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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71062 Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin用于单细胞翻译组测序。
  3. GC71059 NP10679 NP10679是一种选择性、pH依赖性的GluN2B亚基特异性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体抑制剂，具有高口服生物利用度和良好的脑渗透性。
  4. GC71057 S-Me-DM4 S-Me-DM4是DM4 s被胞内酶甲基化的代谢物。
  5. GC71056 Zelasudil Zelasudil是Rho相关（ROCK）激酶抑制剂。
  6. GC71055 Vemtoberant Vemtoberant是一种β3肾上腺素能受体拮抗剂。
  7. GC71054 Suzetrigine Suzetrigine（VX-548）是一种口服活性和高选择性的NaV1.8抑制剂，具有镇痛作用。
  8. GC71053 Relutrigine Relutrigine (PRAX-562)是一种口服活性的持久性钠通道抑制剂。
  9. GC71052 Palazestrant Palazestrant是一种抗雌激素和抗肿瘤药物。
  10. GC71051 Osivelotor Osivelotor是血红蛋白S（HbS）的变构调节剂。
  11. GC71050 Oditrasertib Oditrasertib是一种IC50值低于100nM的受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂。
  12. GC71049 Nimucitinib Nimucitinib是Janus激酶（JAK）抑制剂。
  13. GC71048 PTC258 PTC258是细长体复合蛋白1基因（ELP1）的特异性和口服活性剪接调节剂。
  14. GC71047 TIM-063 TIM-063CaMKKα和CaMKKβ的Ki值分别为0.35μM和0.2μM，IC50值分别为0.63μM和0.96μM。
  15. GC71046 LU-005i LU-005i是免疫蛋白酶体β5i亚基的强效抑制剂（IC50=6.6 nM），对β5c亚基具有选择性（IC50=287 nM）。
  16. GC71045 PROTAC PTPN2 degrader-1 PROTAC PTPN2 degrader-1（化合物实施例77）是有效的PTPN2降解剂。
  17. GC71043 SPC5001 SPC5001是一种与人PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型）mRNA互补的锁定核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASO）。
  18. GC71042 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate（甘草次酸3-O-（硫酸氢））是一种强效的2型11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD2）抑制剂，使用大鼠肾微粒体时IC50为0.10µM。
  19. GC71040 PNB-001 PNB-001是一种口服活性CCK2选择性配体和拮抗剂。
  20. GC71039 Sortilin antagonist 1 Sortilin antagonist 1(化合物44)是sortilin拮抗剂，IC50值为20 nM，可抑制神经紧张素(NTS)与sortilin的结合。
  21. GC71038 TP0597850 TP0597850是MMP2的选择性抑制剂（IC50=0.22 nM）。
  22. GC71037 MC-PEG2-Boc MC-PEG2-Boc(化合物3b)是boc保护的马来酰亚胺。
  23. GC71036 (R)-MPH-220 (R)-MPH-220是MPH-220的R异构体。
  24. GC71035 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸（LNA）类似物。
  25. GC71034 5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)是一种强效的核酸类似物。
  26. GC71033 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)是一种强效的核酸类似物。
  27. GC71032 MK-3402 MK-3402是一种金属β -内酰胺酶抑制剂(参考专利中的例303)。
  28. GC71031 Nrf2 activator-6 Nrf2 activator-6四氢异喹啉化合物是Nrf2活化剂。
  29. GC71030 Glucocorticoid receptor agonist-2 Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂，IC50值为6.6 nM。
  30. GC71029 UCK2 Inhibitor-1 UCK2 Inhibitor-1（化合物20874830-2）是一种非竞争性UCK2抑制剂，IC50为4.7µM。
  31. GC71028 PF-07258669 PF-07258669是一种黑素皮质素-4受体(MC4)拮抗剂。
  32. GC71027 VU6036720 VU6036720是Kir4.1/5.1的强效特异性体外抑制剂。
  33. GC71026 TP-030-2 TP-030-2是RIPK1抑制剂（人Ki=0.43 nM；小鼠IC50=100 nM）。
  34. GC71025 20-5,14-HEDGE 20-5,14-HEDGE是一个20-HETE模拟物。
  35. GC71024 Macimorelin acetate Macimorelin acetateGH促分泌素是一种口服活性GHSR激动剂。
  36. GC71023 CL-197 CL-197是一种口服活性长效嘌呤抗HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）。
  37. GC71022 Sutidiazine Sutidiazine（ZY-19489）是一种口服活性抗疟药。
  38. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride是一种有止咳作用的化合物。
  39. GC71020 PG 34 PG 34是一种弱O-GlcNAc转移酶（OGT）抑制剂（IC50=68μM），是OSMI-1的紧密结构类似物。
  40. GC71018 STAT6-IN-1 STAT6-IN-1（化合物19a）是一种STAT6抑制剂，对STAT6的SH2结构域具有高亲和力（IC50=0.028µM）。
  41. GC71017 PM-81I PM-81I是一种有效降低STAT6磷酸化水平的强效STAT6抑制剂（靶向SH2结构域）。
  42. GC71016 PM-43I PM-43I是一种强效的STAT6抑制剂，可以降低STAT6磷酸化水平。
  43. GC71013 Phosphoglycolohydroxamic acid Phosphoglycolohydroxamic acid是一种有效的醛缩酶和磷酸三糖异构酶抑制剂。
  44. GC71012 Epocholeone Epocholeone是生长调节剂。
  45. GC71011 DB0614 DB0614（实施例21）是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
  46. GC71010 RSS0680 RSS0680（实施例22）是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
  47. GC71009 UNC10201652 UNC10201652是一种强效的Loop 1（L1）特异性肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶（GUS）抑制剂，对大肠杆菌GUS的IC50值为0.117μM。
  48. GC71008 BBR-BODIPY BBR-BODIPY是一种荧光探针，可以筛选其与目标细胞的相互作用。
  49. GC71007 (S)-Retosiban (S)-Retosiban是雷托西班的异构体，可用作实验对照。
  50. GC71006 Cathepsin K inhibitor 6 Cathepsin K inhibitor 6（化合物19）是组织蛋白酶K（Cat K）的抑制剂，IC50为17nM。
  51. GC71005 G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 G-quadruplex DNA fluorescence probe 1（化合物E1）是一种选择性G-四链体DNA靶向荧光探针。

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