

GC71493 Haloprogin Haloprogin是一种强效的抗真菌药物。

GC71492 WJ-39 WJ-39是一种口服活性醛糖还原酶（AR）抑制剂。

GC71490 DW71177 DW71177是一种新型的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉类强效BD1选择性BET抑制剂，可用于急性髓系白血病的研究。

GC71489 AEP-IN-3 AEP-IN-3（化合物18）是一种口服活性、强效和脑渗透性天冬酰胺内肽酶（AEP）抑制剂，IC50为7.8±0.9 nM。

GC71488 DNDI-6174 DNDI-6174是一种细胞色素bc1复合物抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。

GC71487 GPR183 antagonist-2 GPR183 antagonist-2(化合物32)是一种选择性GPR183拮抗剂，具有良好的水溶性和优良的药代动力学性质。

GC71485 TH6342 TH6342是一种SAMHD1调节剂，与前三聚体SAMHD1结合并防止其低聚和变构活化。

GC71484 MAO-B-IN-30 MAO-B-IN-30（化合物IS7）是一种强效、选择性和跨血脑屏障的MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50值分别为19.176和0.082µM。

GC71481 LQFM215 LQFM215是一种脯氨酸转运蛋白（PROT）抑制剂。

GC71480 Drpitor1a Drpitor1a是一种强效的Drp1抑制剂。

GC71479 NR2E3 agonist 1 NR2E3 agonist 1（化合物11a）是感光细胞特异性核受体（NR2E3）的小分子激动剂，EC50值小于200nM。

GC71478 OX04528 OX04528（化合物68）是一种强效的、G蛋白偏向的、口服活性的GPR84激动剂。

GC71477 HG-7-86-01 HG-7-86-01(化合物26)是II型酪氨酸激酶抑制剂。

GC71476 m-PEG12-OTs m-PEG12-OTs是一种基于peg的PROTAC连接器，可用于PROTAC的合成。

GC71475 JAK1-IN-13 JAK1-IN-13(化合物36b)是一种具有口服活性、强效和高选择性的JAK1抑制剂，IC50为0.044 nM。

GC71474 NSC80734 NSC80734是一种IL-18抑制剂。

GC71473 Claramine TFA Claramine TFA是一种甾体多胺。

GC71472 NIBR-LTSi NIBR-LTSi是一种选择性LATS激酶抑制剂，可激活YAP信号传导。

GC71471 OTUB2-IN-1 OTUB2-IN-1是一种特异性OTUB2抑制剂，可以通过促进肿瘤内细胞毒性T淋巴细胞（CTL）浸润来减少肿瘤细胞中PD-L1蛋白的表达并抑制肿瘤生长。

GC71470 cGAS-IN-2 cGAS-IN-2（化合物109）是环GMP-AMP合酶（cGAS）的强效抑制剂，对h-cGAS的IC50为0.01512μM。

GC71469 Targocil-II Targocil-II（化合物2）是一种ABC转运蛋白抑制剂，IC50值为137nM。

GC71468 rel-VU6021625 rel-VU6021625是VU6021625的相对不太活跃的配置。

GC71466 PSAR18-COOH PSAR18-COOH是从专利WO2009064913A1中提取的PSAR的衍生物。

GC71465 DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite（化合物1B）是5-氟-2'-脱氧胞苷的亚磷酰胺。

GC71464 Ceramide 3B Ceramide 3B是一种具有聚集行为的神经酰胺类脂质。

GC71463 Acyline TFA Acyline TFA是一种GnRH肽类似物，是一种抑制促性腺激素和睾酮（T）水平的GnRH拮抗剂。

GC71462 VEGFR-2-IN-39 VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。

GC71461 QL47R QL47R是QL47的近似等构类似物。

GC71460 Perforin-IN-2 Perforin-IN-2是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。

GC71459 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal（化合物制剂8）是一种抗人TNFα抗体糖皮质激素受体激动剂（GC）缀合物。

GC71458 Glucocorticoid receptor agonist-3 Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。

GC71457 Cholesteryl-Teg azide Cholesteryl-Teg azide是一种胆固醇叠氮化物，可用作生物偶联的配体。

GC71455 TG-2-IN-4 TG-2-IN-4（化合物8）是一种转谷氨酰胺酶2（TG2）抑制剂，IC50＜0.5mM。

GC71453 SQLE-IN-1 SQLE-IN-1（化合物19）是角鲨烯环氧化酶（SQLE）抑制剂。

GC71452 (-)-Hydroxycitric acid (-)-Hydroxycitric acid藤黄酸是藤黄果皮的主要酸。

GC71451 MTX115325 MTX115325（实施例1）是一种具有神经保护活性的口服活性、脑穿透性USP30抑制剂（IC50=12nM）。

GC71450 PXL770 PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。