Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(454)
- Metabolism(567)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(387)
- DNA Damage/DNA Repair(551)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(135)
- JAK/STAT Signaling(177)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1109)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC71322
PF-07238025
PF-07238025是BCKDC激酶(BDK)抑制剂(EC50=19 nM)。
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GC71320
Cbl-b-IN-5
Cbl-b-IN-5(化合物6)是一种Cbl-b抑制剂(IC50=3-10µM)。
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GC71319
ND-011992
ND-011992是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶和醌氧化酶。
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GC71318
BDM91270
BDM91270(化合物29)是一种大肠杆菌AcrB - tolc外排泵抑制剂,对野生型大肠杆菌AcrB的EC90为0.6 μM。
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GC71317
Z1078601926
Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。
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GC71316
SSI-4
SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1)的抑制剂,可以用11C修饰,用作SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。
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GC71314
DNA gyrase B-IN-2
DNA gyrase B-IN-2(化合物E)是一种基于2-氨基苯并噻唑的DNA旋转酶B抑制剂,对ESKAPE细菌病原体具有很好的活性。
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GC71313
hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1
hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是波特波特hCYP3A4荧光底物,Km值为0.36 μM。
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GC71312
JM6
JM6是一种弱kynurenine 3-monooxygenase (KMO)抑制剂,对小鼠KMO的IC50为19.85 μM。
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GC71311
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin是一种潜在的B12抗维生素,通过与人类B12加工酶CblC高亲和力结合(KD=130 nm)。
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GC71310
MARK4 inhibitor 4
MARK4 inhibitor 4是一种MARK4抑制剂,IC50为1.49 μM。
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GC71309
GPR52 receptor modulator 1
GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂,具有研究神经精神疾病的潜力。
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GC71308
SARS-CoV-2-IN-41
SARS-CoV-2-IN-41(化合物2)是一种强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型3CLpro抑制剂,IC50值为0.022µM。
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GC71305
GK16S
GK16S是一种UCHL1化学基因组探针。
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GC71304
PAT1inh-B01
PAT1inh-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。
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GC71300
AC-099 hydrochloride
AC-099 hydrochloride(化合物3)是一种选择性NPFF2R完全激动剂(EC50=1189 nM)和NPFF1R部分激动剂(EC50=2370 nM)。
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GC71299
Uridine 3′,5′-diphosphate
Uridine 3′,5′-diphosphate (3 ', 5 ' udp;复合pUp)是一种竞争性RNase抑制剂。
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GC71298
DRI-C21041 (DIEA)
DRI-C21041 (DIEA)是CD40/CD40L相互作用抑制剂,IC50为0.31 μM。
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GC71297
Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine
Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine是生物素标记的PEG3衍生物。
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GC71296
RTIOXA-43
RTIOXA-43是一种食欲素受体激动剂,其对OX2和OX1受体的EC50s分别为24nM和24nM。
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GC71294
1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine是胸腺嘧啶类似物。
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GC71291
STAT6-IN-3
STAT6-IN-3(化合物18a)是STAT6抑制剂(IC50=44nM)。
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GC71290
AEP-IN-2
AEP-IN-2是一种天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂,通过阻断AEP裂解APP和Tau蛋白。
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GC71289
GLX481304
GLX481304是Nox-2和-4的特异性抑制剂,ic50为1.25 μM。
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GC71288
URAT1&XO inhibitor 2
URAT1&XO inhibitor 2(化合物BDEO)是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂,黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。
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GC71287
URAT1 inhibitor 8
URAT1 inhibitor 8(实施例247)是一种强效的URAT1抑制剂,IC50为0.001μM。
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GC71286
URAT1 inhibitor 6
URAT1 inhibitor 6(化合物1h)是一种强效的URAT1抑制剂(IC50:hURAT1为35 nM)。
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GC71285
URAT1&XO inhibitor 1
URAT1&XO inhibitor 1(化合物29)是URAT1 (IC50=~10 μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01 μM)的双重抑制剂。
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GC71283
(Rac)-Rotigotine
(Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。
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GC71282
EP4-IN-1
EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。
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GC71281
Chroman 1 dihydrochloride
Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。
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GC71280
CRT0063465
CRT0063465是人PGK1和压力传感器DJ1的配体,PGK1的Kdof为24μM。
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GC71279
5-HT2A receptor agonist-3
5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。
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GC71278
H2-Gamendazole
H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物,可减少多囊肾病囊肿的形成,用于常染色体显性多囊肾病研究。
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GC71277
Casein kinase 1δ-IN-6
Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂,IC50为23 nM。
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GC71276
rTRD01
rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。
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GC71275
SLU-PP-1072
SLU-PP-1072是一种双ERRα/γ反向激动剂,用于癌症(PCa)研究。
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GC71274
NVOC cage-TMP-Halo
NVOC cage-TMP-Halo是一种细胞渗透性和光激活性的蛋白质二聚化诱导剂。
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GC71273
C12-TLRa
C12-TLRa是一种辅助类脂。
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GC71271
(S)-FTY720-phosphonate
(S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂,用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
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GC71270
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是Xa因子的显色底物。
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GC71268
Sperm motility agonist-1
Sperm motility agonist-1(化合物745)是精子运动激动剂。
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GC71265
Z16078526
Z16078526诱导内源性Ucp1表达,促进原代小鼠棕色脂肪细胞p38 MAPK磷酸化和脂肪分解。
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GC71264
Mosnodenvir
Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种泛血清型登革热抗病毒药物,具有很高的耐药性,安全且耐受性良好。
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GC71263
Naphthyridine carbamate dimer
Naphthyridine carbamate dimer是一种DNA分子胶,诱导目标功能DNA的设计结构变化来调节功能。
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GC71262
Monlunabant
Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物,也是大麻素CB1受体抑制剂。
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GC71260
Dox-btn2
Dox-btn2是阿霉素的生物素化衍生物,在3'-NH2处与阿霉素结合时带有生物素标记。
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GC71259
NH2-C6-ARC186 sodium
NH2-C6-ARC186 sodium是一种含有NH2-C6的改性ARC186,可以偶联到其他肽或分子。
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GC71258
ASK1-IN-4
ASK1-IN-4(化合物17)是ASK1抑制剂(IC50=0.2μM)。
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GC71257
4'-Methyl-β-naphthoflavone
4'-Methyl-β-naphthoflavone是真菌中萘黄酮(苯黄酮)的代谢物。