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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69806 RDR 02308 RDR 02308 是 TLR4-MyD88 结合抑制剂，可抑制全长 β-lactamase。
  3. GC69805 (R)-Casopitant

    (R)-GW679769

     (R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是 Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。
  4. GC69804 RBN-3143 RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
  5. GC69803 Ravulizumab

    ALXN1210

     Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。
  6. GC69802 RA-V RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
  7. GC69801 Ragifilimab

    INCAGN-1876

     Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
  8. GC69799 (Rac)-ZLc-002 (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。
  9. GC69798 (Rac)-SNC80

    (Rac)-NIH 10815

     (Rac)-SNC80 是 SNC80 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。
  10. GC69797 (Rac)-SHIN2 (Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
  11. GC69796 (Rac)-Etavopivat

    (Rac)-FT-4202

     (Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。
  12. GC69795 (Rac)-BIO8898 (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。
  13. GC69794 (Rac)-Arnebin 1

    (Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin; (Rac)-β,β-?Dimethylacrylshikonin

     (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin) 是 β,β-Dimethylacrylalkannin 和/或 β,β-Dimethylacrylshikonin 的消旋体。β,β-Dimethylacrylalkannin 和 β,β-Dimethylacrylshikonin 是从紫草属植物中分离得到的萘醌类化合物，β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。
  14. GC69793 (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
  15. GC69792 R 59-022 hydrochloride

    DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride

     R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
  16. GC69789 Quetmolimab Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。
  17. GC69787 QM295 QM295 是一种内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂，具有选择性可逆硫醇反应性。QM295 可用于内质网应激研究。
  18. GC69783 Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE

    AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE

     Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) 是一种 ADC Linker，用于合成 Zapadcine-3a (ADC)。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性。Zapadcine-3a 通过靶向 TRAILR2 而被肿瘤细胞的溶酶体吞噬，从而释放小分子化合物来特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。Zapadcine-3a 可高效清除肿瘤细胞，治愈肿瘤。
  19. GC69781 Puromycin-d3

    CL13900-d3

     Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
  20. GC69780 Pumecitinib Pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 JAK 抑制剂。
  21. GC69779 Puliginurad

    YL-90148

     Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。
  22. GC69778 Pulcherriminic acid Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。
  23. GC69777 PU-H54 PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。
  24. GC69776 PT-262 PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
  25. GC69775 PSM-β PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
  26. GC69774 PSMA I&S TFA PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
  27. GC69772 p-SCN-Bn-DOTA p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。
  28. GC69771 PSB-SB-487 PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 µM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。
  29. GC69770 Protoneogracillin Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50=6.6 μM)。
  30. GC69769 Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride 是一种有效的 HIPK2 抑制剂，对 HIPK1 和 HIPK2 的 IC50 值分别为 136 和 74 nM，对 HIPK2 的 Kd 值为 9.5 nM。
  31. GC69768 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
  32. GC69766 Tos-PEG3-NH-Boc

    PROTAC Linker 9

     Tos-PEG3-NH-Boc (PROTAC Linker 9) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG3-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
  33. GC69765 Triethylene glycol

    PROTAC Linker 25

     Triethylene glycol (PROTAC Linker 25) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Triethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。
  34. GC69764 Bis-NH2-C1-PEG3

    PROTAC Linker 24

     Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-C1-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。
  35. GC69763 NH2-C5-NH-Boc

    PROTAC Linker 23

     NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
  36. GC69762 NH2-C2-NH-Boc

    PROTAC Linker 22

     NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
  37. GC69761 N3-PEG4-C2-NH2

    PROTAC Linker 20

     N3-PEG4-C2-NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。
  38. GC69760 Bis-NH2-PEG2

    PROTAC Linker 19

     Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 可用于合成 PROTAC 分子。
  39. GC69759 Tetraethylene glycol

    三缩四乙二醇; PROTAC Linker 18

     Tetraethylene glycol (PROTAC Linker 18) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。
  40. GC69758 NH2-PEG5-C2-NH-Boc

    PROTAC Linker 17

     NH2-PEG5-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 17) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG5-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
  41. GC69757 Bis-Tos-PEG4

    PROTAC Linker 16

     Bis-Tos-PEG4 (PROTAC Linker 16) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-Tos-PEG4 可用于合成 PROTAC 分子。
  42. GC69756 NH2-PEG3-C2-NH-Boc

    PROTAC Linker 15

     NH2-PEG3-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
  43. GC69755 N3-PEG3-CH2COOH

    PROTAC Linker 14

     N3-PEG3-CH2COOH (PROTAC Linker 14) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG3-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。
  44. GC69754 Boc-NH-PEG2-C2-NH2

    PROTAC Linker 13

     Boc-NH-PEG2-C2-NH2 (PROTAC Linker 13) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG2-C2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。
  45. GC69753 Boc-NH-PEG4

    PROTAC Linker 12

     Boc-NH-PEG4 (PROTAC Linker 12) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG4 可用于合成 PROTAC 分子。
  46. GC69752 Boc-NH-PEG2

    PROTAC Linker 11

     Boc-NH-PEG2 (PROTAC Linker 11) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG2 (PROTAC Linker 11) 可用于合成 PROTAC 分子。
  47. GC69751 Boc-NH-PEG3

    PROTAC Linker 10

     Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。
  48. GC69750 PROTAC IRAK3 degrade-1 formic PROTAC IRAK3 degrade-1 (compound 23) formic 是一种有效且选择性的 IRAK3 降解剂（IC50 = 5 nM）。
  49. GC69749 PROTAC CYP1B1 degrader-1 PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
  50. GC69748 PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) TFA 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂，其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 TFA 具有抗增殖活性，可用于乳腺癌的研究。
  51. GC69747 PROTAC CDK12/13 Degrader-1

    PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) 是一种高效选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12/CDK13 双重降解剂，其 DC50 值分别是 2.2 nM 和 2.1 nM。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 具有抗增殖活性，可用于乳腺癌的研究。

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