Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(453)
- Metabolism(568)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(386)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(136)
- JAK/STAT Signaling(176)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC69442
MC-PEG2-NH2
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
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GC69439
Mazdutide
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 具有安全性和耐受性,可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。 -
GC69438
Maytansinoid B
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC69437
Mavodelpar
REN001; HPP593
Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。 -
GC69436
Matuzumab
EMD 72000
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体,可阻断 EGFR 活化和下游信号传导,抑制肿瘤生长。 -
GC69434
Masoprocol
meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA
Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。 -
GC69433
MAO-B-IN-8
MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。
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GC69432
Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA
Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子连接子缀合物 (drug-linker conjugate for ADC),由可降解的连接子 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB 与毒素分子 Exatecan 组成。
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GC69431
Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan
Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联物。Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 包含具有用于连接配体单元的接头的拓扑异构酶抑制剂衍生物 (信息提取自专利 US20200306243A1)。
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GC69430
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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GC69429
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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GC69428
Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid
Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于肿瘤研究和诊断的研究。
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GC69427
Mal-amido-(CH2COOH)2
Mal-amido-(CH2COOH)2,化合物 7a,可用来合成亲水 ADC linker,是一种含马来酰亚胺乙基的中间体。
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GC69426
MAL3-101
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
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GC69425
MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride
MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 和 PROTAC EED degrader-2 。
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GC69422
M4K2234
M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC50 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。
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GC69421
M3913
M3913 是一种抗肿瘤化合物。M3913 对癌细胞具有抗增殖活性。
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GC69419
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)
JMV438
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物,通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用,其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM,可用于缓解疼痛的研究。 -
GC69418
Lyn-IN-1
Bafetinib analog
Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。 -
GC69417
Lyciumin A
Lyciumin A 是一种环状八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。
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GC69416
LY377604
LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂,其 EC50 值为 2.4 nM,同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
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GC69414
Luteone
羽扇豆异黄酮
Luteone 是一种天然异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗真菌活性。 -
GC69413
Lusvertikimab
芦维奇单抗; OSE-127
Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效,具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。 -
GC69412
Luspatercept
ACE-536; luspatercept-aamt
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
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GC69410
Lumretuzumab
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体,可用于癌症研究。 -
GC69408
L-Tyrosine-d5
L-酪氨酸 d5
L-Tyrosine-d5 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。 -
GC69407
L-Tyrosine-3,5-13C2
L-酪氨酸 3,5-13C2
L-Tyrosine-3,5-13C2 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。 -
GC69406
L-Tryptophan-d3
Tryptophan-d3; Tryptophane-d3
L-Tryptophan-d3 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。 -
GC69405
L-Theanine-d5
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。 -
GC69404
lsocryptomerin
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物,可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。
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GC69403
L-Serine-13C
(-)-Serine-13C; (S)-Serine-13C
L-Serine-13C 是带有 13C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一,在细胞增殖中起着重要作用。 -
GC69402
LRRK2-IN-7
LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂,IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
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GC69401
LpxH-IN-AZ1
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
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GC69400
LP-471756
LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂,IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。
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GC69399
LP-184
LP-184 (compound 6),一种酰基氟乙烯类似物,能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性,来自专利 WO2007019308A2。
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GC69397
Lorundrostat
Lorundrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。
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GC69396
L-Ornithine-d2 hydrochloride
L-鸟氨酸-d2 (盐酸盐)
L-Ornithine-d2 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。 -
GC69395
LONP1-IN-2
LONP1-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的选择性 LONP1 抑制剂,对 LONP1 和 20S 蛋白酶体的 IC50 值分别为 0.187 μM 和 >10 μM。LONP1-IN-2可用于癌症研究。
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GC69394
Lonodelestat TFA
POL6014 TFA
Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 . -
GC69393
Loncastuximab tesirine
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。 -
GC69391
Lokivetmab
Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody
Lokivetmab (Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody) 是一种抗犬 IL-31 单克隆抗体,可用于犬的特应性皮炎 (AD) 研究。 -
GC69390
L-Methionine-13C5
L-甲硫氨酸 13C5
L-Methionine-13C5 是带有 13C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。 -
GC69389
L-Lysine-d9 hydrochloride
L-赖氨酸 d9 (盐酸)
L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 -
GC69387
L-Lysine-13C6 dihydrochloride
L-赖氨酸 13C6 (双盐酸)
L-Lysine-13C6 (dihydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 -
GC69385
LLO (91-99)
Listeriolysin O (91-99)
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素,是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。 -
GC69384
LLL12
LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂,抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 和紫杉醇 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
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GC69382
LJ001
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
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GC69381
Lirilumab
IPH2102
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体,其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。 -
GC69380
Lirentelimab
AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。 -
GC69379
Lipid 8
Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。