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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC71378 PITCOIN4 PITCOIN4是一种高选择性的II类α-PI3K-C2α抑制剂。
GC71376 SNX7886 SNX7886是一种有效的CDK8/19蛋白降解剂。
GC71375 GPR61 Inverse agonist 1 GPR61 Inverse agonist 1（化合物1）是GPR61反向激动剂（IC50:11nM）。
GC71374 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1（com 19）是一种选择性Beclin1-ATG14L相互作用抑制剂。
GC71373 NCI-B16 NCI-B16是一种小分子RNA结合剂，可抑制HCV病毒复制。
GC71372 NICE-01 NICE-01（AP1867-PEG2-JQ1；AP-PEG2-JQ1）是一种双功能化合物，与不同细胞隔室中的蛋白质结合，从而诱导细胞质货物的核输入。
GC71371 PF-07208254 PF-07208254是一种有效的BDK抑制剂。
GC71370 Trifluoromethyl-tubercidin Trifluoromethyl-tubercidin（TFMT）是一种2'-O-核糖甲基转移酶1（MTr1）抑制剂，通过其S-腺苷-l-蛋氨酸结合口袋的相互作用来限制流感病毒的复制。
GC71368 Bz-DTPA Bz-DTPA是一种双功能螯合剂。
GC71367 PPARγ-IN-2 PPARγ-IN-2（化合物5a）是PPARγ抑制剂。
GC71366 CDFI CDFI是脂质II翻转酶MurJ的抑制剂。
GC71365 MoTPS1-IN-1 MoTPS1-IN-1（化合物j11）是一种抗真菌剂，是一种MoTPS1抑制剂。
GC71364 RDN2150 TFA RDN2150 TFA是一种ZAP-70抑制剂(IC50: 14.6 nM)。
GC71363 CU06-1004 CU06-1004（Sac-1004）是一种口服活性内皮功能障碍阻断剂。
GC71362 Firefly luciferase-IN-1 Firefly luciferase-IN-1(化合物48)是一种高效、可逆的萤火虫荧光素酶抑制剂，IC50值为0.25 nM。
GC71361 5-Fluoro-2′-deoxy-UTP 5-Fluoro-2′-deoxy-UTP可以用作DNA合成的底物。
GC71360 5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium 5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium是胞苷类似物。
GC71359 AJ2-30 AJ2-30是SLCl5A4抑制剂。
GC71358 AJ2-71 AJ2-71是SLCl5A4抑制剂。
GC71357 hPL-IN-2 hPL-IN-2(化合物2u)是一种有效的、可逆的、非竞争性的胰脂肪酶抑制剂(IC50: 1.63 μM)，可用于抗肥胖研究。
GC71356 PDE4-IN-14 PDE4-IN-14（化合物1）是一种PDE4抑制剂，可用于研究PDE4相关疾病（如炎性和免疫性疾病、癌症和代谢性疾病等）。
GC71355 Zharp2-1 Zharp2-1是一种口服有效的RIPK2抑制剂，与炎症性肠病(IBD)高度相关。
GC71354 VU533 VU533（APE-PLD）激活剂是一种强效的NAPE-PLD激活剂，EC50值为0.30µM。
GC71353 VU534 VU534是一种NAPE-PLD活化剂，EC50为0.30 μM。
GC71351 HMGB1-IN-1 HMGB1-IN-1（化合物6）在RAW264.7细胞中显示出强烈的NO抑制作用，IC50值为15.9±0.6μM。
GC71350 Z26395438 Z26395438（化合物1）是一种强效的去乙酰化酶-1抑制剂，IC50值为1.6μM。
GC71349 LW3 LW3是一种有效的抗真菌剂。
GC71348 SLU-PP-332 SLU-PP-332是一种泛雌激素受体/ERR激动剂，ERRα、ERRβ和ERRγ的EC50值分别为98、230和430 nM。
GC71347 Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate是一种荧光肽底物，专门监测组织蛋白酶B在广泛的pH范围内的活性。
GC71346 BT424 BT424是一种特异性HCK抑制剂。
GC71345 JC-229 JC-229是TbRPA1抑制剂。
GC71344 Tyramide alkyne Tyramide alkyne是一种替代标记底物，可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成(CuAAC)“点击”反应偶联到检测或富集部分。
GC71343 Nav1.8-IN-4 Nav1.8-IN-4（化合物9a）是Nav1.8通道抑制剂（IC50=0.014μM）。
GC71342 RNase L-IN-1 trihydrochloride RNase L-IN-1 trihydrochloride是核糖核酸酶L或核糖核酸酶L的抑制剂。
GC71341 RNase L-IN-1 RNase L-IN-1（化合物17a）是RNase L或核糖核酸酶L的抑制剂。
GC71340 Cisd2 agonist 2 Cisd2 agonist 2（化合物6）是一种口服活性Cisd2激活剂（EC50=191nM），而Cisd2水平与非酒精性脂肪肝（NAFLD）相关。
GC71339 Cisd2 agonist 1 Cisd2 agonist 1（化合物4q）是Cisd2激动剂（EC50:34nM）。
GC71338 17β-HSD10-IN-1 17β-HSD10-IN-1（化合物9）是一种具有血脑通透性的17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）的口服活性抑制剂。
GC71337 O4I4 O4I4(化合物23)是一种具有代谢稳定性的oct4诱导化合物。
GC71336 SHEN26 SHEN26 (ATY014)是一种有效的口服活性RdRp抑制剂，对SARS-CoV-2的IC50为1.36 μM。
GC71335 GPR34 receptor antagonist 3 GPR34 receptor antagonist 3（化合物5e）是一类GRP34拮抗剂，IC50为0.680μM。
GC71334 mAChR antagonist 1 mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。
GC71333 AMPK activator 13 AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。
GC71332 Antimalarial agent 33 Antimalarial agent 33（化合物5g）对恶性疟原虫K1株的红细胞期和肝期具有抗疟原虫活性，EC50为1.1μM。
GC71331 mGluR5 antagonist-1 mGluR5 antagonist-1（化合物10）是一种高亲和力mGluR5拮抗剂，IC50值为11.5 nM。mGluR5 antagonist-1具有抗抑郁作用。
GC71329 A3373 A3373是磷脂酶D1（PLD1）和PLD2的新型化学抑制剂，IC50分别为325 nM和15.15μM，可抑制LPS诱导的免疫反应。
GC71327 GPR3 agonist-2 GPR3 agonist-2(化合物32)是G蛋白偶联受体3的强效完全激动剂，ic50为260 nM。
GC71326 12R-LOX-IN-2 12R-LOX-IN-2（化合物7b）是12R脂肪氧合酶（12R-LOX）的抑制剂。
GC71325 P2X7 receptor antagonist-4 P2X7 receptor antagonist-4（化合物14a）是P2X7R拮抗剂。
GC71324 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20（化合物5g）是一种共价性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型3CLpro抑制剂（IC50：0.43μM，Ki:0.33μM）。