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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70005 Telazorlimab

    GBR-830

     Telazorlimab (GBR-830) 是一种针对活化 T 细胞上 OX40 共刺激受体的人源化单克隆抗体。Telazorlimab 可用于自身免疫性疾病的研究。
  3. GC70004 Tebentafusp

    IMCgp100

     Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
  4. GC70003 TEAD-IN-3 TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。
  5. GC70002 TDP1 Inhibitor-2 TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.
  6. GC70001 TDI-11861 TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。
  7. GC69999 TCO-SS-amine TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  8. GC69998 TBK1-IN-1 TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
  9. GC69997 TBI-166 TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。
  10. GC69996 Tavolixizumab

    MEDI 0562; Tavolimab

     Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4（TNF 受体超家族成员 4）单克隆抗体，可用于癌症免疫研究。
  11. GC69992 TASK-1-IN-1 TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂，IC50 为 148 nM。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 (IC50 为 1750 nM) 的抑制作用降低，并且对其他 K+ 通道没有显着影响。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。
  12. GC69991 Pifusertib hydrochloride

    TAS-117 hydrochloride

     Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  13. GC69990 Tarcocimab

    OG1953

     Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
  14. GC69989 Taplucainium chloride Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。
  15. GC69988 Tanuxiciclib trihydrochloride Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  16. GC69987 Tanuxiciclib Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  17. GC69986 Tanezumab

    RN-624; PF 4383119

    Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
  18. GC69984 TAK1-IN-4 TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。
  19. GC69981 SY-LB-35 SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
  20. GC69980 SW2_152F SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。
  21. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-AQW-051

     (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
  22. GC69977 (S)-Veliflapon

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

     (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
  23. GC69974 Suptavumab

    REGN2222

     Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体。Suptavumab 可以结合并阻断 RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。
  24. GC69973 Sulfo-NHS-Acetate sodium Sulfo-NHS-Acetate sodium 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  25. GC69972 Sulfamethoxazole-13C6 Sulfamethoxazole-13C6 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
  26. GC69970 Sulfacytine

    磺胺西汀

     Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用，是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效活性分子。
  27. GC69968 Sulanemadlin

    ALRN-6924; MP-4897

     Sulanemadlin是一种基于p53靶点的膜渗透性强效大环拟肽化合物，是一种稳定的α-螺旋肽。
  28. GC69967 Sucrose-d14

    D-(+)-Saccharose-d14

     Sucrose-d14 是 Sucrose 的氘代物。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
  29. GC69966 Succinate/succinate receptor antagonist 1 Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μμ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
  30. GC69963 STING agonist-8 dihydrochloride STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。
  31. GC69962 STING agonist-3 trihydrochloride STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
  32. GC69961 STING agonist-22 STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
  33. GC69960 STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
  34. GC69959 STING agonist-20 STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 STING 激动剂，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。
  35. GC69956 Steppogenin

    草大戟素

     Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。
  36. GC69954 Stearic acid-d7 Stearic acid-d7 是 Stearic acid 氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
  37. GC69953 STAT3-IN-12 STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
  38. GC69952 STAT3-IN-11 STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
  39. GC69951 SS47 TFA SS47 TFA 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1，显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶，是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
  40. GC69950 SRT 1720 dihydrochloride SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
  41. GC69949 (S,R,S)-AHPC-isobutyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA (S,R,S)-AHPC-isobutyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 是 PROTAC BRD4 Degrader-12 的一部分。
  42. GC69948 (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid

    VH032-NH-CO-C9-acid

     (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子结合物，可连接到蛋白质的配体以形成 PROTAC。
  43. GC69947 (S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc (S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个连接子。可用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
  44. GC69946 (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC 接头。(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid 可用于设计 PROTACs。
  45. GC69945 (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-PEG3-NH2 TFA (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-PEG3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的配体和 3 个单元 PEG linker。
  46. GC69944 (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，含有 (S,R,S)-AHPC 配体，可用于 PROTAC 研究中。
  47. GC69943 SRI-42127 SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
  48. GC69942 SRI-41315 SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。
  49. GC69941 (S)-Renzapride

    (S)-BRL 24924

     (S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂，Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征（C-IBS）的研究。
  50. GC69940 SR 142948 dihydrochloride SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
  51. GC69938 SPH3127 SPH3127 (DRI 18) 是一种新型的、高度有效的、且具有口服活性的 direct renin 抑制剂 (recombinant human-renin IC50=0.4 nM，human plasma renin activity IC50=0.45 nM)。SPH3127 具有抗高血压作用，可用于高血压的研究。

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