Signaling Pathways(信号通路)

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GC71189 STING-IN-5 STING-IN-5是一种强效的STING抑制剂，抑制LPS诱导的巨噬细胞中NO的合成，IC50值为1.15μM。

GC71188 NADPH oxidase-IN-1 NADPH oxidase-IN-1是一种与神经元炎症相关的口服活性NADPH氧化酶（Nox）抑制剂。

GC71187 STAT3-IN-15 STAT3-IN-15是一种有效的口服活性STAT3抑制剂，治疗特发性肺纤维化(IPF)。

GC71186 STING-IN-4 STING-IN-4（化合物1）是一种STING抑制剂，可抑制STING表达，从而减少STING和核因子-κB（NF-κB）信号传导的激活。

GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3是一种通过激活FXR起作用的抗NASH药物。

GC71184 ATF3 inducer 1 ATF3 inducer 1是一种强效的ATF3诱导剂。

GC71181 Glucocorticoid receptor modulator 1 Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。

GC71180 SZM679 SZM679是一种强效、口服活性和选择性的RIPK1抑制剂，RIPK1和RIPK3的Kd值分别为8.6 nM和>5000 nM。

GC71178 N3-Gly-Gly-OH N3-Gly-Gly-OH是一款点击化学试剂。

GC71177 4-Azidobenzyl alcohol 4-Azidobenzyl alcohol是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC71176 DBCO-PEG24-NHS ester DBCO-PEG24-NHS ester是一款点击化学试剂。

GC71175 DBCO-PEG2-DBCO DBCO-PEG2-DBCO是一种含有DBCO基团的化学试剂。

GC71174 DBCO-PEG24-acid DBCO-PEG24-acid是一款点击化学试剂。

GC71173 CYP4A11/CYP4F2-IN-1 CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450（CYP）4A11和CYP4F2的强效双重抑制剂，IC50分别为19 nM和17 nM。

GC71172 N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH N3-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-OH是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC71171 Biotin-PEG4-MeTz Biotin-PEG4-MeTz是一种含有与反式环烯反应的末端甲基四嗪基团的点击化学试剂。

GC71170 Halo-DBCO Halo-DBCO是一种含有二苯并环辛基(DBCO)的点击化学试剂。

GC71169 18-Azido-stearic acid 18-Azido-stearic acid是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC71168 Bz-(Me)Tz-NHS Bz-(Me)Tz-NHS是一种含有甲基四嗪基团的化学试剂。

GC71167 N3-L-Val-OH (CHA) N3-L-Val-OH (CHA)是一种含有叠氮化物基团，缬氨酸衍生物的点击化学。

GC71166 Fmoc-D-Lys(N3)-OH Fmoc-D-Lys(N3)-OH是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC71165 Alkyne-PEG5-SNAP Alkyne-PEG5-SNAP是一种含有炔基的化学试剂。

GC71162 Transketolase-IN-3 Transketolase-IN-3是一种强效的转酮醇酶（TK）抑制剂。

GC71161 Transketolase-IN-2 Transketolase-IN-2（化合物4w）是一种强效的转酮醇酶抑制剂。

GC71160 MAO-A/5-HT2AR-IN-1 MAO-A/5-HT2AR-IN-1（化合物I14）是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂，IC50值分别为0.004和0.014μM。

GC71159 iBRD4-BD1 diTFA iBRD4-BD1 diTFA是选择性BRD4溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 diTFA对BRD4溴结构域具有抑制活性，IC50值为12nM。

GC71158 iBRD4-BD1 iBRD4-BD1是选择性BRD4溴结构域抑制剂。

GC71157 Dopamine D2 receptor agonist-2 Dopamine D2 receptor agonist-2(化合物36)是一种有效的多巴胺D2受体偏向性激动配体，Ki值为11.2 nM。

GC71156 FXR antagonist 1 FXR antagonist 1（化合物F6）是一种口服活性和选择性肠FXR拮抗剂（IC50=2.1μM）。

GC71155 URAT1 inhibitor 3 URAT1 inhibitor 3是一种强效、口服活性、选择性的URAT1抑制剂，IC50值为0.8 nM。

GC71154 MEN 10207 MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体（神经激肽受体）拮抗剂。

GC71152 hMAO-B/MB-COMT-IN-1 hMAO-B/MB-COMT-IN-1是一种双MAO-B/MB-COMT抑制剂（IC50：hMAO-B为2.5μΜ，MB-COMT为3.84μ\）。

GC71151 LANA-DNA-IN-1 LANA-DNA-IN-1是一种强效的LANA-DNA抑制剂。

GC71150 O-Phospho-L-serine-13C3,15N O-Phospho-L-serine-13C3,15N是13C和15N标记的O-磷酸-L-丝氨酸。

GC71149 NIC-0102 NIC-0102是一种口服活性蛋白酶体抑制剂（pIC50=7.55），其特异性抑制NLRP3炎性囊泡激活。

GC71148 MAO-B-IN-17 MAO-B-IN-17是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，IC50值为5.08μM。

GC71145 JNJ-1289 JNJ-1289是一种强效、选择性、竞争性和变构性的人精胺氧化酶（hSMOX）抑制剂（IC50:50 nM）。

GC71144 Phytoene desaturase-IN-1 Phytoene desaturase-IN-1是一种有效的八氢番茄红素脱饱和酶（PDS）抑制剂（Kd:65.9μM），通过与Phe301残基的π-π堆积效应。

GC71142 ATP synthase inhibitor 2 ATP synthase inhibitor 2是一种铜绿假单胞菌（PA）ATP合酶抑制剂（IC50=10μg/mL）。

GC71138 NDM-1 inhibitor-3 NDM-1 inhibitor-3（化合物89）是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）抑制剂，Ki为4μM。

GC71137 ODN 24888 ODN 24888是鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸（INH-ODN）。

GC71136 ODN 2395 sodium ODN 2395 sodium是一种C类寡脱氧核苷酸，可用作疫苗佐剂。

GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20（化合物BAY-183845）是一种口服活性IRAK4抑制剂，IC50为3.55 nM。

GC71133 FITC-labeled ODN 1018 sodium FITC-labeled ODN 1018 sodium寡脱氧核苷酸是一种TLR-9激动剂。

GC71131 Ristocetin Ristocetin是一种糖肽抗生素。

GC71130 MS8511 MS8511是一种选择性、共价性、不可逆的G9a/GLP抑制剂，IC50值为100 nM（G9a）和140 nM（GLP），Kd值为44 nM（G9a）和46 nM（GMP）。

GC71129 Diprovocim-X Diprovocim-X(化合物35)是一种有效的TLR1/TLR2 (toll样受体1/2)激动剂，hTLR1/TLR2和mTLR1/TLR2的EC50值分别为0.14和0.75 nM。

GC71128 Diclofenac-d4 sodium Diclofenac-d4 sodium是氘标记的双氯芬酸钠。

GC71127 PolQi2 PolQi2抑制Polθ解旋酶活性。

GC71126 NP-1815-PX sodium NP-1815-PX sodium是一种强效且选择性的P2X4R拮抗剂。