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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70067 TRPV1 antagonist 3 TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%)，可透过血脑屏障。
  3. GC70066 TRPC6-IN-3 TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。
  4. GC70065 TrkA-IN-4 TrkA-IN-4 是一种有效和具有口服活性的 TrkA 变构抑制剂，是 TrkA-IN-3 的前体。TrkA-IN-4 显示出有效的抗伤害作用。
  5. GC70064 TrkA-IN-3 TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。
  6. GC70062 Tri-GalNAc(OAc)3 TFA Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是一种 tri-GalNAc 配体，可用于合成 GalNAc-LYTAC。GalNAc-LYTAC 利用去唾液酸糖蛋白受体进行靶向蛋白降解。
  7. GC70061 Tri-GalNAc-DBCO Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。
  8. GC70060 Trifludimoxazin Trifludimoxazin 是一种抑制原卟啉原氧化酶的抑制剂、可用作除草剂。
  9. GC70059 Tribendimidine

    三苯双脒

     Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。
  10. GC70058 TREM2 agonist-2

    TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性的髓系细胞触发受体 2 (triggering receptor expressed on myeloid cells-2, TREM2) 激动剂 (EC50<0.05 μM)。
  11. GC70057 Tregalizumab

    BT-061

     Tregalizumab 是一种 人源化抗人 CD4 单克隆抗体 (IgG1 型)，能在体外选择性地激活调节性 T 细胞 (Tregs) 的抑制特性。Tregalizumab 可用于自身免疫性疾病 (Treg 活性不足导致) 以及过敏的研究。
  12. GC70056 Trecovirsen

    GEM91

     Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
  13. GC70055 Crocetin meglumine

    Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine

     Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
  14. GC70054 trans-ccc_R08 trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
  15. GC70053 Trametiglue Trametiglue 是 Trametinib 的衍生物，通过独特的界面结合相互作用，以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK。
  16. GC70051 Trachelogenin

    (-)-Trachelogenin

     Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
  17. GC70050 Trabedersen

    AP 12009

     Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
  18. GC70048 TP-5801 TFA TP-5801 TFA 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。
  19. GC70047 TP-5801

    TP-5801 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。
  20. GC70045 Tozorakimab

    MEDI-3506

     Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。
  21. GC70044 Topoisomerase I inhibitor 8 Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。
  22. GC70043 Tomaymycin DM Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂，是Tomaymycin 的一个衍生物，是PBD的一个单体，能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
  23. GC70042 Tomaralimab

    OPN-305

     Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 具有研究骨髓增生异常综合征 (MDS) 的潜力。
  24. GC70041 TNG908 TNG908 是一种可通过血脑屏障的 MTAP-协同 PRMT5 抑制剂，TNG908 对 MTAPnull 细胞系的选择性比 MTAPWT 细胞系高 15倍，可用于癌症研究。
  25. GC70040 TNG260 TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
  26. GC70039 TNF-α (46-65), human TFA TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。
  27. GC70038 TMX-201 TMX-201 是一种 TLR7 配体-磷脂共轭物。TMX-201 显示出有效的的免疫刺激活性。TMX-201 可用于乳腺癌和黑色素瘤的研究。
  28. GC70037 TMX1 TMX1 是一种 BRD4 共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4 的降解。
  29. GC70036 TLR9-IN-1 TLR9-IN-1 是一种有效且选择性的 TLR9 抑制剂，对人 TLR9 的 IC50 为 7 nM。TLR9-IN-1可用于研究不良免疫应答相关疾病。
  30. GC70035 TLR7/8 agonist 1 TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。
  31. GC70034 TL8-506 TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC50 为 30 nM。TL8-506 可用于结核病和自身免疫性疾病的研究。
  32. GC70033 TK-129

    TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。
  33. GC70031 Tioxazafen Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
  34. GC70030 Tinengotinib Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
  35. GC70027 TH-Z145 TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。
  36. GC70026 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

    Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

     Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。
  37. GC70025 Theobromine-d3

    3,7-Dimethylxanthine-d3

     Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  38. GC70024 Thalidomide-O-C6-azide Thalidomide-O-C6-azide 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide ) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  39. GC70023 Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  40. GC70022 TGP-377/421

    Targapre-miR-377/421

     TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。
  41. GC70020 TG-2-IN-1 TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
  42. GC70019 Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  43. GC70018 Tesnatilimab Tesnatilimab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可作用于免疫激活受体 NKG2D，具有潜在的免疫调节和抗炎活性。Tesnatilimab 可用于炎症性肠道疾病 (IBD) 的研究。
  44. GC70017 Tesidolumab

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

     Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/Λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。
  45. GC70014 Terephthalic acid-13C2

    对苯二甲酸 13C2

     Terephthalic acid-13C2 是一种 13C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。
  46. GC70013 Teprotumumab Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
  47. GC70010 Tenatumomab

    ST2146

     Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
  48. GC70009 Temporin A Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
  49. GC70008 Telitacicept

    RC18

     Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
  50. GC70007 Telisotuzumab vedotin

    ABBV-399

     Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。
  51. GC70006 Telisotuzumab

    ABT-700

     Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

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