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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71002 CB1/2 agonist 1 CB1/2 agonist 1是一种有效的跨血脑屏障CB1/2激动剂，对CB1R和CB2R的ec50分别为56.15和11.63 nM。
  3. GC71001 Zolunicant Zolunicant（MM-110）是一种有效的烟碱α3β4受体抑制剂，IC50为0.90μM，可对抗成瘾。
  4. GC70999 CCR4 antagonist 3-1 CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂，对[125I]TARC（胸腺和活化调节趋化因子）的IC50值为1.7μM。
  5. GC70998 Yimitasvir diphosphate Yimitasvir diphosphate是一种口服活性丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
  6. GC70997 RAGE 229 RAGE 229是一种口服活性ctRAGE-DIAPH1抑制剂。
  7. GC70996 Omesdafexor Omesdafexor是一种FXR激动剂。
  8. GC70995 Nivasorexant Nivasorexant是一种有效的食欲素受体拮抗剂。
  9. GC70994 Elebsiran sodium Elebsiran sodium是一种抗乙型和丁型肝炎病毒感染的siRNA。
  10. GC70993 Dalzanemdor Dalzanemdor（SAGE-718）是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体阳性变构调节剂。
  11. GC70992 Ansornitinib Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。
  12. GC70991 Alpibectir Alpibectir是一种抗菌剂。
  13. GC70990 Bepirovirsen sodium Bepirovirsen sodium是一种针对所有HBV信使rna的反义寡核苷酸。
  14. GC70989 Antimalarial agent 13 Antimalarial agent 13（化合物1）是一种强效抗疟疾药物。
  15. GC70987 Avacincaptad pegol sodium Avacincaptad pegol sodium是一种抗C5 RNA适配体，可抑制补体因子5 (C5)裂解为C5a和C5b。
  16. GC70986 Egaptivon pegol sodium Egaptivon pegol sodium是一种适体，可阻断血管性血友病因子(VWF)与血小板GPIb受体的结合。
  17. GC70985 Dyrk1A-IN-3 Dyrk1A-IN-3（化合物8b）是一种高度选择性的双特异性酪氨酸调节激酶1A（DYRK1A）抑制剂，保持高水平的DYRK1A结合亲和力（IC50=76 nM）。
  18. GC70984 PKRA83 PKRA83 (PKRA7)是一种有效的促动素(PK2)拮抗剂，它可以竞争PK2与其受体PKR1和PKR2的结合。
  19. GC70983 THR-β agonist 5 THR-β agonist 5（化合物54）是一种强效的THR-β激动剂，EC50小于50 nM。
  20. GC70981 PAL-4 PAL-4(化合物4)是一种有效的、选择性的、可逆的溶血磷脂酶样1 (LYPLAL1)激活剂，对小鼠LYPLAL1和人LYPLAL1的EC50值分别为0.39 μM和0.49 μM。
  21. GC70980 InhA-IN-2 InhA-IN-2(化合物23)是结核分枝杆菌InhA(一种烯基acp还原酶)抑制剂，IC50为0.31 μM。
  22. GC70979 Anti-inflammatory agent 38 Anti-inflammatory agent 38(化合物23d)是一种有效的Nrf2/HO-1途径抑制剂，对NO的IC50值为0.38 μM。
  23. GC70978 Ecopipam hydrochloride Ecopipam hydrochloride是一种有效的、选择性的、口服活性的多巴胺D1/D5受体拮抗剂，Kis分别为1.2 nM和2.0 nM。
  24. GC70977 FBPase-IN-1 FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂，用于2型糖尿病(T2D)研究，IC50为0.22 μM。
  25. GC70973 HP210 HP210是选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM)。
  26. GC70967 PXYC1 PXYC1是一种核糖体蛋白S1 (RpsA)拮抗剂，对RpsA- ctd和RpsA- ctd Δ438A的Kds分别为0.81和0.31 μM。
  27. GC70966 Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 Adenylyl cyclase type 2 agonist-1（化合物73）是腺苷酸环化酶2型（AC2）的强效激动剂，EC50为90nM。
  28. GC70965 HD-TAC7 HD-TAC7是一款高效的PROTAC HDAC降糖剂，HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为3.6 μM、4.2 μM和1.1 μM。
  29. GC70964 Antiviral agent 17 Antiviral agent 17(化合物4)是一种抗感染剂。
  30. GC70963 DFBTA DFBTA是一种口服有效的、有效的、小脑渗透的ANO1(钙活化氯通道anotamin -1)抑制剂，IC50为24 nM。
  31. GC70962 PqsR/LasR-IN-1 PqsR/LasR-IN-1(化合物2a)是一种有效的PqsR和LasR系统抑制剂。
  32. GC70960 AChE/BChE/MAO-B-IN-1 AChE/BChE/MAO-B-IN-1（化合物10）是一种可逆且非时间依赖性的AChE、BChE和MAO-B抑制剂，hAChE，hBChE，hMAO-B的IC50值分别为7.31、0.56和26.1μM。
  33. GC70959 TFMU-ADPr diammonium TFMU-ADPr diammonium是监测PARG活性的通用底物。
  34. GC70958 SN40 hydrochloride SN40 hydrochloride是一种氨基酸转运（AAT）抑制剂，对大鼠ASCT2、人ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1和EAAT5的Kis分别为7.29μM、2.42μM、2.94μM、5.55μM、24.43μM和5.55μM。
  35. GC70955 PGN36 PGN36（化合物18）是一种选择性大麻素CB2受体（CB2R）拮抗剂，Ki为0.09µM。
  36. GC70953 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂，对一氧化氮(NO)的IC50值为0.32 μM。
  37. GC70952 NADH-IN-1 NADH-IN-1具有抑制NADH:泛醌氧化还原酶活性，IC50值为27 μM。
  38. GC70951 Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1是一种有效的tau聚集和神经炎症抑制剂。
  39. GC70949 m7Gpppm6AmpG ammonium m7Gpppm6AmpG ammonium是一种三核苷酸mRNA 5 '帽类似物。m7Gpppm6AmpG ammonium可用于体外RNA合成。
  40. GC70948 m7GpppAmpG ammonium m7GpppAmpG ammonium是一种三核苷酸5 '帽类似物，所获得的rna的盖帽效率为90%。
  41. GC70946 AMPA receptor antagonist-3 AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。
  42. GC70945 RYL-552S RYL-552S能杀死恶性疟原虫的耐药菌株。
  43. GC70944 NaPi2b-IN-2 NaPi2b-IN-2（化合物5）是钠依赖性转运蛋白2b（SLC34A2，NaPi2b）的强效抑制剂，对人NaPi2b的IC50为38 nM。
  44. GC70943 ERRγ agonist-1 ERRγ agonist-1是一种有效的ERRγ激动剂。
  45. GC70942 SN-38-CO-DMEDA TFA SN-38-CO-DMEDA TFA是合成抗体偶联药物LND1035的中间产物。
  46. GC70941 ISIS 104838 sodium ISIS 104838 sodium是一种反义寡核苷酸药物，可减少肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生
  47. GC70937 Paridiprubart Paridiprubart（NI-0101）是一种人源化的抗TLR4单克隆抗体。
  48. GC70936 Sozinibercept Sozinibercept (opt 302;VGX-300)是一种可溶性的VEGFR-3，能有效抑制促血管生成因子VEGF-C/D的活性，抑制血管生成和血管渗漏。
  49. GC70935 Zuvotolimod Zuvotolimod是一种骨髓细胞激动剂-抗体偶联化合物。
  50. GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。
  51. GC70933 Vanzacaftor Vanzacaftor是囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR)，用于囊性纤维化研究。

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